Priorità bassa
La malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) sembra derivare dalla conversione di una proteina normale nel corpo ad una forma anormale che auto-sta ripiegando come un prion e sostanza tossica al cervello. Nella variante CJD, questo si presenta dopo l'infezione dal prion spongiforme bovino (BSE) di encefalopatia. A seguito di esposizione ad EBS, ci è un periodo silenzioso lungo prima che il prion si sparga al cervello e causi i sintomi neurologici. Ora è chiaro che durante questo periodo silenzioso gli individui possono passare i prions variabili di CJD sopra ad altri tramite trasfusione di sangue e ci sono inoltre timori che la malattia potrebbe anche essere sparsa da determinati generi di chirurgia.
Il one-way per proteggere i destinatari di anima da questa minaccia è di selezionare le donazioni di anima per i prions, ma gli sforzi per sviluppare una tal prova hanno dimostrato difficile, parzialmente a causa molto dell'a basso livello dei prions che sono probabili essere presenti nell'anima.
Lo sforzo della squadra che il lavoro è ad uno stadio precoce, ma il professor James Ironside del co-researcher, dell'unità nazionale di sorveglianza di CJD all'università di Edinburgh, ha detto che “questi nuovi risultati ci forniscono un attrezzo inestimabile per studiare una delle funzioni fondamentali della variante CJD e per intraprenderci un'azione più vicina verso l'appoggio della prova allo schermo per gli individui che potrebbero passare involontariamente questa malattia sopra ad altre con trasfusione di sangue, donazione di organo o la chirurgia.„
Fonte: Jennifer Beal
John Wiley & Sons, Inc.
|
|
|
