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Seltene Lungen-Erkrankungs-Zellen zeigen höheres Todesrisiko an

Die Cincinnati-Großen Anzahlen von bestimmten Zellen in den Lungen der Patienten, die mit idiopathic Lungenfibrosis bestimmt werden, können ihre Wahrscheinlichkeit des Todes, UC-Forscher erhöhen haben entdeckt.

Entsprechend einer neuen Studie waren erhöhte Zahlen der Neutrophil (ausgeprägtes neues-tro-fil) Zellen-ein Art des weißen Bluts Zelle-in den Patienten' Lungen mit einem 30 Prozent erhöhten Risiko von Sterblichkeit im ersten Jahr verbunden, das Diagnose mit idiopathic Lungenfibrosis folgt (IPF).

„Ein Maß der Zelle schreibt innen die Lungen der IPF Patienten zu der Zeit der Diagnose kann uns erlauben, ihr Risiko des Todes im Folgenden Jahr festzustellen,“, sagt freundlicheres Brent, MD, Assistenzprofessor von Medizin an der UC-Hochschule von Medizin und Pulmonologist mit UC-Ärzten.

„Dieses berücksichtigt sogar andere weithin bekannte Masse Krankheitschwierigkeit wie Alter, ob der Patient und wie gut seine oder Lungenflügelfunktionen während der atmentests raucht,“ er hinzufügt.

Freundlicher co-authored die Studie, die in der Januar-Ausgabe des Journal Kastens, mit Kollegen von der Universität von Kalifornien, von San Francisco (UCSF) und von nationalem jüdischem Gesundheitszentrum in Denver, Colo gekennzeichnet wird.

IPF ist Schrammen des Lungenflügels. Während die Krankheit weiterkommt, werden Luftbeutel in den Lungen durch fibrotic Narbegewebe ersetzt. Lungenflügelgewebe wird dick wo die schrammenden Formen und verursacht einen irreversiblen Verlust der Fähigkeit des Gewebes, Sauerstoff in den Blutstrom zu tragen.

IPF ist eine von ungefähr 200 Störungen, die zwischenräumliche Lungenerkrankungen genannt werden (ILDs), die das starke Gewebe des Lungenflügels im Vergleich mit dem allgemeineren Lungenflügel beeinflussen, der als Asthma Unpässlichkeit-solch ist, oder Emphysem-dass Affekt die Fluglinien.

Es ist die allgemeinste Form von ILD und von Affekten über 128.000 Leute in den Vereinigten Staaten, mit die geschätzten 48.000 neuen Fälle, die jedes Jahr bestimmt werden. Es gibt z.Z. keine nachgewiesenen Therapien oder Heilungen für IPF.

Forscher entdeckten die Verbindung zwischen Neutrophils und IPF Resultat unter Verwendung der bronchoalveolaren Waschung. Die Technik bezieht mit ein, einen Bronchoscope durch den Mund des Patienten und in die Lungen zu führen. Salzig wird in ein kleines Teil des betroffenen Lungenflügels gesprizt und bedacht dann für Prüfung.

Die Mannschaft wertete den Zellenzählimpuls von 156 Leuten mit IPF aus, zu der Zeit als die Krankheit anfing, sein Aussehen zu bilden.

„Mit diesen Informationen, können wir jetzt arbeiten, um Neutrophilzellen bei Patienten' Lungen zu identifizierenen und ausführliche Information für genauere Diagnose zur Verfügung stellen,“, sagt freundlicheres, das auch Direktor der eben hergestellten zwischenräumlichen Lungen-Erkrankungs-Mitte an UC ist.

„Es ist unsere Hoffnung, dass diese genauen prognostischen Informationen sogar werden, so nützlich wirkungsvolle Behandlungen auch werden vorhanden.“

Freundlicheres Forschungsteam schloß Talmadge König, jr., MD, Stuhl der internen Medizin an UCSF und älteren Autor der Studie mit ein; Kevin Brown, MD, Marvin Schwarz, MD und Alma Kervitsky vom nationalen jüdischen Gesundheitszentrum; und Joachim Ix, MD, von der Universität von Kalifornien, San Diego.

Die Studie wurde durch Bewilligungen vom nationalen Herzen, vom Lungenflügel und vom Blut-Institut finanziert.

 
 
 
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