Gli scienziati al centro medico nazionale dei bambini hanno dimostrato conclusivamente che una proteina specifica e la relativa attività di segnalazione sono strumentali in myelination e remyelination, processi essenziali alla creazione e la riparazione della materia bianca del cervello. Questa scoperta approfondita in mouse modella i punti il senso ai trattamenti di sviluppo o gli interventi per aumentare lo sviluppo del cervello e/o la malattia di cervello sani riparano in bambini ed in adulti. La carta sarà pubblicata nell'emissione di agosto della neuroscienza della natura.
“Capendo i meccanismi fondamentali di sviluppo del cervello, otteniamo più vicino a trovare le istruzioni libere a riparare i disordini inerenti allo sviluppo del cervello e lesioni,„ ha detto Vittorio Gallo, il PhD, il direttore, centro per ricerca in neuroscienza, istituto di ricerca dei bambini al centro medico nazionale dei bambini. |
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Il Dott. Gallo e lo studio dei colleghi hanno usato i modelli del mouse per identificare una proteina essenziale e la relativa attività di segnalazione nei processi del myelination e del remyelination. Questi processi sono relativi allo sviluppo della materia bianca e riparano. Quando la materia bianca è danneggiata o difettosa, le funzioni essenziali del relè di informazioni sono alterate. Le lesioni della materia bianca o della materia bianca sottosviluppata sono collegate ai termini compreso ritardo mentale, paralisi cerebrale e la sclerosi a placche.
“Il centro medico nazionale dei bambini è l'ambiente ideale per la ricerca complessa,„ ha detto il Dott. Gallo. “Lavoriamo in collaborazione con gli istituti di ricerca intorno al mondo ed allora camminiamo giù il corridoio per conferire con i colleghi che sono sul fronte di cura clinica diretta. I miei colleghi nella ricerca e nella cura cliniche hanno aperto la strada al corpo intero che si raffredda, che rallenta il danno di cervello in corso in neonati compromessi. La nostra innovazione al livello di ricerca del laboratorio presto tradurrà ai lati del letto in cui si occupano dei neonati.„
“Se possiamo sposare il corpo intero che si raffredda con i nuovi metodi che amplificano l'attività di questa proteina essenziale, possiamo potere rallentare la ferita ed aumentare il myelination,„ il Dott. continuato Gallo. “Un certo giorno possiamo potere riparare il danno di cervello e le influenze successive quali ritardo mentale, le inabilità inerenti allo sviluppo o altri disordini che derivano da danno della materia bianca o di myelination incompleto.„
Myelination in esseri umani comincia nell'utero a circa 5 mesi della gestazione e continua durante i primi tre anni di vita, ma può essere alterato per un certo numero di motivi, di infezione il più comunemente intrauterina, di flusso sanguigno riduttore o interrotto (che trasporta l'ossigeno e sostanze nutrienti) al cervello infantile di formazione, o di ferita perinatale. Queste circostanze interessano fino a 30 per cento dei bambini prematuri, molti con il motore severo e deficit conoscitivi, quali nei pazienti influenzati da paralisi cerebrale.
Remyelination è un tentativo naturale dal cervello di riparare il danno della materia bianca; tuttavia il cervello non ha la capacità completamente di ripararsi. |
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Il Dott. Gallo ed il lavoro dei colleghi hanno usato la proteina e l'attività di ricevitore epidermica (EGFR) aumentata di fattore di sviluppo per dimostrare chiaramente il ruolo che questa molecola svolge come catalizzatore ai processi naturali di proliferazione e di espansione delle cellule del progenitor, che sono integrali allo sviluppo della materia bianca e riparano. In primo luogo inserendo la proteina aumentata di EGFR e mostrando ha aumentato myelination/remyelination ed allora usando una proteina di EGFR con attività biologica riduttrice -- e mostrando la diminuzione in myelination/remyelination -- Il Dott. Gallo e colleghi dimostra che la proteina di EGFR è un fattore essenziale e che la relativa segnalazione è strumentale nella proliferazione delle cellule del progenitor, espansione e in myelination e nella riparazione funzionale della materia bianca.
Il lavoro del Dott. Gallo segnalato in questa carta specificamente dimostra quanto segue:
* Le cellule del Progenitor nella zona peri-ventricular del cervello contribuiscono al remyelination delle lesioni della materia bianca.
* Una lesione nella materia bianca spinge naturalmente le cellule del progenitor a ripiegare e migrare al luogo della lesione in cui sono coinvolte in remyelination e nella riparazione funzionale.
* La sovraespressione (con manipolazione genetica) della proteina di ricevitore epidermica di fattore (EGFR) di sviluppo promuove sia il myelination che il remyelination (creazione e riparazione della materia bianca).
* La sovraespressione (con manipolazione genetica) della proteina di EGFR promuove il recupero funzionale delle fibre neurali (dimostrate con conduzione degli impulsi elettrici).
* La riduzione (con manipolazione genetica) della segnalazione di EGFR fa diminuire il myelination e il remyelination.
Il Dott. Gallo lavora anche riconfirmato che aumentando l'attività del ricevitore di EGFR su una popolazione specifica delle cellule del progenitor (con manipolazione genetica), il myelination e il remyelination possono essere aumentati. Questa parte delle configurazioni di studio su lavoro più in anticipo fatto in collaborazione con Nancy Ratner, PhD, professore nella divisione di ematologia sperimentale, centro medico dell'ospedale dei bambini di Cincinnati.
Il centro medico nazionale dei bambini, situato in Washington, DC, è un capo nello sviluppo di nuovi trattamenti innovatori per la malattia infantile e la ferita. Fra i 10 ospedali pediatrici principali in America, i bambini sta servendo i bambini della nazione per più di 130 anni. L'istituto di ricerca dei bambini, il braccio accademico del centro medico nazionale dei bambini, comprende gli sforzi di ricerca comunitaria di traduzione, clinica e dell'istituzione. Visitare il nostro Web site a http://www.dcchildrens.com/.
Circa il Dott. Gallo
Vittorio Gallo, PhD, è internazionalmente - un neuroscenziato riconosciuto e un neurobiologo inerente allo sviluppo. È direttore del centro per ricerca in neuroscienza al centro medico nazionale dei bambini ed il direttore del ritardo mentale e del centro di ricerca inerente allo sviluppo di inabilità ai bambini, che è sostenuto dall'istituto nazionale delle saluti infantili e dello sviluppo umano (NICHD). Il Dott. Gallo è venuto ai bambini dal NICHD, dove era capo della sezione sulla neurobiologia molecolare e cellulare.
Il Dott. Gallo giudica Lupo-Imballa la sedia in neuroscienza ed è professore della pediatria, della farmacologia e della fisiologia alla Scuola di Medicina dell'università del George Washington. La ricerca in Center del Dott. Gallo mette a fuoco sullo sviluppo del cervello e sulle inabilità inerenti allo sviluppo. La sua ricerca è sostenuta dall'istituto nazionale dei disordini neurologici e dal colpo (NINDS) e dalla società nazionale di sclerosi a placche.
Fonte: Paula Darte
Centro medico nazionale dei bambini
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