Die Synthese und die Kennzeichnung der neuen Mittel wurden am De Farmacobiología Aplicada (CIFA) Centro de Investigación der Universität von Navarra aufgenommen. Esther Vicente tat Forschung für fünf Monate an der London-Schule der Hygiene und der tropischen Medizin in Großbritannien, in dem sie die Auswertung der Antimalariatätigkeit ihrer Produkte aufstellte. Die antituberculosis Arbeit wurde am südlichen Forschungsinstitut von Birmingham, innerhalb des Tuberkulose-antibiotischen Erwerbs und koordinierender anlage ausgeführt, (TAACF) die vom nationalen Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten in Bethesda (USA) subventioniert wird.

Studien, die in London und in den USA fortfahren

Unter den Zusammenfassungen dieses europäischen PhD, hebt der Autor die Entdeckung der neuen Moleküle, die aktiveres in-vitro als Chlorochin sind, die Bezugspharmazeutische Droge für die Behandlung von Malaria der verursachende Parasit hervor, von dem Widerstände entwickelt hat. Unter diesen Molekülen stehen vier heraus - das vorgewählteste - und diese fahren fort, an der London-Schule der Hygiene und der tropischen Medizin in vivo studiert zu werden.

Auch die wichtige in-vitroantituberculosis Arbeit, unter Cytotoxizität und guter Selektivität von fünfzehn dieser Moleküle, bilden sie neue Führermittel im TAACF Programm; so werden eingehende Studien auf ihnen an der Universität von Illinois und an der Staat Colorado-Universität, beide in den USA durchgeführt.

In ihrer These beschreibt Esther Vicente auch eine Computerchemiestudie, die sie am en Fisicoquímica Teórica y Aplicada (INIFTA) Instituto de Investigación im La Plata, Argentinien aufstellte. Hier unter Verwendung der verschiedenen Computerprogramme, entwarf sie ein theoretisches Modell, um zu schätzen, wenn ein Mittel möglicherweise aktiv sein könnte, ein Werkzeug, das sein könnte in hohem Grade nützlich im Entwurf der neuen Strukturen, die gegen vergessene Krankheiten aktiv sind.