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Studie deckt verbesserte Vorhersage des niedergeworfenen Krebses auf

 

Wissenschaftler sind ein anderer Schritt näeher an dem Verständnis, warum einige Leute unter lebensbedrohenden Krankheiten wie Krebs leiden. Die Forschung, die im neuen geöffneten Zugangsjournal BMC medizinischen On-line-genomics veröffentlicht wird, deckt ein Modell auf, das genauerer Vorhersage des Risikos der Prostatakrebsweiterentwicklung ermöglichen kann. Indem sie die Gleason Kerbe (eine pathologische Kerbe gegeben zum Prostatakrebs basiert auf seinem mikroskopischen Aussehen) mit strukturierten Daten von den biomarker Einschätzungen kombinierten, haben die Forscher ein Modell für die Vorhersage der Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebsgiftigkeit entwickelt.

Das Forschungsteam von der Universität Krebs-Mitte der Texas-M.D. Anderson, geführt vom Dr. Timothy MDONNELL, verwendete Gewebe Microarrays mit den Exemplaren, die das Spektrum des Tiefs zum Krebs des hohen Grades Prostataumfassen, um einige Fragen des klinischen und pathologischen Interesses zu adressieren. Die biomarkers, die in diese Studie enthalten wurde ausgewertet wurden, gut-kennzeichneten die Zellenzyklus- und Zellentodesregler, die bekannt sind, durch Prostatakrebse variabel ausgedrückt zu werden. Bedeutende Unterschiede bezüglich der molekularen Unterzeichnungen wurden unter diesen unterschiedlichen Graden der Tumoren gefunden, und ein biostatistical Modell wurde unter Verwendung einer beschränkten Anzahl molekularer Markierungen entwickelt, um einer genaueren Vorhersage des Risikos der Prostatakrebsweiterentwicklung zu ermöglichen.

„Wir glauben, dass diese Entdeckungen vom möglichen Nutzen zu einem erheblichen Teil der geduldigen Bevölkerung sind, die mit frühem Prostatakrebs bestimmt wird, indem sie wertvolle Informationen betreffend das Risiko der Krankheitweiterentwicklung“ zur Verfügung stellen, sagt MDONNELL. „Mit dieser Art der Informationspatienten konnte passender gehandhabt werden gegründet worden auf ihrem einzelnen Risikoprofil.“

Gesundheitspflegefachleute wenden in zunehmendem Maße sich an den Gebrauch von genomic Techniken, zu verstehen, warum einige Leute zu bestimmten Bedingungen wie Infektion, Neigungen und Krankheiten wie Diabetes, Herzkrankheit und Schizophrenie vorbereitet werden, während andere nicht sind. Indem sie diese Techniken einsetzten, konnten Forscher und Ärzte Patienten ein hergestellteres und einzelneres Programm des ärztlichen behandlung bald anbieten. Die Produkteinführung des geöffneten Zugangsjournal BMC medizinischen Genomics gibt diese Fachleute, die sofortig sind und freien Zugang zu den Forschungsartikeln und hilft in der Entwicklung der neuen und besseren Weisen, Gesundheit zu verbessern und Krankheiten zu verhindern.

Verleger-BIOMED-Zentrale erkennt, dass genomic Ansätze an Medizin groß zur Anlieferung des personifizierten ärztlichen behandlung zukünftig beitragen und ein besseres Verständnis der molekularen Basis von Krankheiten erlauben. Der Verleger wird am Sein an der vordersten Reihe der Forschung veröffentlicht im Feld von Genomics, mit Entwicklungen in Genom-einstufen die Bevölkerungsgenetik, epigenetics, personifizierte Medizin und das pharmacogenomics festgelegt, die ganz während der Zukunft geplant wird.

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Anmerkungen zu den Herausgebern

1. Biomarker Ausdruck-Muster, die mit hohem Grad aufeinander beziehen, kennzeichnet in der naiven Behandlung, Organ-begrenzter Prostatakrebs
Timothy J MDONNELL, Nikhil S Chari, Jeong Hee Cho-Vega, Patricia Troncoso, Xuemei Wang, Carlos E Bueso-Ramos, Kevin Coombes, Shawn Brisbay, Remigio Lopez, George Prendergast, Christopher Logothetis und Kim-Anh tun
BMC medizinischer Genomics (in der Presse)

Während des Embargos Artikel vorhanden an: http://www.biomedcentral.com/imedia/1339174270148299_article.pdf?random=878560

Nach dem Embargo Artikel vorhanden an der Journalweb site: http://www.biomedcentral.com/bmcmedgenomics/

Das Journal in jeder möglicher Geschichte bitte nennen, die Sie schreiben. Wenn Sie für das Netz schreiben, mit dem Artikel bitte verbinden. Alle Artikel sind kostenlos, entsprechend Politik des geöffneten Zugangs der BIOMED-Zentrale vorhanden.

Artikelzitieren und URL vorhanden auf Anfrage an press@biomedcentral.com am Erscheinungstag

2. BMC medizinischer Genomics ist ein Journal des geöffneten Zugangs, das ursprüngliche peer-reviewed Forschungsartikel in allen Aspekten von Funktionsgenomics, Genomstruktur veröffentlicht, Genom-stuft Bevölkerungsgenetik, epigenomics, proteomics, Systemsanalyse und pharmacogenomics in Bezug auf menschliche Gesundheit und eine Krankheit ein.

BMC medizinischer Genomics nimmt jetzt Unterordnungen an, und wir möchten Sie einladen, Ihr folgendes Manuskript unter Verwendung des on-line-Unterordnungsystems einzureichen. BMC medizinischer Genomics (ISSN 1755 - 8794) wird registriert,/aufgespürt,/umfaßt von PubMed, BIOSIS, CAS, Scopus, EMBASE und Google-Gelehrter.

3. BIOMED-Zentrale (www.biomedcentral) ist ein unabhängiger on-line-Verlag, der am Bieten des sofortigen Zugangs ohne Kosten für die peer-reviewed biologische und medizinische Forschung festgelegt wird, die sie veröffentlicht. Diese Verpflichtung basiert auf der Ansicht, dass geöffneter Zugang zur Forschung zur schnellen und leistungsfähigen Kommunikation der Wissenschaft wesentlich ist.

 
 
 
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