„Wir stellen, uns eine vor Stammzelle Therapie für Menschen mit muskulöser Dystrophie schließlich zu entwickeln, wenn wir in der Lage sind, diese Annäherung mit der Technologie erfolgreich jetzt zu kombinieren, die, um menschliche embryonale Stammzellen von reprogrammed Hautzellen zu bilden vorhanden ist,“ Dr. Perlingeiro sagten. „Diese Zellen können in den Muskel verpflanzt werden, und sie verursachen Muskelregeneration mit dem Ergebnis der stärkeren Zusammenziehbarkeit.“
Die Studie stellt einen Hauptschritt im Feld dar, sagte sie, weil die Forscher in der Lage waren, die Zellen heraus genau zu necken, wünschten sie.
„Das Problem war, dass embryonale Stammzellen alles bilden,“ Dr. Perlingeiro sagte gewesen. „Sie bilden eine große Vielzahl von den Zellen. Der Trick ist, nur die eine Art auszuziehen, die Sie wünschen.“
Die UT südwestlichen Forscher konzentrierten sich auf manipulierengene, die in den Anfangsstadien aktiv sind, da embryonale Stammzellen beginnen, sich zu fachkundigeren Zellen zu entwickeln. Zuerst aktivierten sie ein Gen, das Pax3 genannt wurde, das miteinbezogen wird, wenn man Muskelzellen verursacht, und spritzten dann jene Zellen in die Tiere' Muskeln ein. Jene Zellen verursachten die Tumoren, die viele verschiedenen Arten Zellen enthalten und anzeigten, dass es noch residuell undifferenzierte embryonale Stammzellen in den Kulturen zu der Zeit der Einpflanzung gab.
„Selbst wenn es 10 nicht wünschenswerte Zellen gibt, ist das zu viele,“ sagte Dr. Perlingeiro.
Die Forscher fingen dann an, Leuchtstofffärbungen zu verwenden, um Zellen abhängig von zu sortieren, ob einige Oberflächenmarkierungen eingeschalten wurden, während andere abgestellt wurden. Durch Analogie war es, als ob sie eine Masse der Leute beschäftigten und nur die mit dem roten Haar, den grünen Schals und den blauen Mänteln ausziehen wollten, während die mit dem roten Haar, den grünen Schals und keinen Mänteln disqualifiziert würden.
Die abschließende Vorwähler der Zellen, nur eine Art enthalten, wurde wieder in die Tiere' Hinter-glied Muskeln eingespritzt. Nach einem Monat zeigten die Leuchtstofffärbungen, dass die Zellen tief den Muskel, eine Anzeige eingedrungen hatten, die sie waren, wachsend und reproduzierend, wie gewünscht, und viele der Muskelfasern enthielten auch dystrophin, das Schlüsselprotein, das in der muskulösen Dystrophie ermangelt.
Nach drei Monaten zeigten die Mäuse auch keine Zeichen der Tumoren.
Tests der lokalisierten Muskeln zeigten, dass die behandelten Muskeln erheblich stärker als die unbehandelten Mäuse waren, die dystrophin ermangeln, obgleich nicht ziemlich so stark wie die der normalen Mäuse.
Die behandelten Mäuse auch wurden auf Korrdination geprüft. Wieder war ihre Leistung besser als die der unbehandelten Mäuse, aber nicht so gut wie die der normalen Mäuse.
„Die verbesserte Korrdination ist bedeutend, weil sie darstellt, dass die embryonalen Stammzellen die Lebensqualität des Tieres gefördert haben, ein lokalisiertes Wachstum ohne Gesamtverbesserung nicht einfach verursacht,“ sagte Dr. Perlingeiro.
Die Forscher forschen zunächst, ob diese verpflanzten Zellen „MuskelStammzellen bilden können,“ nach, die teilweise entwickelte Zellen im Muskelgewebe sind, die als Reserve dienen, Muskeln zu ergänzen. Sie auch prüfen ihre Einpflanzungannäherung in den Tiermodellen anderer Arten muskulöse Dystrophie.
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Andere UT südwestliche Forscher, die mit der Studie beschäftigt gewesen wurden, waren führender Autor Dr. Radbod Darabi, Habilitationsforscher in der Entwicklungsbiologie; verbündeter Gesundheitskursteilnehmer Kimberly Gehlbach; Dr. Robert Bachoo, Assistenzprofessor von Neurologie und von interner Medizin; Shwetha Kamath, Forschungsassistent in der Entwicklungsbiologie; Dr. Mitsujiro Osawa, Habilitationsgefährte in der Entwicklungsbiologie; Dr. Kristine Kamm, Professor der Physiologie; und Dr. Michael Kyba, Assistenzprofessor der Entwicklungsbiologie und der Molekularbiologie.
Die Arbeit wurde durch den Dr. Bob und Grundlage Jean-Smith gestützt.
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