研究はまた忍耐強い存続とはっきり関連付けられた異常にハイレベルで現在の2つのmicroRNAsを識別した。

調査官は別の技術を使用している60人の患者の付加的なグループの彼らの調査結果を確認した。

ジャーナル血のオンライン1月10日出版された調査はオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心およびM.D.アンダーソンの蟹座の中心を持つ研究者によって導かれた。

「私達の結果が他のグループ認可されればどの患者がより積極的な処置を要求するか定めるのに、これら二つの高いmicroRNAsが」、言うラミロGarzon最初著者の先生、内科の助教授およびオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心を持つ研究者を使用することができる。

「さらに、それらは未来の療法に新しいターゲットを提供するかもしれない-これら二つのmicroRNAsをノックアウトすることは悪い予想が」。ある患者に寄与するかもしれない

この可能性は特に陰謀的である、彼は2つのmicroRNAsがまた肺、前立腺、コロン、胃および胸の癌と-呼ばれたmiR191およびmiR199a -関連付けられるので、言う。 これはそれらが共通癌の細道の部分であるかもしれないことを提案する。

GarzonはAMLの患者のmiR155および遺伝子の突然変異と呼ばれたmicroRNAのハイレベル間の連合がFLT3-ITDを呼んだことを調査がまた見つけたことに注意した。 このmicroRNAのハイレベルは他の癌で白血病をマウスでもたらすために報告され。

「はっきり、私達の調査結果は現在の量のmicroRNAsが癌で重要であること、レベルを調整するそれを提案することはこれらの患者の病気を扱う効果的な方法を提供するかもしれない」彼を言う提案する。

この調査の場合、Garzonおよび彼の同僚はどちらかの正常見る染色体、再発の中間危険を示す、または他の染色体の変化があった特徴最近診断されたAMLの患者からの血液サンプルを使用した。 これらは再発の危険度が高いのに信号を送る隔離されたtrisomy 8つ、t (11q23)の転置をおよび多数の染色体の異常を含んでいた。

ともに、これらのグループは2007年にAMLと診断されると期待される13,400人より大半を構成する。 年が病気で死ぬと期待された約9,000人。

「私達の努力」はGarzonをこれらの変えられたmicroRNAsが行為をいかに禁じるように設計されている成長の薬剤の白血病を促進するかもしれないか特徴付けることに言う今集中するべきで。

国立癌研究所からの資金は、遺伝学のポールおよびメリーHaas椅子、ラウリStraussの発見グラント、Kimmelの癌研究の基礎、CLLの全体的な研究振興財団、AIRCおよびPRRIITT RegioneエミリアロマーニャGebbaLab、および白血病の臨床研究振興財団この研究を支えた。