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遺伝子はobstetric複雑化と精神分裂症の危険を後押しするために相互に作用するかもしれない

精神分裂症の原因はepistasisおよび遺伝子環境の両方相互作用を含むと考えられる。 私達は精神分裂症のための危険に影響を及ぼすために低酸素症によって調整されるか、または頭脳(AKT1、BDNFの食用おんどり、CHRNA7、COMT、DTNBP1、GAD1、GRM3、NOTCH4、NRG1、PRODH、RGS4、TNF-á)の管機能にかかわった深刻なobstetric複雑化と一組の精神分裂症の候補者の遺伝子が相互に作用していたかどうかテストするように努めた。 伝達不安定の家族基づかせていた調査は116のトリオで行なわれた。 29のprobandsにMcNeil-Sjostromのスケールを使用して少なくとも1つの (OC)深刻なobstetric複雑化があり、報告された胎児の低酸素症のための潜在性とOCsの多数は関連付けられた。 分析は条件付き記号論理学退化および可能性を使用して行なわれた重大さを査定するために-入り込まれたモデル間の比率テスト(LRT)は行われた。 検査される13の遺伝子の4 (AKT1 (3 SNPs)、BDNF (2 SNPs)、DTNBP1 (1 SNP)およびGRM3 (1 SNP)) 遺伝子によ環境の相互作用のための示されていた重要な証拠(LRTのp価値は0.011-0.037から及んだ)。 従って私達のサンプルの大きさが適度であり、相互作用を検出する力が限られていたが、私達は精神分裂症のための増加の危険にneurovascular機能にかかわるか、または深刻なobstetric複雑化の存在と相互に作用している低酸素症によって調整される遺伝子のための重要な証拠を報告する。