I risultati sono pubblicati nell'emissione di febbraio di alcolismo: Ricerca clinica & sperimentale.
L'ambulatorio può essere preveduto o il risultato di un incidente, ha detto le spie della Claudia, il direttore associato medico del reparto di anesthesiology e la medicina di cure intensive all'ospedale Charité, Universitaetsmedizin Berlino dell'università. In il uno o il altro caso, le complicazioni possono presentare a causa del consumo anteriore dell'alcool.
“Un tasso alto di complicazioni può svilupparsi significativamente in pazienti che consumano l'alcool ai livelli che sono più di meno di eccessivi,„ spie spiegate. “Circa 20 per cento della popolazione adulta ammessa ad un Ospedale Generale bevono le tre birre o due vetri di vino su una base quotidiana per un periodo prolungato. Questi pazienti possono esibire un più alto tasso di polmonite dopo la chirurgia, un più alto tasso di malattia del muscolo di cuore o di cardiomiopatia, un più alto tasso di chirurgia dell'alberino di confusione e le complicazioni d'emorraggia aumentate significative. In più, circa 50 per cento dei pazienti che sono impegnati negli ospedali dopo un incidente hanno subito le loro lesioni nell'ambito dell'influenza dell'alcool. Di conseguenza, il tasso di complicazioni del immune-sistema nella medicina di emergenza è inoltre molto alto.„
“Più oltraggiatori dell'alcool muoiono delle infezioni polmonari che la cirrosi di fegato,„ Elizabeth aggiunta il J. Kovacs, direttore del programma di ricerca dell'alcool al centro universitario medico di Loyola. “Anche se molta prova clinica e sperimentale suggerisce che l'esposizione cronica dell'alcool sia nociva alla salute dell'oggetto, solo recentemente è stato suggerito che l'esposizione acuta dell'alcool abbia effetti paragonabili sulle risposte immunitarie ad una sfida contagiosa. Tramite l'esposizione acuta dell'alcool, significo una singola esposizione ai livelli di baldoria - più maggior di quattro bevande in una femmina o più maggior di cinque bevande in un maschio - o a bere di baldoria di multi-giorno.„
Per questo studio, i ricercatori hanno dato l'alcool femminile dei 32 mouse (3.8 mg/kg del peso corporeo) o salino per gli otto giorni. L'ottavo giorno, tutti i mouse hanno subito l'ambulatorio addominale. Il decimo giorno, i mouse nasale sono stati esposti o ai pneumoniae del K. o salino (riferito a come “infezione finta„). Ciò ha condotto a quattro gruppi: alcool/infezione, alcool/infezione finta, infezione salina/finta infezione/salina. I due giorni più successivamente, i mouse euthanized: i loro polmoni, milza e fegato sono stati estratti per la valutazione ed i livelli di cytokines interleukin-6 (IL-6) e IL-10 sono stati misurati.
IL-6 è un cytokine pro-infiammatorio, significante che inizia o perpetua una risposta infiammatoria, veduta dopo un'infezione in modo schiacciante. IL-10 è un cytokine antinfiammatorio, attivato per spegnere la risposta pro-infiammatoria. Se l'infiammazione non è spenta, il danno di tessuto può risultare.
I risultati hanno mostrato i risultati clinici più difettosi fra i mouse alcool-esposti che i mouse salino-esposti. Più specificamente, hanno avuti la maggior distruzione del tessuto e livelli elevati sia di IL-6 che di IL-10, che indica un'infezione polmonare severa con i pneumoniae del K.
“Il sistema immunitario dei mouse alcool-esposti ha provato apparentemente invano a combattere fuori l'infezione ed ha prodotto gli eccessivi importi di IL-6 e IL-10 nel processo,„ ha detto le spie. “La polmonite era inoltre più severa nei mouse alcool-esposti che negli animali che erano stati esposti soltanto ai batteri ma non all'alcool.„
“Questi dati sono costanti con altre osservazioni che indicano che l'alcool altera l'immunità dopo l'infezione,„ hanno detto Kovacs. “L'osservazione che i cytokines sono prodotti ai livelli elevati nel polmone che segue l'insulto unito dell'esposizione e dell'infezione dell'alcool suggerisce che il ritorno a homeostasis o alla normalità possa essere fatto ritardare in questo gruppo di oggetti.„
“Questi stessi alti livelli dei mediatori, i interleukin 6 e 10, sono stati veduti in pazienti con polmonite severa,„ spie aggiunte. “Sappiamo già che i pazienti con le polmoniti particolarmente cattive sono spesso medi agli alti utenti dell'alcool. I pazienti che stanno considerando la chirurgia dovrebbero definitivamente controllare in anticipo le loro abitudini beventi.„
Kovacs ha concordato di tutto cuore: “Non bere superiore prima della chirurgia, dopo che l'ambulatorio, o per quella materia mai,„ lei ha detto.
“Ancora,„ ha detto le spie, “individui se - oltre che il controllo delle loro abitudini dell'alcool con vista a chirurgia - essere onesto circa il livello di loro bere una volta chiesto da un medico. Le informazioni potrebbero essere potenzialmente soccorso, perché sapendo circa il rischio elevato, il anaesthetist ed il chirurgo possono prendere le precauzioni. Ed i medici dovrebbero rendergli una regola per interrogare ogni paziente circa le loro abitudini beventi. Quello significa che dovrebbero non solo chiedere loro se bevono, ma anche specificamente che importi al giorno.„
Alcolismo: La ricerca clinica & sperimentale (ACER) è la Gazzetta ufficiale della società di ricerca su alcolismo e della società internazionale per la ricerca biomedica su alcolismo. I co-author della carta di ACER, “effetti di etanolo su produzione di Cytokine dopo la chirurgia in un modello murino di polmonite gram-negativa,„ erano: Nadine Lanzke, Uwe Schlichting, Steffen Muehlbauer, Carlotta Pipolo, Moritz von Mettenheim, Anett Lehmann e sabbiatrice del Michael del reparto della medicina di cure intensive e di Anesthesiology a Charité Universitaetsmedizin Berlino; Lars Morawietz del reparto di patologia a Charité Universitaetsmedizin Berlino; e Herbert Nattermann dell'istituto del Robert Koch al centro per sicurezza biologica 2, Berlino. Lo studio è stato costituito un fondo per dalla società tedesca di ricerca.
Fonte:
Spie della Claudia D., M.D. Charité Universitaetsmedizin Berlino Elizabeth J. Kovacs, Ph.D. Centro universitario medico di Loyola
Alcolismo: Ricerca clinica & sperimentale |
|
|
|
|
|
|
|
|