Veröffentlicht im 20. Januar 2008, legte Ausgabe von Natur-Genetik, Anfangsstudienresultate einige Gene frei, die mit Lupus verbunden wurden und unterstreicht den Wert der genetischen Varianten in den Krankheiten, die immune Funktion beeinflussen. Die Entdeckungen führen schließlich zu neue Therapien und frühere Diagnose.
„Die SLEGEN Studie ist ein Modell für kooperative genetische Forschung,“, sagte Krähe Mary-Kuntz, M.D., eine Immunität und Entzündungfachmann am Krankenhaus für spezielle Chirurgie in New York und in Stuhl 2008 der ALR wissenschaftlichen Beratungsstelle. „Die ALR Annäherung der stützenuntersuchungen, die auf das Entwickeln der neuen Therapien für Leute mit Lupus ausgerichtet werden, ist einzigartig und sinnvoll.“
Mitdirektor Karl Langefeld, Ph.D. projektieren, addiert, „diese Resultate schlagen biologische Bahnen vor, die uns die, Bedingung besser zu verstehen helfen und zusätzliche genetische und nicht genetische Auslöser vorzuschlagen. Zusätzlich helfen sie, die genetischen Unterscheidungen zwischen rheumatischer Arthritis, Lupus und anderen Autoimmunkrankheiten, die abzugrenzen zu früh führen konnten, genauere Diagnosen.“
Langefeld, das Direktor der Mitte für öffentliches GesundheitswesenGenomics an der Spur-Walduniversität in Winston-Salem ist, N.C., merkte auch, wie, die Studienresultate zufrieden stellend, waren. „Dieses ist eine jener Sachen, die, am Ende Ihrer Karriere, Sie zurück an schauen können und zu lächeln, weil Sie glauben es unterscheidet reales.“
SLEGEN Direktor John B. Harley, M.D., Ph.D., erklärte, dass die Studie eindeutigen Beweis der Verbindung mit mehrfachen einzelnen Nukleotidpolymorphien in (SNPs) drei Genen fand: ITGAM; KIAA1542; PXK; und an SNP rs10798269, eine DNA-Maßeinheit gefunden nicht innerhalb irgendeines bekannten Gens. SNPs sind Chromosompositionen, in denen eine einzelne Maßeinheit von DNA von einer Person zu anderen schwanken kann.
Die Resultate zeigten auch den Beweis, der Lupus mit neun anderen Genen verbindet. „Ich würde mit dem Finden von einem Gen zufrieden gewesen sein. Die Tatsache, dass wir 13 starke Anwärter darstellen, gestützt durch Daten, die 99% sind, die genau sind, ist,“ addiertes Harley ungeheuer, das das Arthritis-u. Immunitätsforschung-Forschungsprogramm an der Oklahoma-medizinische Forschungs-Grundlage im Oklahoma City vorangeht.
Forscher studierten die DNA von mehr als 6.700 Frauen, einschließlich Einzelpersonen mit Lupus, ihren Familienmitgliedern und Steuerthemen. Harley sagte, dass sie das gesamte Genom auf mehr als 317.000 SNPs mit dem Ziel der Bestimmung von SNPs verbunden mit Lupus scannten. „Zweck SLEGENS ist, den Genomics zu tun,“ sagte Harley. „Der Mechanismus der Krankheit, von der Lupus Ursache dieser Gene auf von den Wissenschaftlern ergriffen wird, die in jenen Bahnen sachverständig sind, neue Strategien für Verhinderung und Therapie zu entwickeln und die Belastung der leidenden Ursachen dieser Krankheit zu verringern.“ Langefeld sagte, dass die Vollendungen, die in der SLEGEN Forschung gebildet wurden, nicht ohne die Unterstützung von ALR möglich gewesen sein würden. „Wir einfach würden nicht in der Lage gewesen sein, es ohne sie zu tun.“
„Wir sind sehr erfreut, die Entdeckungen im Druck zu sehen und sind, dass die ALR Unterstützung für SLEGEN solch ein fruchtbares Resultat gehabt hat,“ sagten Fertigkeit Joseph-E., M.D., Leiter von Rheumatologie an der Universität von Yales-medizinischen Fakultät und ehemaligen Stuhl der ALR wissenschaftlichen Beratungsstelle dankbar.
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Das Bündnis für Lupus-Forschung (ALR) ist eine nationale freiwillige Gesundheitsorganisation, die in New York City angesiedelt wird und 1999 gegründet ist. Durch Robert Wood Johnson IV vorgesessen, ist es die größte private Quelle der Welt der Lupusforschungskapital geworden und hat $50 Million an den lupus-spezifischen Forschungsprojekten seit seinem Anfang festgelegt. Der Auftrag der Organisation ist, bessere Behandlungen zu finden und schließlich Lupus zu verhindern und zu kurieren, indem er medizinische Forschung stützt. Zu mehr Information Besuch www.lupusresearch.org. |