“Ostruendo questa chinasi, per la prima volta abbiamo impedetto il ameba la colonizzazione ed invadendo l'intestino,„ ha detto il Dott. Pétri. “Questo significa che siamo un punto più vicino ad impedire questa malattia, che provoca il havoc fra i bambini universalmente.„

“L'infezione ed ulteriore invasione nell'intestino richiedono la distanza delle cellule guasti per impedire il riconoscimento immune del tessuto nocivo,„ dice il collega ricercatore Douglas Boettner. “a PATMK è il primo membro individuale di grande famiglia delle proteine da assegnare una funzione relativa alla distanza del tessuto di morte durante la patogenesi.„

Questa proteina può essere un obiettivo chiave di vaccinazione perché questi studi preliminari indicano che le alterazioni nella funzione di PATMK riduce la progressione dell'amebiasi in mouse, Boettner hanno aggiunto. “Un vaccino che infine impedirebbe questa ameba la rimozione dell'ospite nocivo può attrarre le cellule immuni utili che possono riconoscere ed eliminano questa infezione.„

Su una base globale, il amebiasis interessa ogni anno circa 50 milione di persone, causando la diarrea, la malnutrizione e quasi 100.000 morti.

Questo lavoro mostra come l'infezione dipende dal consumo del ameba di cellule guasti. Identificando la molecola che controlla il cibo, gli scienziati sono un punto più vicino allo scopo finale di impedire la malattia causato da questo parassita.

CITAZIONE: Il Dott di Boettner, il CD di Huston, Linford COME, SN di Buss, Houpt E, ed altri (le 2008) fagocitosi di histolytica del Entamoeba degli eritrociti umani coinvolge PATMK, un membro della famiglia della chinasi del transmembrane. PLoS Pathog 4 (1): e8. doi: 10.1371/journal.ppat.0040008

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