Il sistema di consegna magneticamente determinato anche può trovare il più vasto uso come veicolo per il trasporto le droghe, i geni o delle cellule ad un organo bersaglio. “Questo è un sistema di consegna novello, il primo per usare un biodegradabile, polimero magneticamente guidato per realizzare clinicamente gli effetti relativi,„ ha detto l'imposizione del Robert J. del capo di studio, M.D., la sedia del William il J. Rashkind della cardiologia pediatrica all'ospedale dei bambini di Filadelfia. “Questo sistema ha il potenziale di essere un attrezzo potente.„

Lo studio di prova-de-principio, svolto sulle cellule vascolari nella coltura, compare nell'edizione di agosto del giornale di FASEB, pubblicata dalla federazione delle società americane per biologia sperimentale.

Impregnato di ossido di ferro, i nanoparticles trasportano un rivestimento di superficie del limite del DNA ad un residuo organico denominato polyethylenimine (PEI). Il PEI ha protetto il DNA dal essere ripartito per gli enzimi denominati endonucleasi che erano presenti nelle colture delle cellule e che si presentano normalmente nella circolazione sanguigna.

Il DNA era sotto forma d'un plasmide, una molecola circolare che qui ha trasportato un gene che ha codificato per una proteina d'inibizione denominata adiponectin. Applicando un campo magnetico, il gruppo di studio ha diretto le particelle nelle cellule di muscolo liscio arteriose. All'interno di ogni cellula, il DNA separato dalla particella, inserito il nucleo delle cellule e prodotto abbastanza adiponectin per ridurre significativamente la proliferazione di nuove cellule.

In un'applicazione pratica, tali nanoparticles hanno potuto essere diretti magneticamente negli stents, le impalcature molto piccole e espansibili del metallo inserite nei vasi parzialmente ostruiti del paziente per migliorare il flusso sanguigno. Molti stents finalmente vengono a mancare mentre le cellule si sviluppano sulle loro superfici e generano le nuove ostruzioni, in modo da trasportare i geni di anti-sviluppo agli stents potrebbe contribuire a mantenere l'anima scorrere liberamente.

I materiali che compongono i nanoparticles sono biodegradabili, in modo da analizzano nei prodotti chimici più semplici e non tossici che possono essere trasportati nell'anima. “I ricercatori precedenti avévano indicato che i nanoparticles magneticamente determinati potrebbero trasportare il DNA nelle colture delle cellule, ma il nostro sono il primo sistema di consegna che è biodegradabile e quindi, più sicuro di utilizzare nella gente,„ ha detto l'imposizione.

“Questo sistema di consegna può essere un attrezzo utile per il trasporto della terapia di gene nonviral, perché esso efficientemente legature e protegge il DNA in siero di anima e lo trasporta alle cellule,„ imposizione aggiunta. Come metodo nonviral, evita le risposte indesiderabili del sistema immunitario che hanno accaduto quando i virus sono usati per trasportare la terapia di gene.

L'imposizione ha detto che la sua squadra avrebbe perseguito ulteriori studi nella possibilità di utilizzare i nanoparticles per la terapia di gene nei vasi sanguigni nocivi dalla malattia vascolare. Ha suggerito che i nanoparticles potrebbero trovare la più vasta applicazione, come trasporto della terapia di gene ai tumori, o le droghe di trasporto anziché o oltre che i geni. Un'altra possibilità è quella dopo il precaricamento delle cellule geneticamente costruite con i nanoparticles, ricercatori potrebbe usare le forze magnetiche per dirigere le cellule verso un organo bersaglio.

Ancora, i ricercatori potrebbero trasportare i nanoparticles agli stents magneticamente sensibli a reagire e smontabili in luoghi tranne i vasi sanguigni, quali le vie aeree o le parti del tratto gastrointestinale. “Potremmo rimuovere lo stent dopo che i nanoparticles hanno trasportato un numero sufficiente dei geni, delle cellule o di altri agenti per avere un beneficio duraturo,„ lui abbiamo aggiunto.

Il contributo finanziario per lo studio è venuto dagli istituti della sanità nazionali, dall'istituto di nanotecnologia e dalla dotazione del William il J. Rashkind dell'ospedale dei bambini di Filadelfia. I co-author del Dott. Levy erano Michael Chorny, Ph.D., Boris Polyak, M.D. e Ivan lo S. Alferiev, Ph.D., dell'ospedale dei bambini; Kenneth Walsh, dell'istituto cardiovascolare di Whitaker della Scuola di Medicina dell'università di Boston; e Gary Friedman, della scuola dell'università di Drexel delle scienze di salute e di ingegneria biomedica, Filadelfia.

Circa l'ospedale dei bambini di Filadelfia: L'ospedale dei bambini di Filadelfia è stato fondato in 1855 come il primo ospedale pediatrico della nazione. Con il relativo impegno di vecchia data a fornire la cura paziente eccezionale, addestrare nuove le generazioni di professionisti pediatrici e di esplorazione di sanità delle iniziative importanti di ricerca, ospedale dei bambini ha promosso molte scoperte che hanno avvantaggiato i bambini universalmente. Il relativo programma di ricerca pediatrico è fra il più grande nel paese, allineantesi terzo negli istituti nazionali del finanziamento di salute. In più, la relativi cura famiglia-centrata unica e programmi di servizio pubblico hanno portato il riconoscimento dell'ospedale delle 430 basi come fautore principale per i bambini e gli adolescenti. Per più informazioni, chiamata http://www.chop.edu.