L'istituto del centro di terapia & di ricerca del Cancer per lo sviluppo della droga attualmente sta studiando un virus vivente capace di distruggere le cellule tumorali nei pazienti del sarcoma. La terapia anticancro innovatrice, REOLYSIN®, è un virus vivente, non una droga di chemioterapia, che è tossica alle cellule tumorali ma non nociva alle cellule normali ed è la prima del relativo genere disponibile a CTRC. CTRC è uno di soltanto tre luoghi negli Stati Uniti e l'unico nel Texas, iscrivente i pazienti.

CTRC, in collaborazione con Oncolytics Biotech Inc., un'azienda di biotecnologia, ha iscritto i primi due pazienti nuovo ad uno studio clinico di fase II per i pazienti con i vari tipi di sarcomi che si sono riprodotti per metastasi al polmone.

Secondo Monica Mita, il MD, ricercatore principale all'istituto di CTRC per lo sviluppo della droga, nome del REOLYSIN® è stato derivato dal reovirus umano, un virus delicato che si presenta naturalmente nell'ambiente.

“Questa terapia innovatrice ha indicato il successo perché le repliche del reovirus dentro e distrugge le cellule tumorali all'interno del corpo del paziente,„ ha detto Mita. “Le cellule tumorali hanno parecchie anomalie molecolari e genetiche. In cellule normali e sane, il reovirus non può riprodurrsi a causa di un enzima chiamato PKR. L'enzima è soppresso in cellule tumorali e quindi il reovirus può ripiegare nella cellula tumorale ed ucciderlo.„

“REOLYSIN® caratterizza il metodo designato allineare di terapia che le ricerche usarci le differenze fondamentali cancro e le cellule normali come la base per gli efficaci metodi anticancro e sono così molto emozionanti circa il questo studio,„ ha detto Francis Giles, il MD, direttore dell'istituto di CTRC per lo sviluppo della droga.

Gli eleggibili pazienti sono coloro che ha un osso o un sarcoma molle del tessuto a che si è sparso al polmone ed a che sono ritenuti dal loro medico per essere insensibile o intrattabile tramite le terapie standard. Questi includono i pazienti con i tumori della famiglia del sarcoma di Ewing, di osteosarcoma, il histiocytoma fibroso maligno, il sarcoma synovial, il fibrosarcoma e il leiomyosarcoma.

Il secondo paziente da iscriversi allo studio è stato diagnosticato con cancro della mammella in aprile 2005 e 11 mese più successivamente ha ricevuto una diagnosi supplementare per una forma rara di sarcoma. Uno specialista all'istituto del Cancer di Dana-Farber a Boston la ha fatta riferimento a CTRC, dove Mita ha suggerito lo studio di REOLYSIN®. Dopo la discussione esso con la suoi famiglia e medico, ha deciso che era la migliore opzione di trattamento per lei.
“Questa nuova terapia mi dà un'altra opzione nella lotta contro il mio cancro,„ ha detto la madre di 35 anni di tre chi viaggia a San Antonio per il trattamento con il suoi marito e bambini. “Prima della venuta a CTRC, già ero stato durante un ciclo di chemioterapia per questa malattia ed ho ottenuto l'impressione che nessuno realmente hanno saputo che cosa fare con me o trattare il mio cancro. REOLYSIN® era un'opzione meno tossica per me.„

“Siamo contentissimi, ma non sorpreso, con il tasso di maturazione all'istituto di CTRC per sviluppo della droga,„ ha detto il Dott. Brad Thompson, Presidente e Direttore Generale di Oncolytics Biotech Inc. “come azienda evolventesi di oncologia, la disposizione di Oncolytics' studi molto innovatori e specializzati è di importanza critica e ci dilettiamo per avere l'istituto di CTRC per lo sviluppo della droga come nostro collaboratore. Questo studio si pensa che renda le informazioni che guideranno i programmi di sviluppo clinici della fase ritardata per REOLYSIN®.„

REOLYSIN® ha dimostrato il successo contro i tumori durante le fasi più in anticipo di prova scientifica. Questo studio (REO 014) è una fase II, studio open-label e singolo dell'agente con l'obiettivo primario delle risposte di misurazione del tumore e la durata di quelle risposte e di descrizione della tutta la prova di attività antitumorale. REOLYSIN® sarà dato per via endovenosa ai pazienti per i cinque giorni successivi. I pazienti possono ricevere i cicli di cinque giorni supplementari della terapia ogni quattro settimane per un massimo di otto cicli. Fino a 52 pazienti saranno iscritti allo studio.

Situato a San Antonio, il Texas, la terapia del Cancer ed il centro di ricerca (CTRC) è uno dei centri accademici principali di ricerca e di trattamento della nazione, servendo più di 4.4 milione di persone nel corridoio a crescita rapida del Texas centrale e del sud compreso Austin, San Antonio, Laredo e la valle del Rio Grande. CTRC, con la relativa associazione di ricerca con il centro di scienza di salute dell'Università del Texas a San Antonio (UTHSCSA), ha generato l'istituto del Cancer di San Antonio (SACI), uno di alcuni centri del cancro dell'elite nel paese da chiamare un Istituto Nazionale contro il cancro (NCI) indicato centro del Cancer ed è uno di tre nel Texas. CTRC tratta ogni anno più di 120.000 chiamate pazienti ed è un capo di mondo nello sviluppare le nuove droghe per trattare il cancro. L'istituto di CTRC per lo sviluppo della droga (IDD) è internazionalmente - riconosciuto per la conduzione del programma di prove clinico della droga di fase I il più grande di oncologia nel mondo. Sedici delle droghe di cancro recentemente hanno approvato dall'alimento & la gestione della droga ha subito la messa a punto o il collaudo al IDD. Per più chiamata di informazioni il nostro Web site a http://www.ctrc.net.

Oncolytics è un'azienda di biotecnologia Calgary-basata messa a fuoco sullo sviluppo dei virus oncolytic come terapeutica potenziale del cancro. Il programma clinico di Oncolytics' include vario prove umane di fase I e di fase II usando REOLYSIN®, la relativa formulazione riservata del reovirus umano, da solo e congiuntamente a radiazione o alla chemioterapia. Per ulteriori informazioni circa Oncolytics, visitare prego http://www.oncolyticsbiotech.com.