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Gehackte oben Proteintriggerautoimmunität

 

Holländischer Biochemiker Geurt Schilders hat einige Proteine abgebildet, die die Tätigkeit vom menschlichen exosome regulieren können und die eine Rolle in der Verminderung der RNS-Moleküle spielen. Er hat auch dieses PM/Scl-75, einen der Bestandteile, von denen das exosome errichtet wird, wird geschnitten entdeckt, sobald eine Zelle stirbt. Schließlich hat Schilders ein exosome-verbundenes Protein identifizierent, das auch häufig durch Antikörper erkannt wird. Diese Antikörper bilden vielleicht eine interessante zusätzliche Markierung für die Diagnose des PM/Scl Deckungssyndroms.

In den Leuten, die unter einem Autoimmunkrankheit leiden, ist das Immunsystem gestört worden, in dem Ausmass , dass es Antikörper gegen eigene Substanzen einer Person produziert. Im Polymyositis-/sclerodermia(PM/Scl) Deckungssyndrom werden diese Antikörper auf das exosome abgezielt. Dieser Komplex der Proteine wird in die Verminderung von RNS in der Zelle miteinbezogen. RNS bildet eine wesentliche Verbindung im Informationsflusse in eine Zelle und folglich ist eine strenge Steuerung über der Verminderung von RNS lebenswichtig wichtig.

Schilders gewann sein Doktorat von der Abteilung der biomolekularen Chemie, vom Teil der Nijmegen-Mitte für molekulare Biowissenschaften und vom Institut für Moleküle und Materialien.
Er hat gerade das Arbeiten als Pfostendoc. in der gleichen Abteilung auf einem Projekt begonnen, das Autoantibodymarkierungen für colorectal Krebs identifizierenend angestrebt wird. Dieses Projekt wurde mit Unterstützung von der geöffneten Konkurrenz (jetzt Wettbewerbsfreiheit) JETZT der Abteilung für die chemischen Wissenschaften durchgeführt. 

Erwachsene Stammzelleanwendung wirkungsvoll in der Behandlung der peripheric Gefäßkrankheit

Multipotent sind die erwachsenen Vorfahr-Stammzellen, die vom Knochenmark extrahiert werden und als MAPCs bekannt, wirkungsvoll in der Regeneration des Blutgefäßgewebes und auch im Muskelgewebe gewesen, wenn sie peripheric Gefäßkrankheit behandelten. Dieses war das Resultat der Forschung aufgenommen mit Mäusemodellen durch zwei Forschungsgruppen, eine durch das Hochschulkrankenhaus von Navarra zusammen mit der Mitte für angewandte medizinische Forschung (CIMA), auch der Universität von Navarra und die andere durch die Mitte für molekulare und Gefäßbiologie an der katholischen Universität von Löwen (Belgien).

Die Resultate der Studie sind vor kurzem während ein Artikel im Journal der klinischen Untersuchung deren Hauptautor Doktor in der Biologie am Hochschulkrankenhaus der Universität von Navarra und von CIMA ist, Xabier López Aranguren veröffentlicht worden. Die Studie war ein Teil einer Linie der Forschung für seine PhD-These. Die Direktoren der gegenwärtigen Forschung sind Doktoren Felipe Prósper, für das Hochschulkrankenhaus von Navarra und CIMA und Aernout Luttun und Catherine M. Verfaille für die katholische Universität von Löwen.

Ziel der Forschung

Akute peripheric Gefäßkrankheit bezieht das Hindernis der Blutzirkulation in einen entschlossenen Bereich des Organismus, als Folge der Ausschließung des liefernbluts der Arterie zu ihr, in die konsequente Verkleinerung in der Durchblutung mit ein. Wenn sie nicht in der Zeit behandelt wird, kann die Ischämie verschiedene Komplikationen verursachen; das schlechteste Drehbuch, das Gewebenekrose, Brand oder sogar der Verlust eines betroffenen Gliedes ist. Auf jeden Fall ist der grundlegende Effekt der peripheric Ischämie ein wichtiger Verlust von vascularisation im betroffenen Bereich, sowie in der Muskulatur.

