2008年1月20日の性質の遺伝学の問題に出版されて、最初の調査の結果はループスにつながった複数の遺伝子の覆いを取り、免疫機能に影響を与える病気の遺伝の変形の重要性に下線を引く。 調査結果は新しい療法および早い診断を最終的にもたらす。

「SLEGENの調査共同の遺伝学研究のためのモデル」、はであるALRの科学的な諮問委員会のニューヨークそして2008椅子の特別な外科のための病院でメリーKuntzカラス、M.D.、免除および発火専門家を言った。 「ループスの人々のための新しい療法の開発の方に目標とされる支持の調査のALRのアプローチ独特、意味を持っている」。は

加えられる助監督カールLangefeld、Ph.Dを。写し出しなさい「これらの結果は私達が条件をよりよく理解し、付加的な遺伝およびnon-genetic制動機を提案するのを助ける生物的細道を提案する。 さらに、彼らは間の遺伝の区別の先にに助ける輪郭を描くのを導くことができる慢性関節リウマチ、ループスおよび他の自己免疫疾患のより正確な診断」。

調査の結果を満たしていかにあったかウィンストンセーレムの航跡の森林大学に公衆衛生のゲノミクスのための中心のディレクターであるLangefeldのまた、N.C.、注意した。 「これは信じるのであなたのキャリアの終わりに、あなたが見ることができるそれ微笑することは実質の違いを」。生じるそれらの事の1つであり、

ジョンB. Harley、M.D.、Ph.D SLEGENディレクターは。、調査が3つの遺伝子の多数の単一のヌクレオチドの多形の連合の強力な証拠を (SNPs)見つけたことを説明した: ITGAM; KIAA1542; PXK; そしてSNP rs10798269で、知られていた遺伝子の内で見つけられないDNAの単位。 SNPsはDNAの単一ユニットが1人から別のものに変わるかもしれない染色体の位置である。

結果はまた9つの他の遺伝子にループスをつなぐ証拠を示した。 「私は1つの遺伝子を見つけることに満足しよう。 私達が正確な99%のデータによって支えられる13人の強い候補者を示すという事実は途方もない」、オクラホマシティーでオクラホマの医学研究の基礎で関節炎及び免疫学の研究計画の先頭に立つ加えられたHarley。

研究者はループス、彼らの家族および制御主題を持つ個人を含む6,700人以上の女性のDNAを、調査した。 Harleyは彼らがループスにつながったSNPsの識別の目的との以上317,000 SNPsのための全体のゲノムをスキャンしたことを言った。 「SLEGEN目的ゲノミクスをすることであると」はHarleyは言った。 「これらの遺伝子の原因のループスが防止および療法のための新しい作戦を開発し、苦しむこの病気の原因の重荷を減らすためにそれらの細道で巧妙」。である科学者によって握られる病気のメカニズム LangefeldはSLEGENの研究でなされた業積がALRのサポートなしで可能でなかろうだろうことを言った。 「私達は単にそれらなしではそれをされなかった」。

「私達はエール大学の医科大学院でSLEGENのためのALRサポートに非常に有益な結果があったこと印刷物の調査結果を見て非常に嬉しく、感謝している」、言ったrheumatologyのヨセフE.の技術、M.D.、責任者およびALRの科学的な諮問委員会の前の椅子を。

ループスの研究(ALR)のための同盟はニューヨークシティで基づくおよび1999年に創設される国民の自発的な保健機関である。 IVのロバートWoodジョンソンによって議長を務められて、それは世界でループスの研究資金の最も大きい私用源になり、開始以来のループス特定の研究計画に$50,000,000を託した。 構成の代表団はよりよい処置を見つけ、最終的に医学研究の支持によってループスを防ぎ、治すことである。 より多くの情報のため、訪問www.lupusresearch.org。