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La ricerca dei geni connessi con tumore del colon fa l'avanzamento principale

Uno studio di dieci anni che fa partecipare migliaia di ebrei e di arabi israeliani, principali dai ricercatori dalle istituzioni americane ed israeliane, ha reso le nuove informazioni importanti nella ricerca dei geni che incitano una persona più probabilmente per sviluppare il tumore del colon.

In una carta da pubblicare nell'emissione di luglio di biologia e terapia del Cancer, i rapporti del gruppo di ricerca del international che trovano un collegamento significativo fra variazione genetica in una singola regione di cromosoma umano 8 ed il rischio di cancro colorettale.

Il collegamento è stato trovato tramite i confronti dettagliati di materiale genetico da migliaia di pazienti e di non-pazienti del tumore del colon e valutando l'incidenza di tumore del colon fra i membri di famiglia immediata dei pazienti del tumore del colon.
In tutto, la gente che trasporta la variazione genetica specifica, denominata un indicatore, è stata trovata per essere 23 per cento più probabile da avere tumore del colon che gli individui senza l'indicatore. I ricercatori valutano che questa singola variazione genetica potrebbe rappresentare 14 per cento delle casse colorettali del cancro nell'Israele, in cui il tumore del colon è la causa principale delle morti del cancro. L'indicatore specifico è denominato l'allele di C di rs10505477.

Altri tre gruppi di ricerca stanno segnalando oggi i simili risultati nella genetica della natura del giornale, trovante simultaneamente il loro senso alla stessa piccola zona del cromosoma 8, denominata 8q24, nella ricerca dei collegamenti genetici del tumore del colon. Il fatto che questi studi sono stati svolti tra altre popolazioni intorno al mondo suggerisce che questo un marchio genetico sia altamente influente attraverso i gruppi etnici.

La nuova carta di biologia e di terapia del Cancer è da un gruppo internazionale di scienziati dalla Facoltà di Medicina dell'Università del Michigan e dalla scuola di U-M di sanità pubblica, dell'istituto Catalan dell'oncologia in Spagna, del Cancer israeliano nazionale Control Center e Technion di CHS -- l'Istituto di Tecnologia dell'Israele.

È il prodotto di una collaborazione continua dell'Michigan-Israele, l'epidemiologia molecolare del progetto colorettale del Cancer, che 10 anni ha cercato gli indizi alle radici genetiche del tumore del colon utilizzando i campioni da tantissima gente nell'Israele con l'eredità ancestrale conosciuta. Il progetto è costituito un fondo per dall'Istituto Nazionale contro il cancro, con il finanziamento supplementare dal fondamento di Irving Weinstein.

I ricercatori hanno paragonato la storia genetica di famiglia e di trucco di più di 1.800 malati di cancro colorettali a quella di 1.900 genti in buona salute con la stessa ripartizione dell'età, del genere e dell'origine etnica -- ebreo del Ashkenazi, ebreo o arabo di Sephardic/non ebreo. I campioni del tessuto del tumore da molti malati di cancro inoltre sono stati provati. Il collegamento genetico fra l'indicatore ed il tumore del colon era particolarmente forte fra i pazienti diagnosticati con tumore del colon ad una giovane età, al di sotto di 50 anni.
Stephen Gruber, M.D., Ph.D., il co-capo della squadra Michigan-Israeliana e primo autore di nuova carta, dice che la nuova individuazione è particolarmente interessante una volta considerata accanto alle scoperte recenti nella genetica della prostata e del cancro della mammella.

“La stessa regione genetica che predispone a tumore del colon inoltre recentemente è stata indicata per essere una regione importante che predispone al cancro di prostata e del cancro della mammella,„ lui dice. “La causa genetica specifica per questa predisposizione unita a tre cancri differenti ancora non è stata scoperta, ma parecchi gruppi stanno lavorando per chiudersi dentro sul meccanismo che potrebbe causare questi cancri.„

Gruber è un professore associato di medicina interna e della genetica umana nella Facoltà di Medicina di U-M e dell'epidemiologia nella scuola di U-M di sanità pubblica. Dirige il programma della genetica del Cancer nel centro completo del Cancer di U-M, che mette a fuoco sui rischi di cancro ereditati.

La scoperta genetica nell'Israele con MECC già ha dimostrato altamente informativo. Il Gad maggiore Rennert M.D., Ph.D. dell'autore, del centro medico di Carmel e della facoltà del B. Rappaport di medicina a Technion a Haifa, l'Israele, dice che “lo studio delle popolazioni nell'Israele è stato indicato per essere particolarmente fruttuoso nel contributo alla conoscenza circa la genetica dei cancri principali. Ciò è dovuto le caratteristiche uniche della popolazione e della nostra capacità studiarlo in un modo rappresentativo.„

Disfare i misteri della predisposizione alla malattia sta muovendosi velocemente dalla pubblicazione della sequenza completa del genoma umano in 2003. Dice Gruber, “il mistero del rapporto fra il nostri codice genetico e malattia ora sta iniziando a diventare chiaro e molti scienziati stanno girando verso lo stesso capitolo per trovare gli indizi importanti a cancro colorettale.„ Lui ed i suoi colleghi progettano di continuare il loro sforzo per azzerare dentro sulle variazioni genetiche coinvolgere nel cancro.

Mentre ci non è ancora una prova di selezione per la variazione genetica che è stata segnata nello studio, Gruber ed i suoi co-author danno risalto a che la prova genetica è disponibile per altre variazioni genetiche conosciute collegate a cancro colorettale. La gente con una forte storia di famiglia di tumore del colon, particolarmente casi che hanno cominciato quando i parenti erano più giovani dell'età 50, dovrebbe ottenere il consiglio genetico ed avere le colonoscopie o altre prove di selezione che cominciano più presto nella vita che l'età 50.

“Il tumore del colon è uno dei cancri più comuni negli Stati Uniti e le buone notizie sono che sono in gran parte evitabili con selezione in anticipo,„ dicono Gruber. L'Associazione del Cancro americana valuta che circa 150.000 nuove casse di tumore del colon saranno diagnosticate in 2007 e più di 50.000 morti da cancro colorettale accadranno.

Anche se la maggior parte dei cancri “non sono ereditati,„ alcune famiglie sono particolarmente suscettibili di cancro e possono trarre giovamento da individuazione tempestiva o da altre strategie di riduzione di rischio. La gente ha interessato circa una storia di famiglia di cancro, o coloro che è stato diagnosticato con tumore del colon prima dell'età 50 o dopo avendo due o più parenti diagnosticati con la malattia, dovrebbero comunicare con loro medico circa i benefici possibili di consiglio genetico, Gruber dice. Il consiglio può essere fatto per sia i pazienti che i membri di famiglia.

Oltre che Gruber e Rennert, i co-author della nuova carta sono vincitore Moreno del U-M e l'istituto Catalan dell'oncologia in Spagna, Laura lo S. Rozek dell'ematologia/oncologia di U-M, Hedy Rennert e Flavio Lejbkowicz del Cancer nazionale Control Center e Technion, Joseph il D. Bonner di CHS, precedentemente del U-M ed ora all'università degli stati del Michigan e a Joel il K. Greenson, Thomas il J. Giordano ed Eric il R. Fearon del reparto di U-M di patologia.

Per più informazioni su tumore del colon, il consiglio genetico per il cancro e la colonoscopia, chiamata http://www.mcancer.org/

Fonte: Nicole Fawcett
Sistema di salute dell'Università del Michigan
 
 
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