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Mehr Gen-Veränderungen fanden dass Erhöhung-Prostatakrebs-Risiko

Einige Varianten erhöhen Wahrscheinlichkeiten der Krankheit bis zu 60%, sagt Forscher.

Durch Steven Reinberg
HealthDay Reporter

(QUELLEN: Stephen Chanock, M.D., Kopf, Genomic Veränderungs-Abschnitt, US-Nationales Krebsinstitut, Bethesda, Md. ; Rosalind Eeles, M.D., Ph.D., Leser, klinische Krebs-Genetik, das Institut der Krebsforschung, Sutton, Großbritannien; Durado Bäche, M.D., Direktor, Prostata und colorectal Krebse, amerikanische Krebs-Gesellschaft, Atlanta; 10. Februar 2008, Natur-Genetik, on-line)

Am Montag, den 11. Februar (HealthDay Nachrichten) -- Wissenschaftler haben mindestens 10 neue genetische Veränderungen aufgedeckt, die mit einem erhöhten Risiko für Prostatakrebs verbunden sind.

Die neuen Entdeckungen verdoppeln die Zahl genetischen Varianten, die bekannt, mit Prostatakrebs zu sein. Drei Reports führen die Entdeckungen in der 10. Februaron-line-Ausgabe von Natur-Genetik einzeln auf.

„Prädisposition zum Prostatakrebs, mindestens im Teil, liegt an den Schwankungen des genetischen Codes einer Person,“, sagte Dr. Rosalind Eeles, ein Leser in der klinischen Krebs-Genetik im Institut der Krebsforschung, in Sutton, in Großbritannien und im führenden Autor von einem der Reports.

„Es gibt viele Varianten im Genom, die Prostatakrebsrisiko konferieren, und diese Resultate befördern uns nahe auf Sein, ein Profil der genetischen Veränderung zu entwickeln, die für erhöhtes Risiko der Krankheit voraussagt. Dieses ermöglicht uns, Siebung zu zielen, Verhinderungstrategien und -behandlung,“ sie sagte.

Jeder der drei Reports wurde durch eine andere Gruppe, eine in den Vereinigten Staaten, eine in Großbritannien und eine in Island erfolgt. Jede Gruppe studierte Tausenden Männer mit und ohne Prostatakrebs.

Im ersten Report identifizierenten Eeles und ihre Kollegen sieben genetische Abweichungen, die mit Prostatakrebs auf Chromosomen 3, 6, 7, 10, 11, 19 und X. waren.

„Wir haben Hunderte Tausenden der genetischen Varianten innen über 10.000 Männern mit studiert und ohne Prostatakrebs,“ sagte Eeles. „Wir haben sieben neue Aufstellungsorte im menschlichen Genom gefunden, die werden verbunden mit Risiko der Männer des Entwickelns des Prostatakrebses.“

Unter diesen neuen Aufstellungsorten ist ein benanntes Gen MSMB, das beim Aussortieren für Prostatakrebs und Krankheitüberwachung vielleicht verwendet werden könnte, Eeles merkte. „Anderer der Aufstellungsorte beherbirgt ein Gen, das LMTK2 genannt wird, das ein Ziel für neue Behandlungen sein konnte. Diese eben identifizierenten genetischen Änderungen sind innen über Hälfte aller Prostatakrebsfälle anwesend. Sie jede Zunahme Risiko einer Person der Krankheit durch bis 60 Prozent.“

Im zweiten Report fand Dr. Stephen Chanock, Kopf des Genomic Veränderungs-Abschnitts am US-Nationalen Krebsinstitut und an seinen Kollegen Gene verbunden mit Prostatakrebs auf Chromosomen 7, 10 und 11, sowie neun andere Genpositionen, die eine Verbindung mit Prostatakrebs andeutend sind.

„Wir finden die Plätze im Genom, die mit dem Risiko für Prostatakrebs sind,“ Chanock sagten. „Der Grund dieses ist, also wichtig ist, dass Prostatakrebs eine komplizierte Krankheit ist- und liegt nicht an einem genetischen Defekt, oder eine Klimabelichtung,“ sagte er.

Ähnliche Entdeckungen werden mit Brustkrebs berichtet, sagten Darmkrebs und Lungenkrebs, Chanock. „Die gleiche Sache geschieht in anderen Krankheiten, wie Diabetes, Herzkrankheit und Anschlag,“ sagte er. „Die meisten Krankheiten sind kompliziert und verbunden mit mehrfachen Genen.“

Genau, wie jedes dieser Gene zum Risiko für Prostatakrebs beiträgt, ist- nicht, Chanock sagte frei. „Einige von ihnen können Klima entgegenkommend sein auslöst, wie, was Sie essen, oder was Sie inhalieren,“ er sagten. „Irgendwo hinunter die Linie, können diese Entdeckungen relevant klinisch sein, aber sie ist zu früh, die zu tun, weil wir entdecken noch mehr.“

Im dritten Report Mannschaft fand Julius-Gudmundssons von deCODE Genetics Corp. in Island, Gene dazugehöriges Risiko des Prostatakrebses auf Chromosomen 2 und X.

Obgleich die meisten Genvarianten mit einem gemäßigten Risiko verbunden sind, sind sie in der Bevölkerung allgemein. Einige dieser Varianten werden mit mehr als weniger konkurrenzfähiger Krankheit verbunden, die gemerkte Gudmundssons Mannschaft.

Viele Männer haben viele Risikovarianten, die zusammen klinisch bedeutendes Risiko konferieren. Tatsächlich sind 10 Prozent Männer zweimal am Risiko und 1 Prozent Männer sind bei dreimal das Risiko des Entwickelns der Krankheit in der breiten Bevölkerung, Gudmundssons sagte Gruppe.

Ein Experte denkt, dass diese Papiere dem Allgemeinwissen über genetische Untermauerung des Prostatakrebses hinzufügen. Jedoch wie dieses in klinische Praxis übersetzt wird, ist noch Unbekanntes.

„Diese Papiere fügen ein wenig unserem Wissen des Prostatakrebses im Genom,“ hinzu, sagte Dr. Durado Brooks, Direktor von Prostata und von colorectal Krebsen an der amerikanischen Krebs-Gesellschaft.

Bäche denkt, dass das Gudmundsson Papier wichtig ist, weil es eine Verbindung zwischen Genen und konkurrenzfähigem Prostatakrebs zeigt. „Dieses ist die Art der Informationen, die das Potenzial hat, in einer klinischen Einstellung am nützlichsten zu sein,“ er sagte.

Identifizierenend, welche Männer für das Entwickeln des konkurrenzfähigen Prostatakrebses sind- wichtig in anbietensorgfalt ausgedrückt und nicht über der Behandlung der Männer gefährdet sind, deren Prostatakrebs weniger konkurrenzfähig ist-, sagten Bäche. „Die Fähigkeit, konkurrenzfähige Tumoren zu identifizierenen ist wahrscheinlich, ein großer Nutzen zu sein,“ sagte er.

Zusätzlich denkt Bäche, dass genetische Informationen helfen, Wege zu finden, das Risiko des Entwickelns des Prostatakrebses zu ändern. Dieses könnte Medikation mit einbeziehen und/oder ändert Lebensstil, sagte er.

„Dieses Wissen könnte auch führen, um Diagnose zu verbessern und Behandlung,“ Bäche sagte.

Mehr Informationen

Für mehr auf Prostatakrebs, das US-Nationale Krebsinstitut besichtigen.

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