Aaron J. Schetter, Ph.D., MPH. und Curtis C. Harris, M.D., des Nationalen Krebsinstituts, nationale Institute der Gesundheit, Bethesda, Md. und Kollegen wertete microRNA Profile der Doppelpunkttumoren aus und passte nontumorous Gewebe zusammen, um ihre mögliche Rolle in der Tumoranordnung, in der Diagnose und im therapeutischen Resultat im Darmkrebse zu studieren. Die Studie umfaßte 84 Patienten von Maryland; Verbindungen wurden sofort, unabhängige Gruppe von 113 Patienten von Hong Kong validiert.
Siebenunddreißig microRNAs wurden differenzial in den Tumorgeweben durch microRNA Microarrayanalyse in der Maryland-Testkohorte ausgedrückt. Ausdruckmuster von fünf geprüften microRNAs wurden in der Hong Kong-Kohorte validiert. „Die diskriminierende Energie von 5 microRNAs, zwischen Tumor und nontumorous Gewebe zu unterscheiden schlägt, dass vorhersagbare und systematische Änderungen der microRNA Ausdruckmuster während des tumorigenesis eintreten können und Repräsentant der sporadischen Doppelpunkt Adenocarcinomas sein können,“ die Autoren schreiben vor.
„… fanden wir systematische Unterschiede bezüglich der microRNA Ausdruckmuster zwischen Doppelpunkttumoren und passten nontumorous Gewebe zusammen. Tumoren mit hohem Ausdruck von miR-21 [ein microRNA] waren mit armem Überlebensresultat und armer Antwort zur hilfreichen Chemotherapie in 2 unabhängigen Kohorten, in Unabhängigem der Inszenierung und in anderen klinischen covariates verbunden, die, dieses MIR 21. Mai vorschlagen, sind ein nützliches Diagnosebiomarker für Doppelpunkt Adenocarcinomas und Überlebensprognose einschließlich Antwort zur Therapie.“
„Zusätzliche Studien werden angefordert, um eine verursachende Verbindung mit miR-21 zu zeigen und die Weiterentwicklung des Darmkrebses, zum des Potenzials von miR-21 entweder als biomarker oder therapeutisches Ziel festzustellen,“ die Forscher schreiben.
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(JAMA. 2008; 299 [4]: 425-436. Vorhandenes Vorembargo zu den Mitteln bei www.jamamedia.org)
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