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UT südwestliche Forscher forschen Kommandogeräte für Sichel-Zelleanämie Komplikationen nachDALLAS - 29. Februar 2008 - Forscher UT am südwestlichen Gesundheitszentrum haben festgestellt, dass das Niveau oder die Sättigung, des Sauerstoffes im Blut verwendet werden konnten, um Kinder mit Sichelzellenanämie zu identifizierenen, die an einem erhöhten Risiko des Anschlags sind. In einer in Verbindung stehenden Studie haben sie auch gefunden, dass eine erschienene Methode, die angewendet wird, um strenge Komplikationen der Krankheit vorauszusagen, möglicherweise nicht ausreichend sein kann. „Anschlag ist ein ernstes, aber in zunehmendem Maße vermeidbare Komplikation der Sichelzellenkrankheit,“, sagte Dr. Charles Quinn, Assistenzprofessor von Kinderheilkunde an UT, das südwestlich ist und der führende Autor von einer Studie erscheinend im Februar' s-britisches Journal von Hämatologie. „Einige Faktoren sind identifizierent worden, die Risiko für Anschlag erhöhen, aber bessere Siebungwerkzeuge werden benötigt noch.“ Hämoglobin ist Sauerstoff-transportieren Protein in den roten Blutzellen. Leute mit Sichelzellenkrankheit, einschließlich geschätzte 100.000 Amerikaner, haben eine genetische Störung, ihr Hämoglobin zu beeinflussen. Der Defekt macht normalerweise weiche, runde Blutzellen zu die unbiegsamen, sickle-shaped Zellen. Die geänderte Form verursacht Blockierungen in den Blutgefäßen und verhindert, dass Körpergewebe Sauerstoff empfangen. Die Forscher wiederholten die Fälle 412 Kinder, die ein Teil der Dallas-neugeborenen Kohorte sind, die größte Gruppe der Welt der Patienten mit Sichelzellenkrankheit, die zuerst durch neugeborene Siebung bestimmt wurden. Alle Patienten, die wiederholt wurden, waren nach 1. Januar 1990, ein Datum geboren, das gewählt wurde, weil geduldige Daten elektronisch vorhanden waren. Sauerstoffsättigung im Blut der Kinder wurde im Laufe der Zeit aufgespürt, und die Aufzeichnungen von denen, die einen Anschlag erlitten, wurden mit denen verglichen, die nicht taten. Die Kinder, die untergeordnete des Sauerstoffes in ihrem Blut hatten, waren wahrscheinlicher, die gefundenen Forscher zu entwickeln Schlagmann. „Eine Abnahme in der Sauerstoffsättigung scheint im Laufe der Zeit weitererer Zunahme das Risiko des Anschlags,“ sagte Dr. Quinn. „Sauerstoffsättigung wird leicht gemessen, möglicherweise modifizierbar und konnte verwendet werden, um Kinder mit Sichelzellenkrankheit zu identifizierenen, die sind am grösseren Risiko des Habens eines Anschlags.“ Eine andere Studie durch Dr. Quinn und seine Kollegen erschien in der Januar-Ausgabe des Journal Bluts. Diese Studie überprüfte, wie sich effektiv ein Modell durch die kooperative Studie der vorausgesagten strengen Krankheit der Sichel-Zellen-Krankheit (CSSCD) in der neugeborenen Kohorte entwickelte. Weil Sichelzellenkrankheit Kinder in vielen unterschiedlichen Arten beeinflussen kann, ist es schwierig, junge Kinder zu identifizierenen, die am hohen Risiko der nachteiligen Resultate sind, bevor irreversibler Organschaden auftritt. Solche Resultate umfassen Tod, Anschlag, die häufigen Schmerz oder rückläufiges akutes Kastensyndrom. Die CSSCD Kriterien, das die Patienten auswertet, die auf Faktoren wie Vorkommen von dactylitis basieren - eine Art schmerzliches Schwellen der Hände und der Füße - im ersten Jahr des Lebens, von steady-state Hämoglobinkonzentration im zweiten Jahr des Lebens und von steady-state Leukozytezählimpuls im zweiten Jahr des Lebens, wurden in den Hoffnungen verursacht, dass ein vorbestimmtes Modell früh gewähren würde, hergestellte Therapie, nachteilige Resultate zu verhindern. „Wir fanden, dass das CSSCD Modell nicht besser als gelegentliche Vorhersage war, als zugetroffen auf die Dallas-neugeborene Kohorte,“, sagte Dr. Quinn, der führende Autor der Blutstudie. „Die meisten Themen, die erfahrene nachteilige Ereignisse vorausgesagt wurden, um an mit geringem Risiko für nachteilige Ereignisse zu sein und kein Thema, das vorausgesagt wurde, um am hohen Risiko zu sein, erfuhren wirklich ein nachteiliges Resultat. Wir stellten, dass das Modell nicht klinisch nützlich war, mindestens nicht in der Dallas-Kohorte.“ fest Dr. Quinn sagte, dass die Entdeckungen vorschlagen, dass das CSSCD Modell nicht als das alleinige Kriterium benutzt werden sollte, um frühe, risikoreiche Intervention einzuleiten und dass ein robustes frühes Vorhersagemodell noch benötigt wird.
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In 2002 südwestlichen UT und in UT empfing Dallas eine Multimillionen-Dollar- Fünfjahresbewilligung von den nationalen Instituten der Gesundheit, die die südwestliche komplette Sichel-Zellen-Mitte an südwestlichem UT herstellten. Das erste seiner Art im Südwesten, die Mitte wird vom Dr. George Buchanan, Professor von Kinderheilkunde und älterer Autor von der Studie im Blut verwiesen. Die Mitte ist eins von 10 beschlossen, um das erste nationale Studieennetz für die Krankheit zu bilden. Der klinische hauptsächlichaufstellungsort für den UT südwestlichen Bestandteil des Netzes befindet sich am Gesundheitszentrum Dallas der Kinder. UT südwestlicher Medizinstudent James Sargent trug zum britischen Journal der Hämatologiestudie bei. Dr. Zora Rogers, außerordentlicher Professor von Kinderheilkunde; Nancy Lee, UT südwestlicher Medizinstudent; Elizabeth Shull, eine Forschungskrankenschwester an den Kindern; und Naveed Ahmad, ein Statistiker an den Kindern; beigetragen zur Studie im Blut. Beide Studien wurden durch Bewilligungen vom NIH gestützt. http://www.utsouthwestern.edu/pediatrics besuchen, um mehr über UT südwestliche klinische Services in der Kinderheilkunde zu erlernen. Diese Pressenotiz ist auf unserem World Wide Webhome page bei http://www.utsouthwestern.edu/home/news/index.html vorhanden Um Pressenotizen von UT automatisch zu empfangen, das über eMail südwestlich ist, bei www.utsouthwestern.edu/receivenews unterzeichnen Dr. Charles Quinn -- http://www.utsouthwestern.edu/findfac/professional/0,2356,19255,00.html
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