Parkinson-Krankheitaffekte um drei in hundert von Leuten alterten über 65. Die Bedingung kann Muskeln, zu werden steif und Glieder veranlassen unkontrollierbar zu erzittern. Parkinson-Krankheitresultate vom Verlust einer bestimmten Art benannte dopaminergische Neuronen der Gehirn (DA)zelle im Teil des Gehirns riefen den substantia Nigra an.
Unter den verschiedenen Ansätze, die z.Z. von einer ethischen Perspektive besprochen werden, ist die mögliche Annäherung des Nehmens der Stammzellen, wächst sie in neue Gehirnzellen und verpflanzt diese in den Patienten. „Die Idee ist, mit Stammzellen zu beginnen und sie verursachen, um Neuronen zu werden,“, sagte Professor Arenas, dessen Forschung als Teil einer EuroSTELLS Zusammenarbeit durchgeführt wird. „Diese konnten in das Gehirn des Patienten dann verpflanzt werden. Auch solche Zellen konnten für das Entwickeln und die Prüfung der neuen Drogen ideal sein, um Gehirnkrankheit zu behandeln.“
Jedoch solche Zellen ist zu verursachen, die leistungsfähig und sicher arbeiten, eine Hauptherausforderung. Frühe Bemühungen am Wachsen der DA-Neuronen von den embryonalen Stammzellen produzierten Zellen, die, als verpflanzt in Tiermodelle, eine Tendenz hatten, Tumoren oder Büschel zu bilden, oder sterben ohne einen offensichtlichen Grund.
Mannschaft des Professors Arenass studierte die Entwicklung der DA-Neuronen in den Tieren, um die wichtigen biologischen Moleküle im Gehirn festzustellen, die notwendig waren, damit die Zellen um leistungsfähig wachsen und zu arbeiten. Die Wissenschaftler identifizierenten ein bestimmtes Molekül, das schien, Schlüssel zu sein, ein Protein, das Wnt5a genannt wurde. Sie zeigten, dass, als dieses Molekül, zusammen mit einem zweites Protein benannten noggin, in den Kulturen der Stammzellen eingeschlossen war, weit mehr DA-Neuronen als produziert wurden, als diese Bestandteile nicht anwesend waren.
Die Mannschaft führte dann eine Reihe molekulare, chemische und elektrophysiologische Tests auf den eben gewachsenen Neuronen durch, um ihre Leistungsfähigkeit zu überprüfen, die gezeigt wurde, um gut zu sein.
Entscheidend bewog sich die Mannschaft auch weg von embryonalen Stammzellen - die verursacht werden können, um in eine große Vielfalt der verschiedenen Zellen zu wachsen. Stattdessen benutzten sie neurale Stammzellen - die programmiert werden, um sich nur zu den Nervenzellen zu entwickeln.
Als die Forscher die Zellen in Labortiere verpflanzten, deren substantia Nigraregion des Gehirns geschädigt wurde, waren die Resultate viel versprechend. „Wir hoben fast vollständig die Verhaltensabweichungen auf, und die Neuronen, die dem relevanten Teil des Gehirns besser“ Professor Arenas unterschieden wurden, überlebt waren und Re-gebelebt waren, sagten. „Außerdem sehen wir nicht, dass die Art der starker Verbreitung der Zellen, die in der Vergangenheit aufgetreten ist und wir sehr sammelndes wenig erhalten, wenn die Zellen mit Wnt5a behandelt werden. Die Zellen sind sicherer als embryonale Stammzellen und leistungsfähiger als fötales Gewebe.“
Überprüfung dieser Annäherung mit menschlichen Zellen läuft und wenn die Studie erfolgreich ist, kann sie zu eine klinische Studie führen. Spezialisten auf dem Gebiet haben vor kurzem diese Annäherung als der folgende Schritt in der Zellenwiedereinbautherapie für Parkinson-Krankheit identifizierent und die Hoffnung ist, dass diese zu die Zellen schließlich führen kann, die für Transplantation in menschliche Patienten verwendbar sind. |
