„, indem wir diese Kinase blockierten, haben wir zum ersten Mal verhindert, dass der Ameba kolonisiert und den Darm eindringend,“, sagte Dr. Petri. „Dieses bedeutet, dass wir ein Schritt näeher an dem Verhindern dieser Krankheit sind, die anrichtet Verwüstung unter Kindern weltweit.“

„Infektion und weitere Invasion in den Darm erfordern den Abstand der toten Zellen, um immune Anerkennung des schädigenden Gewebes zu verhindern,“ sagt Mitforscher Douglas Boettner. „PATMK ist das erste individuelle Mitglied einer großen Familie der eine Funktion zugewiesen zu werden Proteine, die bezogen wird auf dem Abstand des sterbenden Gewebes während der Pathogenese.“

Dieses Protein kann ein Angelschutzimpfungziel sein, weil diese einleitenden Studien, dass Änderungen in der PATMK Funktion Weiterentwicklung von Amöbiase in den Mäusen verringert, Boettner hinzufügten zeigen. „Ein Impfstoff, der schließlich verhindern würde, dass diese Amöbe den geschädigten Wirt löscht, kann nützliche immune Zellen anziehen, die erkennen können und beseitigen diese Infektion.“

Auf einer globalen Basis beeinflußt Amebiasis ungefähr 50 Million Leute jedes Jahr und verursacht Diarrhöe, Unterernährung und fast 100.000 Todesfälle.

Diese Arbeit zeigt, wie Infektion nach dem Verbrauch des Amebas der toten Zellen abhängig ist. Indem sie das Molekül identifizierenen, das das Essen steuert, sind Wissenschaftler ein Schritt näeher an dem Endziel des Verhinderns von Krankheit verursacht durch diesen Parasiten.

ZITIEREN: Boettner Dr, Huston CD, Linford WIE, Buss SN, Houpt E, et al. (2008) Entamoeba histolytica Phagozytose der menschlichen Erythrozyte bezieht PATMK, ein Mitglied der Transmembranekinasefamilie mit ein. PLoS Pathog 4 (1): e8. doi: 10.1371/journal.ppat.0040008

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