Quindi, BLOODchip è attualmente la tecnica più affidabile e più precisa per geneticamente la determinazione dei gruppi sanguigni, permettendo alla riduzione delle reazioni avverse delle trasfusioni di sangue.
Due tecniche differenti attualmente sono usate per rilevare le incompatibilità possibili nelle trasfusioni di sangue: il metodo sierologico ed ordinamento del DNA. La tecnica sierologica ha una capienza limitata e non permette la rilevazione di 3% dell'esistenza di incompatibilità. Il DNA che ordina, mentre sormonta questo svantaggio del metodo sierologico, è tuttavia un sistema lento e costoso.
Progenika ha sviluppato BLOODchip per rispondere agli svantaggi dei sistemi correnti. In questo modo, la totalità delle incompatibilità del gruppo sanguigno è rilevata in un più sicuro, rapidamente ed in più processo analitico specifico che con la tecnica sierologica. Inoltre, il relativo costo è venti volte di meno che il DNA che ordina, che permette al relativo uso generalizzato e sistematico in tutte le trasfusioni di sangue.
Il BLOODchip è il risultato della ricerca all'interno del rinvio del programma quadro di Unione Europea IV ed intrapreso da Progenika in collaborazione con la banca di anima europea principale.
Dovrebbe essere precisato che Progenika Biopharma si è sviluppato e vari prodotti brevettati che sono già sul mercato per parecchi tipi di diagnosi (per le diagnosi, le prognosi e la previsione di e la risposta al trattamento delle malattie umane). Così, in Progenika 2004 lanciato il LIPOchip sopra al mercato, per la diagnosi di Hypercholesterolemia della famiglia, del primo biochip con l'etichetta del CE e sulla vendita dal 2004. Progenika attualmente ha 3 prodotti che hanno luogo ad una fase di sviluppo e che finiranno alla fine dell'anno. |
|
|
