「さらに、徴候インフルエンザのように悪影響は、および不況のような、療法を」、エスターByun中断するために、多くの患者を導く公有地サンフランシスコカリフォルニア大学の先生であり、同僚は彼らのレポートに書いた。

研究者は言った療法を受け取っていた不具になる病気の南欧の206人の患者を検査したことを。 DNAの点検は処置によって助けられたとなかった人見つけた人の遺伝の違いを。

調査の間に、患者の99はベータインターフェロンによって助けられ、107はなかった。

彼らは相違を説明するかもしれないSNPs呼ばれた18の小さい突然変異を見つけたか単一のヌクレオチドの多形と。

ボディが療法に「いかに答えるか影響を与える遺伝の突然変異の同一証明は方法に提供する重要で新しい洞察力」を処置の仕事、調査言い、持って来る「理性的な薬剤の設計および個人化された薬を一歩先」。

研究者はしかし、そのより多くの研究警告し、問題をずっと探検するためにより大きい調査は必要である。

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