UroToday.com - di agenti tradizionalmente un certo numero ormonali, immunotherapeutic e di chemioterapia sono stati la base del trattamento nel carcinoma renale metastatico delle cellule (mRCC) tuttavia, sono associati tipicamente con i tassi di risposta bassi e la considerevole tossicità in pazienti che li ricevono. Ci sono dati preclinici che suggeriscono che l'inibitore Triapine® della riduttasi (RR) del ribonucleotide di M2-affecting potrebbe essere associato con attività anti-tumoral mentre dimostrasse la tossicità accettabile. Qui, gli autori segnalano sui risultati di un singolo-braccio, test clinico di fase II che esamina l'efficacia e la tossicità di Triapine®.
Negli eleggibili pazienti di questa prova 19 con mRCC e senza trattamento anteriore ha ricevuto Triapine® nei dosaggi di 96 mg/m2 x i 4 giorni ogni due settimane con un periodo di quattro settimane che costituisce un ciclo del trattamento. Il punto finale primario della prova era tasso di risposta (RR) con i punti finali secondari della sopravvivenza libera di progressione (PFS), della sopravvivenza generale (OS) e della tossicità. |
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Soltanto 15 dei 19 pazienti erano evaluable per la risposta dopo il primo ciclo di trattamento. Ci erano un fotoricettore, deviazione standard sette e sette risposte del palladio al regime. Il PFS mediano per questo 15 gruppi pazienti era di 3.6 mesi e l'OS mediano era di 14.6 mesi. La tossicità è stata valutata in tutti e 19 i pazienti. Della nota, classificare 3 che la tossicità è stata osservata in quindici pazienti (79%) che hanno richiesto l'esigenza delle riduzioni della dose.
Gli autori concludono che questo trattamento offre poche efficacia e tossicità significativa per mRCC. Infatti, lo studio è stato interrotto dopo la fase 1 perché i test di verifica minimi di efficacia non erano stati soddisfatti. Triapine® ha certa attività dimostrata nel mRCC, ma uno potrebbe mettere in discussione l'attinenza di questo che trova nella regolazione delle terapie designate più attive attualmente utilizzate nel mRCC.
Segota E, Mekhail T, Olencki T, Hutson TE, Dreicer R, Wacker B, Osterwalder B, Elson P, Zhou m., RM di Bukowski
Oncologia urologica: Seminari ed indagini originali. 25 (1): 46-52, doi del maggio 2007: 10.1016/j.urolonc.2006.02.016
Segnalato dal legno del Christopher G. del redattore di contributo di UroToday.com, MD
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