Die Entdeckungen verschütteten neues Licht auf übernommenen Formen des Krebses, die schließlich führen konnten, um die Bestimmung von gefährdetsten denen zu verbessern.

Es wird gehofft, dass der Beweis verwendet werden könnte, um Anrisiko Mütter auszusortieren, um sich alle mögliche Tumoren an einem Anfangsstadium zu verfangen. Und es könnte zu die Entwicklung der Drogen führen, um das fehlerhafte Gen zu zielen.

Die Studie, durch die Manchester-Hochschulwissenschaftler, die vom Dr. Dong Pang geführt wurden, betrachtete Brustkrebsfälle in den Müttern von 2.668 Kindern, die auch Behandlung für so genannte „feste“ Tumoren hatten, in denen der Krebs einen Klumpen produziert.

Die Zahl Fällen des Brustkrebses wurde mit der Zahl erwarteten Fällen für Frauen einer ähnlichen Altersstrecke über Großbritannien verglichen.

Die Resultate stellten dar, dass das erhöhte Risiko des Brustkrebses unter Müttern der Kinder mit festen Tumoren nicht über allen Gruppen konstant war, aber mit eine geringe Anzahl Tumorarten und geduldigen Eigenschaften verbunden war.

Brustkrebsfälle wurden sehr häufig in den Müttern der Kinder mit Rhabdomyosarcoma, ein Krebs der Bindegewebe gefunden.

Mütter waren auch wahrscheinlicher, Brustkrebs zu entwickeln, in den Fällen wo das Kind Hautkrebs oder einen Krebs, der das zentrale Nervensystem beeinflußt hatte.

Es wird gedacht, dass der gleiche genetische Mechanismus in den Müttern der Kinder mit einer vollständigen Strecke anderer Krebse anwesend sein kann. Die Großbritannien-finanzierte Studie der Krebsforschung wird on-line-heutiger Tag im peer-reviewed Journal ecancermedicalscience veröffentlicht.

Professor Jillian Birch, Direktor der Krebsforschung Großbritannien-pädiatrische und Familienkrebsforschunggruppe an der Manchester-Universität, sagte: „Es wird gedacht, dass die meisten dieses erhöhten Risikos an der Erbschaft einer anormalen Kopie eines Gens liegt, das p53 genannt wird, das in der Mutter und im Kind anwesend ist.

„Wir denken, dass das hohe Risiko des Brustkrebses mit einer hohen Stufe bestimmter Hormone während der Schwangerschaft ungewöhnlich zusammenhängen kann - die auch am Übernehmen einer anormalen Kopie des Gens p53 liegt.

„Wir denken auch, dass andere in Verbindung stehende Gene beteiligt sein können und Hoffnung weiter ermöglicht Wissenschaftlern, zu identifizierenen erforschen, was diese sind.

„Erbschaft solcher anormalen Gene ist extrem selten, aber Forschung so auf diesen seltenen Familien kann führen zu Anhaltspunkte über, was Brustkrebs- und Kindheitkrebse im Allgemeinen verursachen konnte.“