Vorhergehende Studien haben gezeigt, dass Maus ESCs überredet werden kann, um blutbildende hematopoietic Zellen zu bilden, indem man ein Protein einführt, das HOXB4 genannt wird, bekannt, damit seine einzigartige Fähigkeit groß Zellenstarke verbreitung, in sie erhöht. Diese Zellen konnten in Mäuse dann verpflanzt werden, deren, Mark zu besitzen durch die Strahlung zerstört worden war, ihre Markfunktion gerettet und angefangen, notwendige Blutzellen zu produzieren. Jedoch haben vorhergehende Studien nicht nachgeforscht, ob ESC-abgeleitetes Knochenmark in diesen Mäusen normale immune Funktion erneuern könnte - insbesondere, wenn sie die Mäuse auf Viren oder Impfstoffe reagieren lassen konnten. Weil Fötusse keine Notwendigkeit an einem FunktionsImmunsystem haben, während sie vor der Umwelt während in der Geb5rmutter geschützt werden, war sie, wenn sie Mark ESC-abgeleitet wird, würde neu erstellen ein Immunsystem an allen oder gerade sehr langsam unklar.

In dieser Studie, in einer Mannschaft der Wissenschaftler von Iowa, in Taiwan und in Deutschland verwendetem HOXB4-containing ESCs zum engraft das Knochenmark und Rettungsmäuse, die genetisch jedes mögliches Immunsystem ermangelten und bestrahlt worden waren, um ihr Knochenmark zu zerstören. Die nur Zellen, die HOXB4 enthalten, waren zum engraft in der Lage, retten die Mäuse, und die langfristigen ErzeugnisBlutzellen. Diese engrafted Zellen wurden gezeigt, von den verpflanzten ESC-abgeleiteten Zellen abgeleitet zu werden.

Um festzustellen wenn diese Transplantationen in der Lage waren das verstorbene Immunsystem umzubauen, spritzten die Wissenschaftler die Mäuse mit LCMV, ein allgemeines Nagetiervirus ein, und aufgepaßt für T-zellige Tätigkeit, ein Zeichen dass der Körper gegen die Infektion sich verteidigte. Obgleich die Zahl den t-Zellen, die durch die neuen hematopoietic Zellen erzeugt wurden, niedrig war, waren sie in der Lage, auf das Virus effektiv zu reagieren. Zusätzlich waren die verpflanzten hematopoietic Zellen auch in der Lage, b-Zellen zu produzieren und andere defensive Zellen benannten das Antigen-Darstellen der Zellen, die eine Rolle in den Signalisieren t-Zellen zur Tätigkeit haben. Sie auch prüften die Fähigkeit der Mäuse, auf Schutzimpfung zu reagieren und zeigten die Induktion der spezifischen immunen Zellen. Obgleich das Niveau der immunen Antwort nicht war, was in normale erwachsene Mäuse nach Aussetzung zum Virus oder zum Impfstoff gesehen wird, war er messbar und wirkungsvoll.

Die Studie regte auch dadurch an, dass keine der 70 verpflanzten Mäuse, die für mehr als 200 Tage gefolgt wurden, alle mögliche Tumoren - andere Interesse entwickelten, als, ESCs für Geweberegeneration verwendend.

„Diese Resultate stellen dar, zum ersten Mal dass weiße funktionellblutzellen, können die Spielmacher im Immunsystem des Körpers, von den embryonalen Stammzellen erfolgreich abgeleitet werden, die HOXB4 ausdrücken,“ sagte Bleistudie Nicholas Zavazava Autor, MD, PhD, Professor der internen Medizin und Direktor der Transplantation-Forschung an der Universität der Iowa-Krankenhäuser und der Kliniken in Iowa City und am Personal-Arzt am Gesundheitszentrum City-VA. „Folglich, sind wir hoffnungsvoll, dass diese aufregenden Entdeckungen der erste Schritt in Richtung zu den neuen sind, verbesserten Therapien für Patienten.“

Diese Studie wurde durch Bewilligung RO1 HL073015 (NIH/NHLBI), einen VA-Verdienst-Bericht und eine Bewilligung von der Roche Organ-Versetzung-Forschungs-Grundlage gestützt (ROTRF).

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