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Protein glänzt Licht auf Krebsantwort

Eine Technik, der spezifisch Tumoren die Reaktion auf Chemotherapie „etikettiert“, kann eine neue Strategie für die Bestimmung einer Wirksamkeit der Krebsbehandlung innerhalb der Tage des Beginnens von Behandlung, entsprechend einer neuen Studie durch Mittelforscher Vanderbilt-Ingramcancer anbieten.

Erscheinend online vor Druck in der Natur-Medizin, berichten die Forscher über die Kennzeichnung eines kleinen Proteins, das spezifisch die Tumoren erkennt, die auf Chemotherapie reagieren. Nach dem Beginnen von Therapie, sie zeigen, dass das Protein, wenn es mit einem lichtemittierenden Molekül etikettiert wird, benutzt werden kann, um Krebsantwort in den Mäusen gerade zwei Tage sichtbar zu machen.

Verbesserte Überwachung der Tumorantwort könnte helfen, geduldige Behandlung besonders anzufertigen und die Entwicklung der neuen Krebsmedikamente auch zu beschleunigen, sagte älteren Forscher Dennis Hallahan, M.D., der Ingram Professor der Krebsforschung und Stuhl von Strahlungs-Onkologie am Vanderbilt HochschulGesundheitszentrum.

Z.Z. wird Antwort zur Chemotherapie festgestellt, indem man Änderungen in der Tumorgröße mit Darstellungtechniken wie CT (Berechnungs- Tomographie) und MRI misst (magnetischer Resonanz- Darstellung).

„Es dauert zwei bis drei Monate der Krebstherapie, bevor wir, ob die Therapie für einen Patienten wirkungsvoll gewesen ist,“ ihn feststellen können sagten. „Wenn wir diese Antwort innerhalb einer bis zwei Tage erhalten können, können wir diesen Patienten zu einer alternativen Regierung sehr schnell schalten.“

Die schnelle Einschätzung der Tumorantwort ist besonders, sagt Hallahan, neue Fortschritte in den molekularen gerichteten Therapien jetzt gegeben - Chemotherapiemedikationen wichtiges, die spezifisch das Wachstum und die starke Verbreitung der Krebszellen bei der Vermeidung des Schadens der gesunden Zellen behindern.

„Wir haben jetzt so viele molekularen gerichteten Drogen, zum von zu wählen, und diese Zahl wächst jedes Jahr, also sind wir jetzt an einem Punkt, in dem ein Patient von einer Regierung zu anderen geschalten werden kann,“ er sagten. „Aber wir benötigen die Werkzeuge, die Entscheidung zu treffen, um eine alternative Therapie mit dem Patienten zu verwenden.“

Um eine schnelle und nichtinvasive Methode zu finden um Krebsantwort zu diesen Therapien festzusetzen, konzentrierte sich Hallahan nicht auf Tumorgröße, aber die molekularen und zellularen Änderungen in reagierentumoren.

Von einer Verkleidung von Milliarden Proteinfragmenten oder Peptide, Hallahan und Kollegen identifizierente ein, die spezifisch zu den Tumoren springen, die auf Therapie reagieren. Zu diesem Peptid brachten sie ein lichtemittierendes Molekül an und spritzten diese beschrifteten Peptide in Mäuse ein, die mit menschlichen Tumoren eingepflanzt worden waren.

Unter Verwendung der fachkundigen Darstellungkameras, die Licht in der near-infrared Strecke ermitteln (unsichtbar zum menschlichen Auge), sahen die Forscher, dass die Tumoren, die auf Therapie reagieren, als nicht reagierende Tumoren „heller“ waren. Das Peptid ermittelte Antwort in einer großen Auswahl der Tumoren - Gehirn, Lungenflügel, Doppelpunkt, Prostata und Brust - innerhalb zwei Tage des Behandlungsbeginns.

„Das Schlüsselwort hier ist `Tage,'“ sagte Hallahan. „Dieses erlaubt uns, die Dauer von Behandlungen mit erfolglosen Regierungen bei Krebspatienten herabzusetzen.“

Der folgende Schritt ist, die Technologie in Menschen zu verschieben. Die Darstellungtechnik, die in den Mäusen verwendet wird (near-infrared) ist nicht genug empfindlich, in menschliche Gewebe, also in die Forscher tief einzudringen anpassen die Technologie einer Darstellungmodalität, die in den Menschen allgemein verwendet ist, angerufen PET (Positronemissiontomographie).

„Dieses Darstellungpeptid trägt klinische Studien innerhalb ungefähr 18 Monate ein,“ sagte Hallahan. „Der Zweck, wenn wir ihn in Leute holen, ist, eine sehr einfache Frage zu stellen: können, die wir, reagierenkrebse des Bildes in den Leuten sowie können uns in den Mäusen?“

Wenn ja sagt er, dass er vermutet, dass solche molekularen Darstellungmethoden helfen konnten, die Entwicklung der neuen chemotherapeutischen Drogen zu beschleunigen.

„In der Pharmaindustrie, haben wir einen Patienten auf einer Droge für Monate, bevor wir die Größe des Tumors neu bewerten können,“ Hallahan sagten. „Wenn wir diese Antwort innerhalb ein paar Tage erhalten können, beschleunigt sie Krebsmedikamententwicklung in den frühen Phasen von klinischen Studien.“

Vanderbilt Mitverfasser auf der Studie waren: Zhaozhong Han, Ph.D., Allie Fu, Hailun Wang, Roberto Diaz, M.D., Ph.D., Ling Geng, M.D. und Halina Onishko. Die Forschung wurde durch das Nationale Krebsinstitut, die Ingram barmherzige Kapital und die Vanderbilt-Ingram Krebs-Mitte gestützt.

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