CD8+ t-Zellen sind ein wichtiger Bestandteil der immunen antiviralantworten. Viel Forschungsbemühung wird investiert, wenn man neue Weisen, immune antiviralantworten in den Einzelpersonen mit chronischer Vireninfektion aufzuladen (wie denen angesteckt mit HIV und Virus der Hepatitis C) identifizierent und die Wirksamkeit der Impfstoffe aufzuladen, die entworfen sind, um diese Viren zu zielen. Der Gebrauch von dem löslichen Faktor IL-7, der bekannt, um im Erzeugung und in der Wartung Gedächtnis CD8+ wichtig zu sein der t-Zellen, hat attraktives geprüft. Jedoch haben die neuen Daten, erzeugt in den Mäusen durch M. Suresh und Kollegen an der Universität von Wisconsin-Madison, angezeigt, dass das TIMING der Behandlung IL-7 wichtig ist, wenn man feststellt, wie wirkungsvoll es an der Vergrößerung von Antivirenimmunität ist.
In der Studie wurde IL-7 gezeigt, um die Zahl und die Funktion Gedächtnis CD8+ zu erhöhen t-Zellen, nur wenn es während der Kontraktionphase der immunen angebrachten Antwort ausgeübt wurde, nachdem Mäuse entweder mit lymphozytischem choriomeningitis Virus oder Vacciniavirus angesteckt wurden, oder einem DNA-Impfstoff ausgeübt wurde. Wichtig wiesen CD8+ t-Zellen von den IL-7-treated Mäusen verbesserte Virensteuerung auf. Diese Daten haben klinische Implikationen für den Gebrauch IL-7, wie ein immunotherapeutic Mittel beide zum Kissen CD8+ T-zelliges Gedächtnis und die immune Antwort der Einzelpersonen mit einer chronischen Vireninfektion aufzuladen Impfstoff-verursachte. |
