È stato conosciuto a lungo che una storia di famiglia della malattia di cuore è uno dei fattori di rischio più potenti per qualcuno che sviluppa la malattia essi stessi, Samani ha notato.

Ora, egli disse, “abbiamo identificato alcune di diverse componenti di questo rischio genetico. Tutti i geni che abbiamo identificato precedentemente non sono stati riconosciuti come essendo coinvolgendo nel causare gli attacchi di cuore.„

Specificamente, i ricercatori hanno trovato parecchie nuove variazioni genetiche che aumentano il rischio di sviluppare la malattia di cuore vicino fino a 40 per cento. “Specialmente, le varianti in nostro DNA sui cromosomi 2, 6, 9, 10 e 15 e due sul cromosoma 1, sono state associate con il rischio aumentato di sviluppare di malattia dell'arteria coronaria ed attacchi di cuore,„ ha detto il Dott. Heribert Schunkert del co-researcher, dall'università di Lubeck, la Germania.

Lo studio è uno di più grandi sforzi per selezionare l'intero genoma, poiché unisce due campioni indipendenti da molti migliaia di pazienti (e di comandi ancor più sani) per identificare le differenze minuscole che stimolano la malattia di cuore, Schunkert ha detto.

Eppure, gli studi in un insieme della gente ancora più largo sono necessari prima che questi risultati possano applicarsi in una regolazione clinica, Samani hanno detto. Tuttavia, le prove del gene hanno potuto infine svolgere un ruolo nella predizione del rischio di malattia di cuore.

“Questo, a sua volta, potrebbe permettere che noi designiamo le misure come bersaglio del preventivo più specificamente a quelle all'elevato rischio,„ Samani ha detto. “Risolvere come interessano il rischio può aprire gli obiettivi biochimici freschi per sviluppare le efficaci droghe contro,„ ha detto.

Il rapporto è pubblicato nell'edizione in linea del 18 luglio di New England Journal di medicina.

Un esperto crede molto più necessità di essere fatto per capire quale gene fa che cosa quando viene alla malattia di cuore.

“Questi geni sono appena indicatori per la malattia di cuore -- non abbiamo idea che cosa fanno dal punto di vista funzionale,„ Peter celebre Kraft, un assistente universitario dell'epidemiologia alla scuola di Harvard di sanità pubblica ed al co-author di un articolo accompagnante di prospettiva del giornale.

Ciò è appena un primo punto nella comprensione come i geni interessano la malattia di cuore, Kraft ha detto. In più, ci è probabilmente altro, finora non identificato, geni che inoltre svolgono un ruolo nella malattia di cuore, lui ha detto.

Kraft ha ammonito che i risultati non dovrebbero essere presi per significare che i geni sono destino e che la difficoltà di cuore è inevitabile per determinata gente. “Che non è il messaggio a netto,„ ha detto. “L'aumento nel rischio è piccolo ad un livello specifico,„ ha detto.

Inoltre, il rischio per la malattia di cuore è più sensible a reagire ad altri fattori, quali il fumo e l'obesità, Kraft ha detto.

Questi risultati condurranno ad una migliore comprensione delle cause biologiche della malattia di cuore, Kraft ha detto. “Questi studi offrono l'opportunità per fare sussultare le nuove scoperte,„ lui hanno aggiunto.

Un altro esperto ha accosentito che i risultati sono lontano dall'essere usato dai medici da selezionare per la malattia di cuore o persino nello sviluppo delle droghe di cuore.

Lo studio fa parte della ricerca continua per identificare i geni connessi con le malattie comuni e sarà cinque - 10 anni prima che queste scoperte abbiano tutto l'effetto pratico sul trattamento della malattia di cuore, ha detto Anne il M. Bowcock, un professore della genetica alla Scuola di Medicina dell'università di Washington a St. Louis.

“Questi sono effetti relativamente a basso rischio,„ ha detto. “A quanto della malattia contribuiscono non è chiaro ora.„

Più informazioni

Per più sui geni e sulla malattia, visitare il centro nazionale degli Stati Uniti per informazioni di biotecnologia.