「これは強く人間の腫瘍の特定の種類と関連付けられるべき最初のpolyomavirus」である先生をピッツバーグの医科大学院およびUPCIの分子ウイルス学プログラムのリーダーの大学の微生物学そして分子遺伝学の教授言ったMoore。 「polyomavirusesが幾年もの間癌の開発に関連して調査されたが、ずっと科学的な証拠の重量は眺めの方にこれらのウイルスにより人間癌を」。引き起こさないこと傾いていた
Polyomavirusesは50年間以上動物で癌を引き起こすために示されていたウイルスのグループである。 しかしMoore先生は人間癌の開発かに於いてのどんな役割、もしあれば、MCV演劇定めるために付加的な研究が必要であることに注意した。
他のティッシュおよび器官に急速に広がるまれでしかし非常に積極的な癌、Merkelの細胞の癌腫は (MCC)触れるか、または圧力をかけるために答える専門にされた神経細胞から成長する。 MCCの発生は免疫組織がAIDSか移植関係したimmunosuppressantの薬剤によって妥協される人々間の約1,500の場合に年過去の20年にわたって、特に三倍になった。 高度MCC 9か月を持つ患者の約半分はまたはより少なく住み、MCCの患者のある3分の2は5年以内に死ぬ。
「これらの調査結果が確認されれば、私達はこの新しいウイルスが高い死亡率の非常に悪い癌にいかに貢献するいく、モデル癌がおよび目標とされる細胞の細道」、Moore加えられた先生いかに起こるか理解するのに、同じように重大に見てもそれを使用するか。 「私達が得る情報防止の病気の管理そして援助を」。は改良する血液検査かワクチンに多分導くことができる
例えば、ワクチンは子宮頸癌・、Chang、注目される (HPV)先生を病理学の教授防いで人間のpapillomavirusに対して今利用できる。 「癌がいかにの起こるかMCV前立腺または乳癌のような非ウイルス癌のために」。は多分重要な含意と私達の理解を高めるかもしれないもう一つのモデルである
ウイルスが両方とも腫瘍の細胞のゲノム健康な細胞のないゲノムに統合するのでMCVにHPVに付加的な類似がある。 この統合は普通複製するウイルスの機能を破壊し、MCCの開発の最初のクリティカルステップであるかもしれない。
ピッツバーグのチームはデジタルtranscriptomeの減法と呼ばれた実験室で精製された技術を使用してMCCの腫瘍のティッシュの4つのサンプルからのほぼ400,000のメッセンジャーRNA遺伝順序を分析した (DTS)。 腫瘍のゲノムによって表現された順序を遺伝子順序と比較してヒトゲノムプロジェクト、外国の有機体からあるかもしれない遺伝のコピーのグループを残す研究者組織的に引かれた知られていた人間順序によって地図を描いた。
1つの順序は類似しているにしかし明瞭からすべての知られていたウイルスでありではなかった。 チームはこの順序が彼らがさまざまなボディ場所からの59の(8%)制御ティッシュの5だけおよび25の(16%)制御皮のティッシュの4テストした10の(80%) Merkelの細胞の腫瘍の8で現在の新しいpolyomavirusに属したことを示すことを続いた。
MCVがMerkelの細胞の腫瘍に最も一般にあるが、それはまた健康な人々で見つけることができる。 最も重要な区別の特徴は知られているものがのmonoclonalパターンとしてMCVが腫瘍の細胞に、細胞が癌性になる前に細胞を感染させることを示す統合することであり。 8つのMCV肯定的な腫瘍の6のテストはウイルスDNAがMCVの伝染が腫瘍の形成のための制動機であることができることを提案するこのmonoclonalパターンの腫瘍のゲノムの内で統合されていたことを確認した。 ピッツバーグのチームは続いて付加的な腫瘍の標本とのこれらの結果を確認した。
他の所で生物医学的な文献ポイントからのへの糸口は70年代のドイツでアフリカ緑猿のウイルスと密接に関連している遺伝子構造があるMCVの存在、見つけた。 研究者は血液検査からの抗体がこの猿のウイルスの静かな未知の人間の親類に証拠いくつかを示す15%から大人の25%感染する見つけた。 MCVがこの念願の伝染であることをなったら世界的の以上1,000,000,000人は既に感染してもよい。
「しかし再度、HPVの例への一見は」、先生を言ったMoore。 「性的にの50%までが-活動的な若い女性はHPVに感染する、小さい割合は実際に子宮頸癌・を得るかもしれない」。
MCVがMCCの役割を担うと証明されてもChang先生はまたウイルスが大いにより大きい映像のちょうど部分であるために本当らしいことを警告した。
「今私達は言った」、彼女をそれがいかに働くか調べる必要がある。 「ウイルスが統合したら、oncoproteinを表現してもよいかまたは腫瘍の成長を抑制する遺伝子をノックアウトしてもよい。 いずれにしても、結果は興味深いために区切られる」。
これはDrsによって発見される第2腫瘍準のウイルスである。 MooreおよびChangのまた1993年にKaposiの肉腫準のherpesvirus (KSHV)を発見した夫および妻の調査チーム。 Kaposiの肉腫を引き起こすKSHVはアフリカのエイズ患者そして共通癌の共通の敵意である。 KSHVを見つけるため、Drs。 MooreおよびChangは物理的にウイルスDNAの片を去るKaposiの肉腫の腫瘍から人間の遺伝順序を引くのに異った方法を使用した。
ウイルスによりおよびある細菌および寄生虫は、癌の少なくとも20%世界的に引き起こすために推定される。 過去の40年にわたって、少数のcancer-causingウイルスはKSHVを含む人間で、確認された。 これらのウイルスのほとんどは感染させた細胞にoncoproteinsと呼ばれるcancer-causing蛋白質を表現する。 Polyomavirusesは、MCVを含んで、伝染の後で癌を引き起こすために動物で示されていたoncoproteinを所有している。 人間癌の役割を担うためにMCVが確認されればそれは発見された第8人間の腫瘍ウイルスである。
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調査のための資金は健康のある国民の協会および健康のペンシルバニア部によって提供された。 |
