I ricercatori alla Scuola di Medicina dell'università di Washington a St. Louis hanno trovato che una proteina assorbe i lipidi nella parte superiore dell'intestino e credono che il relativo ruolo chiave in questo processo possa fornire un metodo novello per il trattamento di obesità in avvenire.
Il ricercatore principale Nada il A. Abumrad, il Ph.D., il professore del Dott. Robert C. Atkins di medicina e della ricerca di obesità alla Scuola di Medicina dell'università di Washington, in primo luogo ha identificato la proteina, CD36, che facilita l'assorbimento degli acidi grassi. La proteina è situata sulla superficie delle cellule e si distribuisce in molti tessuti, compreso le cellule grasse, il tratto digestivo, il tessuto del cuore ed il tessuto del muscolo scheletrico. |
|
|
Lei studi ha indicato che l'intestino fa i grandi numeri di CD36 e che è importante all'assorbimento degli acidi grassi. Inizialmente quando ha confrontato i mouse normali che hanno fatto la proteina ai mouse geneticamente alterati che difettano di CD36, non potrebbe trovare alcuna differenza netta nel loro assorbimento del grasso.
Ma il nuovo studio, segnalato nel giornale della biochimica, rivela il motivo che non era possibile identificare una differenza. Apparentemente, l'intestino ha certa sovrabbondanza incorporata.
Normalmente, CD36 assorbe gli acidi grassi nella tomaia, o la parte prossimale dell'intestino, ma quando è assente, più basso, più distale, le sezioni dell'intestino compensano ed assorbono il grasso.
“Pensiamo all'intestino come singolo organo, ma realmente si compone delle zone distinte che sono in modo da specializzato esso è quasi come parecchi organi,„ Abumrad dice. “Il grasso che non è assorbito nelle zone prossimali conclude in su essere urtato nell'intestino distale in cui i sistemi differenti lo assorbono,„
Abumrad ed i suoi colleghi, compreso primo Fatiha Nassir autore, Ph.D., assistente universitario di ricerca nella divisione di gerontologia e scienza nutrizionale, credono che quello designare la parte superiore come bersaglio dell'intestino ed interferire con la funzione normale CD36 potrebbero essere un attrezzo utile nella perdita di peso. La squadra ha trovato che animali che non potrebbero fare CD36 ha assorbito il grasso di meno efficientemente e di conseguenza hanno teso a mangiargli di meno.
“E la parte più emozionante per noi ora è il fatto che queste cose possono applicare agli esseri umani,„ Abumrad dice. “Gli esseri umani con le mutazioni nel gene che fa CD36 non sembrano procedare normalmente il grasso l'uno o l'altro.„
Ha imparato dai mouse che quando gli acidi grassi ed il colesterolo non sono assorbiti nella parte prossimale dell'intestino, come accade normalmente, l'intestino distale impacca quei grassi molto diversamente. |
|
|
|
|
“L'intestino prossimale fa i pacchetti molecolari denominati chylomicrons,„ dice. “Questi pacchi che contengono i lipidi e le proteine trasportano queste molecole dall'intestino ad altre parti del corpo. CD36, che è abbondante nell'intestino prossimale, risulta svolgere un ruolo sia nell'assorbimento gli acidi grassi che del colesterolo e nell'imballaggio dei questi lipidi nei pacchi del chylomicron che facilitano il loro uso durante il corpo.„
Quando non c'era nessun CD36 presente nei mouse geneticamente alterati nello studio del Abumrad, i lipidi sono stati assorbiti più lentamente poiché hanno dovuto viaggiare per abbassarsi, parti più distali dell'intestino. Ed inoltre sono stati impaccati diversamente. Piuttosto che essendo impacchettando nei chylomicrons, i lipidi sono stati liberati come parti di più piccole particelle che non sono assorbite facilmente da altri tessuti quanto i chylomicrons.
Per gli anni, Abumrad ha studiato come CD36 modula le risposte acute e croniche del muscolo e delle cellule grasse alle fluttuazioni e ad altra di energia sforzi. Il suo obiettivo è di tradurre i suoi risultati dai roditori in esseri umani, in cui le variazioni nel gene CD36 sono comuni.
“Vi è evidenza che la gente ha importi differenti di CD36 e quello mutazioni nel gene è abbastanza comune,„ dice. “Quelle variazioni sono associate con le anomalie dei lipidi di anima, con gli alti livelli degli acidi grassi nell'anima, nei trigliceridi anormali di anima e nel rischio aumentato di malattia di cuore diabete-collegata. È chiaro che alcuni di noi hanno importi differenti di questa proteina in tessuti differenti ed alcuni individui non ne hanno c'è ne.„
Anche se gli scienziati nel laboratorio del Abumrad ritengono può essere possibile finalmente aiutare la gente a perdere il peso interferendo con la proteina CD36, in primo luogo vuole imparare più dal mouse. Attualmente, lavorano con i mouse che non possono fare CD36 dovunque nei loro corpi. Ma perché la proteina inoltre funziona in tessuto del cuore e muscolo scheletrico, rendere invalido CD36 dappertutto può avere effetti nocivi. Così la squadra sta lavorando per sviluppare un nuovo genere di mouse del mutante, uno che può fare CD36 dappertutto tranne nell'intestino.
“Se troviamo che un tal mouse ancora ha fatto ritardare l'assorbimento degli acidi grassi e del colesterolo e conclude in su il cibo più di meno del grasso, avremo più prova che questo potrebbe essere un buon metodo da utilizzare in esseri umani,„ lei diciamo. “Ostruire la funzione della proteina nell'intestino, assorbono pochi lipidi e poiché il vostro assorbimento è fatto ritardare, non ritenete mentre affamato e voi mangiare di meno.„
Ma fino a sviluppare un tal mouse, la squadra del Abumrad non può essere sicura che ostruire gli effetti di CD36 nell'intestino non potrebbe anche avere effetti nocivi. Interferendo con la funzione CD36 per assorbire più di meno il grasso non è necessariamente una buona cosa se causa i problemi nel cuore, il fegato o altrove nel corpo.
Nassir F, Wilson B, Han X, RW lordo, Na di Abumrad. CD36 è importante per l'assorbimento del colesterolo e dell'acido grasso dall'intestino prossimale ma non distale. Giornale di biochimica, 282, pp. 19493-19501, 6 luglio 2006. doi: 10.1074/jbc. M703330200
La Scuola di Medicina dell'università di Washington a tempo pieno ed i medici volontari della facoltà inoltre sono il personale medico degli ospedali di St. Louis e Barnes-Ebrei dei bambini. La Scuola di Medicina è una della ricerca medica principale, insegnamento e le istituzioni di cura paziente nella nazione, attualmente si sono allineate quarte nella nazione dalle notizie degli Stati Uniti & dal rapporto del mondo. Con le relative affiliazioni con gli ospedali di St. Louis e Barnes-Ebrei dei bambini, la Scuola di Medicina è collegata alla sanità di BJC.
Fonte: Jim Dryden
Scuola di Medicina dell'università di Washington
|
|
|
|
|
