研究者は各グループの個人のDNAを分かち合い、ゲノムを渡って、ベータインターフェロンへの応答と関連付けられた遺伝標識を識別するのにマイクロアレイを使用した。 彼らは上の35の単一のヌクレオチドの多形、 (SNPs)それ以上の分析のための候補者だったDNAの単一の基盤の変更を識別した。 彼らは応答機で明白な突然変異がnon-respondersのそれらと異なったかどうか見る各々の個々の関係者でそれからこれらのSNPsを見つけた。 この分析が完全だった後、MS (44台の応答機および35人のnon-responders)が付いている付加的な81の個人はnon-respondersのそれと応答機の含まれ、DNA再度比較されただった。
最初のスクリーンで識別された35候補者のSNPs 18残る結合されたスクリーンに処置の応答とかなり準に見つけられた。 SNPsの7つは遺伝子の内に他は遺伝子間のスペースにあったが、あった。 SNPsのいくつかは前に神経細胞の成長そして修理のようなMSに、かかわったプロセスにつながった遺伝子にあった。
「MSの再発送達段階の患者のためのインターフェロンのベータ療法の有利な結果はっきり」、は著者書く示されていた。 「一方で、この処置の効果は部分的であり、相当患者は応答機ではない。 それ故に、予想臨床がない時、応答、質問のneuroradiologicalおよび/または免疫学のマーカーはいつ薬剤の悪影響、不便および費用が重要な」。ときだれおよび扱うかか残る
インターフェロンへの応答に影響を与える遺伝の突然変異の同一証明は薬剤が薬理性的な薬剤の設計に近い方の1つのステップをおよび個人化された薬に持って来るボディでいかにについての作用するか重要で新しい情報を著者のノート提供する。 但し十分にDNAの分析に基づいて処置の結果を予測するために、付加的な研究は必要である。
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(アーチNeurol。 2008年; 65 [3]: [doi: 10.1001/archneurol.2008.47]。 www.jamamedia.orgの媒体への利用できる前輸出禁止。)
編集後記: この仕事はによって健康の補助金の国民の協会資金を供給された。 Byun先生は、サンフランシスコのGenentechの基礎団体医科大学院カリフォルニア大学によって一部には支えられた。 その他の情報については記事を、他の著者を含んで、著者の貢献および加入、会計明細、資金およびサポート、等見なさい。 |
