Il gene di ras, conosciuto come un oncogene quando è in questa condizione mutata, è stato implicato in vari cancri, compreso quelli del pancreas e dei polmoni. Fin qui, gli sforzi al blocco o a spegnere dei ras hanno dimostrato inefficace. Il cancro pancreatico è stato indicato per avere il più forte collegamento al oncogene di ras ed è inoltre uno dei cancri più duri da trattare, con pochi pazienti i cinque anni vivi dopo la diagnosi, ricercatori hanno detto.
“Poiché è stato così difficile da designare il gene come bersaglio in se di ras con le droghe, abbiamo provato a determinare se qualcosa che i ras attivasse potesse essere un obiettivo possibile per una droga o una terapia,„ abbiamo detto il contatore del Christopher, Ph.D., professore associato di biologia del cancro e di farmacologia e membro maggiore del gruppo di ricerca. “Abbiamo trovato un obiettivo specifico che potrebbe essere suscettibile delle droghe e se questi risultati sono fondato rivelato nelle prove umane, potremmo avere un nuovo senso di trattamento dei cancri ras-dipendenti.„
I risultati degli esperimenti del duca sono stati pubblicati il 15 luglio 2007, nei geni del giornale & nello sviluppo. Brooke Ancrile, un dottorando nel laboratorio del contatore, era primo autore della carta. La ricerca è stata sostenuta dagli istituti della sanità nazionali.
I ricercatori hanno scoperto che il gene overactive di ras era responsabile della secrezione superiore al normale di un fattore conosciuto come interleukin-6 (IL-6). Gli scienziati sanno molto circa IL-6 e le relative funzioni nel corpo, ma il relativo collegamento ai ras oncogeni era sconosciuto.
Oltre che l'individuazione che il oncogene di ras ha stimolato la produzione di IL-6, inoltre hanno trovato che quello produzione inibire IL-6 ha ridotto la creazione di nuovi vasi sanguigni, che sono cruciali per lo sviluppo e l'alimentazione dei tumori.
“IL-6 era come il pedale di gas che determina lo sviluppo dei tumori,„ contro ha detto. “Nessun gas, nessuno sviluppo, che è esattamente che cosa abbiamo veduto quando abbiamo inibito IL-6 in tumori.„
Il contatore è incoraggiato che anche se questi risultati sono nei modelli della coltura e dell'animale delle cellule, terapie ha basato sull'ottimizzazione del IL-6 come bersaglio nei cancri determinati dai ras che il oncogene potrebbe essere provato in esseri umani nell'immediato futuro. Un'azienda di biotecnologia già ha sviluppato uno specific dell'anticorpo monoclonale a IL-6 che potrebbe essere usato per neutralizzare IL-6.
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Una prova di fase II è prova in corso un l'anticorpo monoclonale contro IL-6 per i pazienti con il mieloma multiplo, un cancro che dipende da IL-6 ma non è conosciuta per avere un collegamento al oncogene di ras. Se i risultati di questa prova sono positivi, gli studi potrebbero cominciare nei cancri ras-dipendenti. Il gruppo del contatore attivamente sta perseguendo l'idea che un tal anticorpo può inibire lo sviluppo del cancro pancreatico nei modelli del mouse. Se questi risultati sono positivi, questo aprirà il portello affinchè gli oncologi del duca organizzi un test clinico per provare l'agente in malati di cancro umani.
“Le proteine secernute che promuovono lo sviluppo dei vasi sanguigni in tumori sono state neutralizzate con successo nel passato con gli anticorpi,„ Ancrile ha detto. “Crediamo che IL-6 sia un obiettivo possibile per le droghe che giudica la promessa nel trattamento dei cancri dipendente dal oncogene di ras.„
Kian-Huat Lim del duca era inoltre un membro del gruppo di ricerca.
Fonte: Richard Merritt
Centro medico della Duke University
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