「このキナーゼの妨害によって、私達ははじめてamebaが防ぎ、植民地化する腸に侵入して」、先生を言ったことをペトリ。 「これは私達が子供間の破壊を」。世界的にもたらすこの病気を防ぐことに近い方のステップであることを意味する、
「腸への伝染はそしてそれ以上の侵入は傷つけられたティッシュの免疫の認識を防ぐために死んだ細胞の整理が要求する」研究者を言うダグラスBoettner。 「PATMKである病因の間に死ぬティッシュの整理と関連している機能は割り当てられる蛋白質の大家族の最初の個々のメンバー」。
この蛋白質はPATMK機能の変化はマウスのamoebiasisの進行を減らすことをこれらの予備の調査が、Boettner加えた示すので中枢のワクチン接種ターゲットであるかもしれない。 「このアメーバは損なわれたホストを取り除くことを最終的に防ぐワクチン確認するかもしれ、この伝染を」。は除去する有用な免疫細胞を引き付けるかもしれない
全体的な基礎で、amebiasisはおよそ50百万人に毎年影響を与え、下痢、栄養不良およびほぼ100,000の死をもたらす。
この仕事は伝染がamebaの死んだ細胞の消費に依存しているいかにか示す。 食べることを制御する分子の識別による、科学者はこの寄生虫によって引き起こされる病気を防ぐことの最終目的に近い方の1つのステップである。
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参照: Boettner DRのHustonのCD、Linfordはように、BussのSN、Houpt E、等(人間の赤血球の2008年の) Entamoebaのhistolyticaの食作用PATMKのtransmembraneのキナーゼ家族のメンバーを含む。 PLoS Pathog 4 (1): e8. doi: 10.1371/journal.ppat.0040008
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