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Contatto:
siobhan.gallagher@tufts.edu
617-636-6586
Università dei trapuntare, scienze di salute

Anticorpo-alterando la proteina ha trovato nello sviluppare le cellule di B

Perché:
In modo che le cellule di B del sistema immunitario per identificare e combattere gli agenti patogeni di malattia, producono una proteina denominata deaminasi attivazione-indotta della citidina (SUSSIDIO). Una volta che una cellula di B è attivata dalla presenza di agente patogeno di malattia, comincia a fare il SUSSIDIO che dirige e rinforza risposta delle cellule di B' all'infezione subendo una mutazione gli anticorpi prodotti dalle cellule di B.

Il SUSSIDIO originale probabilmente è stato fatto soltanto dalle cellule di B mature e, come precedentemente scoperto da Imanishi-Kari e dai colleghi, nelle cellule di B di sviluppo dei mouse transgenici. Nell'articolo corrente, Imanishi-Kari ed i colleghi rivelano che il SUSSIDIO inoltre è fatto sviluppando le cellule di B nel selvaggio-tipo, o normale, mouse che implica che il SUSSIDIO svolga un più grande ruolo nel sistema immunitario che precedentemente ha pensato. La costruzione su che cosa già è conosciuta circa le cellule di B, Imanishi-Kari suppone che il SUSSIDIO svolga un ruolo durante lo sviluppo delle cellule di B subendo una mutazione gli anticorpi delle cellule di B e, quindi, impedicendo le cellule di B la confusione delle alcune cellule umane sane come agenti patogeni di malattia, che è che cosa si presenta nelle malattie autoimmuni come eritematoso di lupus sistematico (SLE o lupus). Scoprire la presenza di SUSSIDIO nello sviluppare le cellule di B può offrire un nuovo senso per ricerca sull'autoimmunità e su altre malattie.

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Che cosa:
La ricombinazione denominata dell'interruttore del codice categoria dell'articolo pubblicato “e il hypermutation somatico in cellule di B in anticipo del mouse sono mediati dalla cellula di B e Tributo-come i ricevitori„

Dove:
Immunità
(doi: 10.1016/j.immuni.2007.05.018)

Quando:
Articolo fatto un embargo su EurekAlert diretto disponibile. L'embargo alza il 19 luglio 2007 a 12 h. ET.
Articolo per fare funzionare in luglio emissione di immunità.

Autore corrispondente:
Thereza Imanishi-Kari, Scuola di Medicina dell'università dei trapuntare

Autori:

Jin-Hwan Han (1), Shizuo Akira (2), Kathryn Calame (3), Bruce Beutler (4), Erik Selsing (1) e Thereza Imanishi-Kari (1), ricercatori in (1) programma in immunologia e reparto di patologia, scuola di Sackler delle scienze biomediche laureate e scuola dell'università dei trapuntare di medicina Boston, mA, (2) reparto della difesa ospite ed istituto di ricerca per le malattie microbiche, Osaka Università-Osaka 565-0871, Giappone, (3) reparto di microbiologia e biochimica e biofisica molecolare, istituto universitario dell'Università di Columbia dei medici e Chirurgo-Nuovo York, NY e (4) reparto di immunologia, l'istituto di ricerca di Scripps La Jolla, Ca 92037

Circa la Scuola di Medicina dell'università dei trapuntare

La Scuola di Medicina dell'università dei trapuntare e la scuola di Sackler delle scienze biomediche laureate all'università dei trapuntare sono capi internazionali nella formazione medica innovatrice e nella ricerca avanzata. La Scuola di Medicina e la scuola di Sackler sono rinomate per merito nella formazione in medicina generale, nei programmi speciali di unire-grado nel commercio, nell'amministrazione di salute, nella sanità pubblica, nella bioingegneria e nei rapporti internazionali, così come la relativa ricerca di base e clinica al livello cellulare e molecolare. Allineato fra la parte superiore nella nazione, la Scuola di Medicina è affiliata con quattro ospedali d'istruzione importanti e più di 30 facilità di sanità. La scuola di Sackler intraprende la ricerca che è costantemente stimata fra l'più alto nella nazione per il relativo effetto sull'avanzamento di scienza medica.

 
 
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