TRC093 è un anticorpo monoclonale umanizzato primo-in-codice categoria che inibisce l'angiogenesi e lo sviluppo delle cellule del tumore legando il collageno fenduto, una componente della tabella extracellulare dei tumori che servisce da impalcatura per nuovo sviluppo del vaso sanguigno e del tumore. TRC093 ha indicato l'attività, come monotherapy o una volta unito con la chemioterapia, negli studi preclinici sul melanoma, sul seno e sul cancro pancreatico.
TRC093 attualmente sta sviluppando da TRACON nell'oncologia e nella degenerazione Macular relativa all'età (AMD), dopo l'esecuzione di un contratto di licenza con Micromet, Inc. in marzo 2007, assegnante a TRACON i diritti in tutto il mondo di sviluppare e commercializzare D93 (ora TRC093). TRC093 (D93) è stato generato e sviluppato stato da Micromet fino alla limatura ed all'accettazione del IND.
“Il management team del TRACON è coesivo e messo a fuoco sull'esecuzione. Questo qualità, unito con le nostre relazioni di lavoro eccellenti con Micromet ed i luoghi top-notch di fase 1, hanno permesso che noi iniziassimo il dosaggio entro quattro mesi dell'esecuzione del contratto di licenza,„ ha detto Charles Theuer, M.D., il Ph.D., presidente e direttore generale di TRACON Pharmaceuticals, Inc. solida multipla “entrare un anticorpo umanizzato nella clinica, che ha il potenziale di trattare i tumori congiuntamente alla chemioterapia ed agli agenti designati, è una pietra miliare importante per TRACON in che cosa sarà un anno occupato per l'azienda. Prevediamo il dosaggio dei due trattamenti del cancro supplementari del primo-in-codice categoria alla fine di quest'anno.„
La prova di fase 1 è destinata per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le farmacocinesi, così come attività antitumorale preliminare, di TRC093 in pazienti con cancro avanzato.
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“Siamo molto piacevoli vedere che TRACON ha iniziato i vasti programmi di sviluppo molto subito dopo la ricezione dell'autorizzazione da noi in marzo di questo anno. L'inizio dello studio di fase 1 è una pietra miliare importante per il prodotto e stiamo esaminando in avanti all'espansione del programma degenerazione macular relativa all'età,„ ha detto Jens Hennecke, lo sviluppo del vice presidente il commercio di Micromet.
Circa i prodotti farmaceutici di TRACON
Prodotti farmaceutici di TRACON (http://www.traconpharma.com) è un'azienda biopharmaceutical privatamente tenuta messa a fuoco sullo sviluppo dei prodotti per il trattamento di oftalmologia e di oncologia, compreso gli agenti che inibiscono l'angiogenesi. TRACON risponde ai bisogni unmet in queste zone con i candidati del prodotto del primo-in-codice categoria che complementeranno le terapie attuali. TRC093 è un anticorpo monoclonale che lega al collageno fenduto per inibire l'angiogenesi e lo sviluppo del tumore. TRC105 è un anticorpo monoclonale che lega CD105 per inibire l'angiogenesi (IND preveduto in 2007). TRC102 è una piccola molecola che inverte la resistenza a chemioterapia che attualmente sta valutanda in una prova di fase 1 e TRC101 è un nanoliposome incastonato con il cerammide usato per migliorare l'attività e la consegna di chemioterapia. I prodotti farmaceutici di TRACON sono stati fondati dalle scienze biologiche di Paramount, LLC.
Circa le scienze biologiche di Paramount
Le scienze biologiche di Paramount, LLC sono una compagnia d'investimento mobiliare globale di sviluppo e di sanità della droga che concepisce, intrattiene e sostiene le nuove aziende di vita-scienze e di biotecnologia. Per ulteriori informazioni circa le scienze biologiche di Paramount, chiamata http://www.paramountbio.com.
Circa Micromet Inc.
