多くの研究者は細胞が傷害の後でもはや再生できないとき筋ジストロフィー、起こる遺伝病を扱う希望の異なった幹細胞の作戦を試みた。 これらの調査はいままで頻繁につまらなかった。
そして萌芽期の幹細胞との1つの問題はそれらteratomaと呼ばれるタイプの腫瘍のボディのすべてのティッシュを、頻繁に形作りたいと思うである。 それらを区別するために得ること -- ある特定の細胞のタイプだけなるため -- 困難がある。
「問題」、は言ったリータPerlingeiro調査がジャーナル性質の薬で現われる南西医療センターテキサス州立大学の先生を萌芽期の幹細胞がずっとすべてを作ることである。
「私達はあなたがあなたがほしい細胞を引き出す方法を見つけなければならない萌芽期の幹細胞と知っている」、Perlingeiroは電話インタビューで言った。 「それらを掘る方法を -- それはである問題」。
Perlingeiroのチームはマウスの胚から取られた幹細胞で実験した。 調査のマウスはdystrophin、筋ジストロフィーの人間で欠けている蛋白質に欠けていた。
Perlingeiroは含んでいた早い移植の試みにより他の画一的な細胞マウスはteratomasを開発したので筋肉になるちょうど細胞を隔離することは重要だったことを知っていた。
緑の染料
彼女のチームは蛍光染料を使用して細胞を通って分類するために骨身を惜しまない技術を開発し筋肉になるために予定された細胞だけ隔離するようにそれらがする。
それらは病気のマウスの後半部にこれらの細胞を注入した。 月後に、染められた細胞は提案する筋肉に方法を深く新しい筋肉細胞を育て始めたさせた。 多くの筋繊維はまたdystrophinを含んでいた。
3か月に、マウスは腫瘍の印を示さなかった。 テストは条件の未処理のマウスおよびでよりかなり強かったよくより調整のテストの他のマウス行った筋肉がことを示した。
「私達は4か月に今捜し、腫瘍の形成がずっとないと」、Perlingeiroは言った。 「私達は繊維が緑であり」。dystrophinを見ることができることを見るために非常に興奮する
Perlingeiroは結局プログラムし直された皮膚細胞から人間の幹細胞を作るための新しいアプローチを使用して筋ジストロフィーの人間のための茎細胞療法を開発する彼女のチーム希望を言った。
このアプローチは萌芽期の幹細胞のようにすることに人間の皮膚細胞をトリックすることを含む。 しかし技術は完成される様子はまったくない。
Perlingeiroは彼女の研究が早いしかし把握約束であることを言った。 「煉瓦何かを造る煉瓦によって行くと」彼女は言った。
Duchenneの筋ジストロフィーは9つのタイプの筋ジストロフィーの1つ、退化的な病気のグループである。 それは米国の3,500人から5,000人の男の子毎にから1人に影響を与える。
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