Die Forschungsarbeit veröffentlichte im Journal der klinischen Untersuchung analysierte die Rolle und das Potenzial von zwei verschiedenen Arten auf Zellenbasisbehandlungen für peripheric Gefäßkrankheit. Sie basierte auf dem Gebrauch von experimentellen Mäusemodellen, die für diese Blutgefäßunpäßlichkeit unter Verwendung des MAPC Zellenimplantats und der mononucleate Zellen vom Knochenmark behandelt wurden.

MAPCs sind die multipotent erwachsenen VorfahrStammzellen, die vom Knochenmark erhalten werden und die eine Kapazität für die starke Vermehrung und das Unterscheiden in den mehrfachen Geweben haben und die dadurch mit den Kriterien übereinstimmen, um Stammzellen zu sein. Die mononucleate Zellen vom Knochenmark sind auch ein Satz Zellen die hematies und Plaketten, von denen einfach und unterdrückt worden so, Stammzellen aber auch unterschiedene Zellen wie Monozyten und Lymphozyten einschließen sind.

Die Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit beider Zellenbevölkerungen in der Behandlung der peripheric Ischämie zu vergleichen angenommen, der Gebrauch von marrowbone Zellen für Behandlung der Patienten z.Z. betrachtet wird. Infolgedessen ist es wichtig, festzustellen, wenn es Unterschiede bezüglich der Wirksamkeit zwischen den zwei Arten der Zellen geben könnte.

Das Interesse der Forschung liegt dadurch, dass die analysierten Stammzellen nicht im gleichen Zustand eingepflanzt wurden, den sie extrahiert wurden. Auch beobachtet die Rolle, die sie spielen konnten, wenn, bevor man verpflanzt wird, sie in die konkreten Arten der Zelle erfordert vor-unterschieden werden. Auf diese Art war die Idee, zu sehen, wenn grösserer Nutzen von der Verpflanzung der Zellen anfällt, gerade während sie extrahiert werden, oder wenn es vorzuziehend ist, dieses durchzuführen, nachdem Unterscheidung erzielt worden ist.

Resultate

Das wichtigste Finden von der Forschung war, dass erwachsene MAPC Stammzellen wirkungsvoller sind, wenn sie ohne Vorunterscheidung eingespritzt werden, nicht nur weil sie beitragen, wenn sie die Quantität der Arterien und die Adern erhöhen, die im neuen Bereich erzeugt werden, aber auch, weil sie erreichen, Muskelregeneration zu erhöhen. Obgleich es zutreffend ist, dass der Muskel hauptsächlich dank ein indirektes Phänomen erneuert, nicht weil die Stammzellen in den Muskelzellen unterschieden werden, aber weil sie dem Muskel mehr, zu wachsen helfen und als Folge der Absonderung einer Reihe Substanzen zu verbessern. Die Forschung stellte folglich fest, dass die MAPC Vorfahrzellen, die in den Mäusen eingepflanzt wurden, eine indirekte Verbesserung des Muskels und der direkten Verbesserung der Behälter erzielten.

Einerseits zeigte die Studie auch, dass, obgleich die mononucleate Zellen zum Erneuern im kurzen oder das mittelfristig fähig sind, das vascularisation der Mäuse, die durch die Ischämie beschädigt werden, eine negative Auswirkung langfristig haben kann. Dieses ist, weil verpflanzende mononucleate Zellen in die Glieder der Mäuse grössere Fibrosis mit Zeit erzeugen. Diese Zusammenfassung hat einen bestimmten Grad an Kontroverse was einige gegenwärtige klinische Studien betrifft verursacht, die den Gebrauch von mononucleate Zellen vom Knochenmark vorschlagen.

Menschliches MAPCs und die der Maus

Die Studie wurde auf beiden Zellenbevölkerungen von den Mäusen sowie Menschen durchgeführt. Während der Forschung war- die Mannschaft vom Hochschulkrankenhaus an der Universität von Navarra und von CIMA für die Experimente mit menschlichen Zellen verantwortlich, während die Universität der Löwen-Mannschaft verantwortlich für die Tests mit Mäusezellen war.

Die Resultate von beiden Modellen analysierend, wurde der gleiche Grad von Wirksamkeit beobachtet, in dem Ausmass , dass die Experimente, die mit MAPCs von den Mäusen und von denen von den Menschen aufgenommen werden, überschneiden, d.h. sie beide identischen Nutzen erzielen.

 
 
 
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