Der Ebola Virus tauchte zuerst 1976 mit Ausbrüchen in Sudan und in Zaire auf. Es gibt einige Belastungen des Virus, das hemorrhagic Fieber verursacht und während der Ausbrüche überall von 50-90 Prozent seiner menschlichen Opfer tötet.
Zurzeit wird Forschung auf PhasenEBOLA VIRUS auf dem sehr höchsten Niveau der Biosicherheit begrenzt, bekannt als Biosicherheits-Niveau 4 (BSL 4). Weil solche Labors selten sehr teuer sind, klein und, ist Grundlagenforschung, die die Basis ist, damit alle möglichen Drogen oder Impfstoffe das Virus vereiteln, begrenztes möglicherweise ein halbes Dutzend Labor weltweit gewesen. Das System, das von Kawaoka geplant wurden und seine Kollegen konnten eine Weise zur Verfügung stellen, Studien des Krankheitserregers groß zu erweitern und die Entwicklung von Gegenmaßnahmen zu beschleunigen.
Zähmender Ebola Virus, entsprechend der neuen Studie, hängt von einem einzelnen Gen ab, das als VP30 bekannt ist. Wie die meisten Viren ist Ebola ein genetisches Armes. Es hat nur acht Gene und hängt von den Wirtszellen ab, um viel der molekularen Maschinerie zur Verfügung zu stellen, um es einen erfolgreichen Krankheitserreger zu bilden. Das Gen VP30 des Virus bildet ein Protein, das ihm ermöglicht, in den Wirtszellen zu wiederholen. Ohne das Protein kann das Virus nicht wachsen.
„Das geänderte Virus wächst nicht in irgendwelchen normalen Zellen,“ sagt Kawaoka. „Wir bildeten Zellen, die das Protein VP30 ausdrücken und das Virus in jenen Zellen wachsen kann, weil das fehlende Protein wird zur Verfügung gestellt von der Zelle.“
Es dauerte Jahre, Kawaoka erklärt, um zu finden welches Virenprotein nicht zu den Zellen giftig war und folglich verwendet werden könnte, um ein System, unter Verwendung der Affenierezellen zu entwickeln, um das Virus zu begrenzen.
Und Kawaoka, ein international bekannter Virologe, ist von der Sicherheit des neuen Systems überzeugt: „Wir erledigten diese Arbeit in einem BSL 4, und die geänderten Zellen produzierten kein ansteckendes Virus nach vielen Durchgängen oder Reproduktionzyklen.“
Mit der Ausnahme dass ist es nicht imstande, in alles zu wachsen, außer ist die Zellen, die ausgeführt werden, um das Protein VP30 auszudrücken, das Virus, zum Krankheitserreger identisch, der im wilden gefunden wird und bildet es Ideal für Studien der grundlegenden Biologie, vaccine Entwicklung und Aussortieren für Antivirenmittel.
„Dieses System kann für Drogesiebung benutzt werden und für vaccine Produktion,“, sagt merkt Kawaoka und das, welches die Ausrüstung erhält und Mittel für so Arbeit in ein BSL 4 Labor ist extrem schwierig. „Hohe Durchsatzsiebung (für Drogen) in einem BSL 4 ist fast unmöglich.“
Z.Z. kann PhasenEBOLA VIRUS nur in einem BSL 4 Labor studiert werden. Jeder möglicher Antrag zum den, Krankheitserreger in den untereren Sicherheitsniveaulabors zu studieren zu ermöglichen ist sicher, Kontroverse zu erzeugen.
Aber entsprechend Kawaoka, das Mittel ist zu machen für Studie zugänglich für einen ausgedehnteren Querschnitt der Wissenschaft für die Vereitelung des Virus wesentlich, das einen hohen Prozentsatz seiner Opfer tötet, weil es jetzt keine Verteidigung gegen sie gibt. Eine neue Belastung von Ebola, das bis jetzt nur in den entlegenen Gebieten der Welt aufgetaucht ist, wurde vor kurzem in Uganda identifizierent und hat mindestens 40 Leute getötet.
„Dieses ist ein auftauchendes Virus und es ist in hohem Grade lebensgefährlich,“ sagt Kawaoka. „Aber wegen der BSL 4 Anforderung, Wissen dieses Virus ist begrenzt.“
Zusätzlich zu Kawaoka das auch eine Verabredung an der Universität von Tokyo hält, schließen Autoren der neuen Studie Peter Halfmann, Jin H. Kim und Gabriele Neumann von UW-Madison mit ein; Hideki Ebihara und Takeshi Noda der Universität von Tokyo; und Heinz Feldmann der öffentliches Gesundheitswesen-Agentur von Kanada. |
