La squadra di U-M identifica il gene che regola le cellule formative fetali blood-forming

Ora una squadra di U-M principale da Sean Morrison ha identificato il primo gene conosciuto, Sox17, richiesto per il mantenimento delle cellule formative blood-forming in mouse fetali, ma non in mouse adulti. La scoperta fornisce una comprensione critica nei meccanismi che distinguono le cellule formative blood-forming fetali dalle loro controparti adulte.

I risultati hanno potuto anche condurre ad una comprensione più profonda delle malattie quali le leucemie di infanzia, hanno detto Morrison, direttore del centro di U-M per biologia della cellula formativa e un ricercatore medico dell'istituto del Howard Hughes. Le leucemie di infanzia sono cancri che affliggono le cellule blood-forming ed i meccanismi normali di self-renewal della cellula formativa di dirottamento.

“Una delle domande seguenti in nostri capelli trasversali è se Sox17 ottiene attivato inadeguato in determinate leucemie di infanzia---e quella è un'idea che nessuno ha avuto nella loro mente prima che questo lavoro,„ Morrison abbia detto. “Se è allineare, ci darà un nuovo obiettivo per cancro.„

I risultati Sox17 saranno pubblicati il 26 luglio in linea nella cellula del giornale. Injune Kim del U-M è autore importante della carta; Morrison e Thomas Saunders del U-M sono co-author.

“L'identificazione di Sox17 potrebbe anche facilitare gli sforzi per formare le cellule formative blood-forming dalle cellule formative embrionali umane, un obiettivo che potrebbe aumentare il trapianto del midollo osseo,„ Kim ha detto.

Lo studio del Sox 17 fa parte di più grande, sforzo continuo di U-M per capire come le cellule formative sono regolate nelle fasi differenti di vita. Settembre scorso, squadra del Morrison ha segnalato che le vecchie cellule formative non consumano semplicemente; un gene denominato Ink4a attivamente le chiude giù.

“Ogni volta identifichiamo uno di questi geni, entriamo una nuova comprensione che cosa le cellule formative realmente sono, che cosa regola la loro identità e come le loro funzioni specifiche all'età funziona,„ in Morrison abbiamo detto. Quelle informazioni hanno potuto condurre ai nuovi trattamenti per le malattie degeneranti.

Le cellule formative generano tutti tessuti nel corpo umano di sviluppo e più successivamente nella vita forniscono le cellule del rimontaggio quando i tessuti adulti sono danneggiati o portano fuori. Le cellule formative che formano le cellule del immune-sistema e di anima sono denominate cellule formative ematopoietiche.

Nell'ultimo studio, Kim e Morrison hanno cercato i geni richiesti di effettuare le cellule formative ematopoietiche in mouse fetali, ma non in mouse adulti. Hanno trovato che Sox17 è stato acceso in cellule formative ematopoietiche fetali e neonatali ma cellule formative ematopoietiche non adulte.

Per provare se Sox17 era dal punto di vista funzionale importante per le cellule formative blood-forming fetali e neonatali, i ricercatori hanno cancellato il gene Sox17 nei mouse del laboratorio. Ciò ha condotto alla perdita di fetale e di neonatale, ma non all'adulto, cellule formative ematopoietiche.

Negli esperimenti di follow-up, i mouse sono stati irradiati per distruggere le loro cellule formative blood-forming. Allora le cellule blood-forming fetali o neonatali del rimontaggio sono state trapiantate nei mouse---alcuni che contengono il gene Sox17 ed altri che lo difettano. I mouse che hanno ricevuto le cellule di Sox17-bearing potevano rigenerare i loro sistemi di anima. Quelli che hanno ricevuto le cellule che difettano di Sox17 non potrebbero.

“Sox17 è realmente un giocatore critico,„ Morrison ha detto. “Se lo buttate giù in mouse, non mettono a punto mai un sistema di anima. Non formano mai i globuli.„

L'Università del Michigan
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FATTO UN EMBARGO SU PER IL RILASCIO MEZZOGIORNO EDT AL GIOVEDÌ 26 LUGLIO 2007

Collegamenti:

Centro di U-M per biologia della cellula formativa: http://lsi.umich.edu/facultyresearch/centers/stemcellbiology

Sean Morrison: http://www.ns.umich.edu/htdocs/public/experts/ExpDisplay.php " ExpID=949

Laboratorio di Morrison: http://lsi.umich.edu/facultyresearch/labs/Morrison