機能への肥満細胞のために、それらは生物的信号を-とりわけ、カルシウム要求する。 カルシウムはCRAC (カルシウム解放活動化させたカルシウム)の流れとして知られているイオンチャネルを通って細胞を出入りして動く。 去年、何人かの研究グループは、Vigを含んで識別しこのカルシウムチャネルのための符号化だった厳密な遺伝子であるとして、CRACM1を。

「この長逃げやすい遺伝子の同一証明と、私達はCRACM1に欠けていた、[予測されるとして]通常厳しいアレルギー反応を引き起こすさまざまな刺激に対して抵抗力がある証明されるこれらの動物」、彼女は説明するノックアウトのマウスを作成でき。 それ以上の実験はアレルゲン--にさらされたときにCRACM1ノックアウトから取除かれた肥満細胞がカルシウムで取れなかった従ってことを、アレルギーの応答を誘発してなかった示し。

「CRACチャネルがマスト細胞の活発化で必要であることこれらの調査結果遺伝のデモンストレーションを」、はノート年長の著者ジャン・ピエールKinet、MDのハーバード衛生学校の病理学のBIDMC教授提供する。 「これは提供するCRACチャネルの抑制剤がマスト細胞関連病気に影響を与えられるべきである喘息およびアレルギーの病気を含む概念実証を」。

肥満細胞がまた他の複数の衰弱させる病気の進行に、多発性硬化、慢性関節リウマチおよび癌を含んで貢献するために知られているので加えるVigを、「CRACチャネルの抑制剤将来これらの病気の進行をと同様、遅らせることで助けることができる、軽減する病気の徴候を」。

この調査は健康のある国民の協会、健康、環境衛生科学の国民の協会のある国民の協会のIrvingtonの協会および壁内プログラムからの補助金によって資金を供給された。

VigおよびKinetに加えて、調査の共著者はBIDMCの調査官を含んでいるジェームスBillingsley、Huiyun WangおよびMarieヘレンJouvin; ウェインDeHaven、環境衛生科学の国民の協会のギャリーの鳥およびジェームスPutney; そしてSyntaの医薬品のパトリシアRaoおよび友Hutchings、レキシントンの固まり。

Bethイスラエル共和国のDeaconessの医療センターはハーバード衛生学校の患者管理、教授および研究の関係団体、独立した病院間の健康の資金の国民の協会の最初の4で一貫して全国的にランク付けする。 BIDMCはJoslinの糖尿病の中心と臨床的に加入し、Dana-Farberまたはハーバード蟹座の中心の研究パートナーである。 BIDMCはBoston Red Soxの公式の病院である。 より多くの情報のため、訪問http://www.bidmc.harvard.edu。