Micromet, Inc. è un'azienda biopharmaceutical che mette a fuoco sullo sviluppo del romanzo, prodotti anticorpo-basati riservati per le malattie infiammatorie ed autoimmuni del cancro. Tre candidati del prodotto sono attualmente nei test clinici. MT103/MEDI-538, che è il primo candidato del prodotto ha basato sul morso novello del Micromet (R) la piattaforma di sviluppo di prodotto, sta esaminanda in un test clinico di fase 1 per il trattamento dei pazienti con linfoma non-Hodgkin. La piattaforma di sviluppo di prodotto del morso è basata su una disposizione unica e anticorpo-basata che leverages il potenziale citotossico delle cellule di T, ampiamente riconosciuta come “le cellule dell'assassino„ più potenti del sistema immunitario umano. Adecatumumab (MT201), un anticorpo monoclonale umano recombinant che designa EpCAM come bersaglio che esprime i tumori, ha completato i test clinici bifasi 2a, uno in pazienti con cancro della mammella, che ha indicato l'attività in pazienti con l'alta espressione di EpCAM e l'altro in pazienti con il cancro di prostata. In più, una prova del 1b di fase che valuta la sicurezza e la tollerabilità di MT201 congiuntamente al docetaxel è attualmente continua in pazienti con cancro della mammella metastatico. Micromet ha stabilito le collaborazioni con MedImmune, Inc. per MT103/MEDI-538 e Merck Serono per adecatumumab (MT201). Il nostro terzo candidato clinico del prodotto della fase è D93, anche conosciuto come TRC093, la a primo-nel codice categoria l'anticorpo monoclonale umanizzato che che inibisce l'angiogenesi e lo sviluppo delle cellule del tumore legando il collageno fenduto, sta sviluppando da TRACON Pharmaceuticals, Inc. nell'oncologia e nella degenerazione Macular relativa all'età (AMD) conforme ad un contratto di licenza nell'ambito di cui abbiamo assegnato a TRACON i diritti in tutto il mondo di sviluppare e commercializzare D93/TRC093. In più, Micromet ha stabilito una collaborazione con Nycomed per lo sviluppo e la commercializzazione di MT203, anticorpo umano del Micromet che neutralizza l'attività di GM-CSF, che può essere importante nel trattamento delle malattie infiammatorie, quale l'artrite reumatoide.
Dichiarazioni lungimiranti
Questo rilascio contiene determinate dichiarazioni lungimiranti che coinvolgono i rischi e le incertezze che potrebbero indurre i risultati reali ad essere materialmente differenti dai risultati storici o da tutti i risultati futuri espressi o impliciti da tali dichiarazioni lungimiranti. Tali dichiarazioni lungimiranti comprendono le dichiarazioni per quanto riguarda l'osservazione di attività di D93/TRC093 negli studi preclinici e l'azienda e il TRACON attività cliniche correnti e previste di inc farmaceutiche di sviluppo. Fattori che possono indurre i risultati reali a differire materialmente da tutti i risultati futuri espressi o implicito da qualunque dichiarazioni lungimiranti comprendere il rischio che i candidati del prodotto che sono sembrato promettenti nella ricerca iniziale, gli studi o i test clinici preclinici non dimostrino la sicurezza e/o l'efficacia nei test clinici successivi, il rischio che i risultati encouraging dalla ricerca iniziale, dagli studi preclinici o dai test clinici non possono essere confermati su ulteriore analisi dei risultati dettagliati di tale ricerca, studio preclinico o test clinico, il rischio che le ulteriori informazioni concernente la sicurezza, l'efficacia o la tollerabilità dei nostri candidati del prodotto possono essere scoperte su ulteriore analisi dei dati di test clinico o preclinici, il rischio che noi o la nostra collaborazione i soci non otterranno l'approvazione per introdurre i nostri candidati del prodotto, i rischi connessi con ricorso a finanziamento esterno per fare fronte alle richieste capitali ed i rischi sul mercato connessi con ricorso ai soci di collaborazione, compreso MedImmune, Merck Serono e Nycomed, del finanziamento o del comportamento di ulteriori attività di commercializzazione e di sviluppo per quanto riguarda i nostri candidati del prodotto. Siete invitato a considerare le dichiarazioni che comprendono le parole “continue„, “potete„, “„, “„, “potreste„, “dovrebbe„, “crede„, “valuta„, “proietta„, “potenziale„, “prevede„, “suggerisce„, “progetta„, “anticipa„, “intende„, “continua„, “previsione„, “progettato„, “obiettivo„, o la negazione di quelle parole o di altre parole paragonabili per essere incerto e lungimirante. Questi fattori ed altri più completamente sono discussi nei nostri rapporti periodici ed in altre limature con sec.
Tutte le dichiarazioni lungimiranti sono rilasciate conforme alla sezione 27A della Legge di sicurezze di 1933, come emendato ed alla sezione 21E della Legge di scambio di sicurezze di 1934, come emendato e, come tale, parlano soltanto a partire dalla data fatta. Micromet, Inc. non intraprende obbligo di aggiornare pubblicamente alcune dichiarazioni lungimiranti, se come conseguenza di nuove informazioni, eventi futuri o al contrario.
Micromet, Inc.
http://www.micromet-inc.com |
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