I risultati della squadra sono pubblicati in linea negli atti del giornale dell'Accademia delle Scienze nazionale (PNAS). Altri membri includono: socio di ricerca David Prosser, allievo Martin Kaufmann di PhD e tecnico Valarie Byford di ricerca.
Lo studio più iniziale dell'enzima aveva indicato che il relativo modello di via è specifico della specie. Alcune specie, compreso gli esseri umani ed i ratti, favoriscono una via, mentre altre - specialmente l'opossum - favoriscono l'altra via.
Usando una tecnica ha denominato la cromatografia a fase mobile liquida spettrometria totale, le cellule studiate ricercatori dagli animali in entrambe le categorie. Hanno cambiato l'enzima umano in determinati posti chiave per vedere se questa interessasse il relativo modello di via.
Sorprendente, hanno scoperto che quello alterare un singolo amminoacido completamente cambia l'enzima da un modello umano ad un modello dell'opossum. Questo cambiamento può essere passato rapidamente avanti e indietro “come un interruttore chiaro,„ dice il Dott. Jones, aggiungere: “È notevole. In biochimica vedete raramente quel genere di lavoro preventivo dalla modellistica le molecole e degli enzimi.„
I ricercatori della regina ritengono che i giochi degli enzimi dell'idrossilasi un ruolo importante in cellula umana funzioni. Quando le droghe della vitamina D sono usate nel tentativo d'arrestare determinati tipi di cancri, per esempio, il tumore risponde facendo più di questo enzima. “Se possiamo ostruire la risposta del tumore, dovremmo potere trattare con successo alcuni tumori con i residui della vitamina D,„ dice il Dott. Jones, di cui la ricerca è sostenuta dagli istituti canadesi della ricerca di salute.
La mancanza della vitamina D inoltre è stata correlata con altre malattie, compreso la sclerosi a placche, la debolezza di muscolo e disordini osso-relativi, nota.
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