Nello studio i mouse sono stati immunizzati in quattro gruppi: oralmente da solo, intramuscolarmente da solo, seguito oralmente seguito da intramuscolarmente ed intramuscolarmente da oralmente ed allora sfidato oralmente con i pilori del H. dopo tre mesi. I risultati hanno indicato che i mouse che ricevono l'immunizzazione intramuscolare da solo o una combinazione di vaccinazioni orali ed intramuscolari non avévano ridotto significativamente i carichi batterici e pilori detectible del H. nel tratto intestinale. I mouse hanno immunizzato oralmente da solo o intramuscolarmente hanno seguito da oralmente non sono stati protetti ed avévano fatto diminuire le risposte dell'anticorpo.
“Questo studio dimostra la capacità di indurre l'immunità a lungo termine contro i pilori del H., fornisce le componenti della protezione ed illustra il ruolo cruciale degli itinerari di immunizzazione,„ dire i ricercatori.
(J.M. Taylor, M.E. Ziman, J. Fong, J.V. Solnick, M. Vajdy. 2007. Componenti possibili di protezione a lungo termine contro seguire dei pilori di Helicobacter sistematico o le combinazioni di immunizzazioni mucose e sistematiche. Infezione ed immunità, 75. 7:3462 - 3469).
Il nuovo modello del furetto può misurare il potenziale pandemico dei virus dell'influenza H5N1 in esseri umani
Ricercatori dagli Stati Uniti ed all'estero usati un modello del furetto del contatto per valutare transmissibility dei virus dell'influenza in esseri umani e per trovare che alcuni sforzi attualmente che circolano nel mondo intero possono trasmettere più meglio di altri in mammiferi. I ricercatori segnalano i loro risultati nell'edizione del luglio 2007 del giornale della virologia.
La trasmissione dei virus dell'influenza H5N1 è di grande preoccupazione universalmente come loro geografico e le gamme ospite continuano a espandersi. Attualmente la trasmissione agli esseri umani è stata inefficiente. Anche se ci è conoscenza limitata degli itinerari potenziali e dei fattori determinanti richiesti per la trasmissione, i ricercatori predicono il reassortment e la mutazione genetici durante l'adattamento nell'ospite per essere i due viali più probabili.
Nei gruppi sperimentali di studio che consistono di un furetto inoculato e di due furetti del contatto sono stati usati per controllare il transmissibility di quattro isolati umani dei virus H5N1 raccolti Hong Kong (Hong Kong /213/03), nel Vietnam (A/Vietnam/1203/04 e A/Vietnam/JP36-2/05) e Turchia (A/Turkey/65-596/06) fra 2003 e 2006. Gli isolati selezionati hanno differito nella loro patogenicità ed affinità per “aviario-come„ e ricevitori “human-like„. I risultati hanno indicato che un furetto del contatto ha sviluppato gli anticorpi di neutralizzazione a Hong Kong /213/03 ma non hanno esibito i segni o lo spargimento clinici del virus. In due dei gruppi due furetti del contatto hanno avuti virus rilevabile seguire l'esposizione di 6 - 8 giorni con i furetti virus-inoculati A/Vietnam/JP36-2/05. I furetti infettati del contatto hanno visualizzato i segni clinici severi malgrado poca o nessuna rilevazione del virus nelle lavate nasali. L'assenza di trasmissione secondaria fra i furetti alloggiati insieme è stata attribuita allo spargimento minimo del virus. L'effetto di patogenicità virale e la specificità obbligatoria del ricevitore su transmissibility hanno indicato che sia il Vietnam “aviario-come„ i virus ha causato i sintomi che la morte neurologici in furetti mentre i virus “human-like„ della Turchia e di Hong Kong hanno causato soltanto i sintomi non letali delicati.
“Qui abbiamo dimostrato un sistema di modello animale utile per valutare il transmissibility dei virus H5N1,„ dire i ricercatori. “Proponiamo che la selezione futura dei candidati vaccine H5N1 fra le nuove varianti antigeniche dovrebbe considerare il transmissibility del virus.„
|
|
|
|
|
(Yen di H.L., A.S. Lipatov, N.A. Ilyushina, E.A. Govorkova, firme di franchigia del J., N. Yilmaz, A. Douglas, fieno del A., S. Krauss, J.E. Rehg, E. Hoffmann, R.G. Webster. 2007. Trasmissione inefficiente dei virus dell'influenza H5N1 in un modello del contatto del furetto. Giornale di virologia, 81. 13:6890 - 6898).
Il meccanismo di difesa trovato nei battiti infettati può proteggere dal parassita nocivo
Una molecola della difesa isolata nei battiti infettati con il parassita di sp. di Babesia può proteggere gli animali e gli esseri umani dall'infezione. I ricercatori dagli Stati Uniti ed all'estero segnalano i loro risultati nell'emissione del luglio 2007 dell'infezione e dell'immunità del giornale.
La babesiosi è una malattia incontestata l'attenzione aumentata universalmente e recentemente guadagnata come zoonosi emergente. Trasmesso agli animali ed agli esseri umani dai battiti infettati con il parassita di sp. di Bebesia, i sintomi possono comprendere la febbre, l'affaticamento e l'anemia emolitica. I peptidi di Antimcrobial sono molecole difensive trovate nel sistema immunitario innato degli animali. Più di meno sostanza tossica e più efficace contro i batteri resistenti della multi-droga, stanno mostrando la promessa come migliore scelta per il trattamento di alcune malattie infettive batteriche e fungose.
Nello studio i ricercatori hanno identificato un peptide parassiticida novello chiamato longicin dai longicornis di Haemaphysalis di specie del battito ed hanno verificato la relativa capacità di inibire l'infezione. Ha mostrato una capacità notevole di inibire la fase di anima del equi equino di Babesia uccidendo i parassiti ed ha provocato la riduzione della parassitemia di animali con il microti zoonotico e murino di Babesia. L'analisi del RNA inoltre ha dimostrato che il longicin è capace di uccisione dello sforzo canino, gibsoni di Babesia.
“Qui segnaliamo un peptide di defensin, longicin, dai longicornis del battito H. che impiega un effetto babesiacidal,„ diciamo i ricercatori. “Teoricamente, il longicin può servire da modello per lo sviluppo dei residui chemioterapeutici contro gli organismi tick-borne di malattia.„
(N. Tsuji, B. Battsetseg, D. Boldbaatar, T. Miyoshi, X. Xuan, J.H. Oliver, Jr., K. Fujisaki. 2007. Defensin del battito di vettore di Babesial contro i parassiti di sp. di Babesia. Infezione ed immunità, 75. 7:3633 - 3640).
Fonte: Carrie Patterson
Società americana per microbiologia |
|
|
|
|
