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McMaster Test ermittelt die überwiegendsten Atmungsviren

Hamilton, AN (28. Januar) - einen bösen Husten bestimmend, ist jetzt viel einfachere dank einen neuen Test, der an der McMaster Universität entwickelt wird, die gerade vom US-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln für Gebrauch (FDA) in den Vereinigten Staaten genehmigt worden ist.

Dieser neue Test ermittelt gleichzeitig die überwiegendsten Atmungsviren, einschließlich Grippe und die allgemeine Kälte, Doktoren helfend bestimmen genauer Patienten. Sie wurde vom McMastervirologe Dr. James Mahony, in Verbindung mit Luminex molekularen Diagnosen entwickelt (früher TM-Biowissenschaften).

Die xTAG™ Atmungsvirenverkleidung kann die meisten allgemeinen Atmungsviren in einigen Stunden ermitteln. Traditionelle Prüfung für dieses viele Viren erfordert mehrfache einzelne Diagnosetests, an einer geduldigen Probe durchgeführt zu werden und kann einige Tage nehmen, um eine vollständige Diagnose zur Verfügung zu stellen. Die Geschwindigkeit und die Zuverlässigkeit xTAG™ RVP des Willen helfen Ärzten, passende Behandlung zur Verfügung zu stellen und verhindern nicht angebrachten antibiotischen Gebrauch, der hat beigetragen zur Kreation von „superbugs.“

„Atmungsviren beeinflussen Millionen Leute jedes Jahr und können zu ernste Komplikationen wie bakterielle Superinfektion und Pneumonie führen. Der RVP Test erlaubt Gesundheitsvorsorger zu schnell und ermitteln genau angesteckte Patienten und ergreifen passende Maßnahmen, die Verbreitung der Krankheit zu behandeln und zu verringern,“ sagte Mahony, das der Direktor der McMaster Hochschulregionalen Virologie und des Chlamydiology Labors Gesundheitspflege Hamilton an der Str.-Josephs ist und ein Professor in der Abteilung der Pathologie und in der molekularen Medizin bei McMaster ist.

Die FDA-Zustimmung lässt US-Labors den Test benutzen, um 12 Viren und Virenformationsglieder, die für mehr als zusammen 85 Prozent Atmungsvireninfektion, einschließlich Grippe A, Grippe A-H1, Grippe A-H3, Grippe B, Adenovirus, beatmendes syncytiales Virus A und B, metapneumovirus, (RSV) Parainfluenza 1, 2 und 3 verantwortlich sind, und Rhinovirus gleichzeitig zu ermitteln und zu identifizierenen.

Der Test ist auch das CER („Conformité Européenne“) bestätigt, um 20 Viren und Virenformationsglieder in Europa zu ermitteln und zu identifizierenen und fügt acht Viren und Formationsglieder einschließlich SARS und Grippe A H5 hinzu (das Formationsglied verbunden mit Vogelgrippe). Luminex arbeitet z.Z., um die Verkleidung zu erhalten bestätigt für geduldigen Gebrauch in Kanada, obgleich es bereits für Untersuchungsgebrauch vorhanden ist.

Entwicklung der xTAG™ Atmungsvirenverkleidung fing im Mai 2005 an, als die Firma eine Vereinbarung mit McMaster unterzeichnete, auf der Entwicklung der Testverkleidung zusammenzuarbeiten. Nachdem der Prototyp verursacht wurde und validiert bei McMaster Mahonys im Labor Gesundheitspflege t Str.-Josephs gründete, wurde die Verkleidung weiter entwickelt und gestartet Handels- von Luminex.

„Sie ist befriedigend, eine McMaster Technologie zu sehen, den Markt auf eine Art zu kommen, die direkt die Behandlung der Patienten verbessert,“ Elsie Quaite-Randall, Geschäftsführer der McMaster Industrie-Verbindungsstelle (MILO). „Dieses ist ein großes Beispiel einer mit Gewinn für beide Parteien Zusammenarbeit, die umwandelte große Forschung in ein dieses Produkt Nutzenpatienten.“

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McMaster Universität, eine Welt-berühmte, research-intensive Universität, fördert eine Kultur der Innovation und eine Verpflichtung zur Entdeckung und zum Lernen im Unterrichten, in der Forschung und im Stipendium. Angesiedelt in Hamilton, hat die Universität, eine von nur vier kanadischen auf den Spitzen100 Universitäten in der Welt verzeichnet zu werden Universitäten, einen Kursteilnehmerbestand von mehr als 23.000 und einen Schülerbestand von mehr als 130.000 in 128 Ländern.

 
 
 
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