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Typ 1diabetes ausgelöst durch „faule“ regelnde T-cells:

Immunität-steuernT-cellsabnehmen mit Alter in einigen Leuten, autoimmunen Diabetes auslösend

 

Ein Forschungsteam, das vom Dr. Ciriaco A. Piccirillo McGill des Fachbereichs von Mikrobiologie und von Immunitätsforschung geführt wird, hat entdeckt, dass in einigen Einzelpersonen, die fachkundigen immunoregulatory T-cells, die sich regulieren, die autoimmunen Reaktionen des Körpers ihre Wirksamkeit verlieren und „faul“ im Laufe der Zeit werden können und zu den Anfang von Typ 1diabetes führen. Die Studie - geleitet auf nicht-beleibte zuckerkranke (NOD) Mäuse, die genetisch ausgeführt wurden, um menschlichen Diabetes zu modellieren - wurde in der Januar 2008ausgabe des Journal Diabetes veröffentlicht.

Im Diabetes mellitus oder Typ 1diabetes Betakleine insel Insulin-produzierend werden Zellen im Pankreas durch eigenes Immunsystem des Körpers in Angriff genommen und zerstört. Patienten müssen Insulin regelmässig einspritzen oder zuckerkranken Schlag und Tod riskieren und sind auch an erhöhtem Risiko für zahlreiche SekundärGesundheitsprobleme, einschließlich Blindheit, Herzinfarkt und Anschlag.

„Die genetischen und zellularen Mechanismen, durch die das Immunsystem von der Steuerung erlischt und die kleinen Inseln ist gewesen ein Rätsel und ein Bereich des großen Interesses in den letzten Dekaden zerstört,“, sagte Dr. Piccirillo, Kanada-Forschungs-Stuhl in den regelnden Lymphozyten des Immunsystems und der führenden Persönlichkeit in diesem Forschungsbereich. „Für das Letzte einige Jahre, ist es gefordert worden, dass unfunktionale regelnde T-cells der kritische Mechanismus sind, und diese Studie prüft ihn.“

Regelnde CD4+ T-cells, deren Entwicklung und Funktion durch das Gen Foxp3 in den Mäusen und in den Menschen vorgeschrieben wird, „haben die Primärfunktion des Gießens einer kalten Dusche auf entzündlichen Antworten,“ erklärter Dr. Piccirillo. „Sie unterdrücken und regulieren die Funktion der verschiedenen immunen Antworten zu den Mikroben, zu den Tumoren, zu den Allergenen und zu den Transplantationen.“ Während die Diabetes-empfindlilchen KOPFNICKEN-Mäuse wirklich die normalen Anzahlen von T-cells Foxp3 über ihren Lebenszeiten erzeugen, entdeckte Dr. Piccirillo und seine Kollegen, dass Funktionskraft der T-cells' mit dem Alter sank und mögliche autoimmune Antworten im Pankreas ungeprüft ließ.

Es ist wahrscheinlich, sagen die Forscher, dass bestimmte genetische Prädispositionen, verbunden mit dem möglichen Beitrag der externen Klimafaktoren oder der Infektion, regelnde T-zellige Funktion in den empfindlilchen Einzelpersonen möglicherweise ändern und eine komplette zuckerkranke autoimmune Reaktion im Pankreas auslösen konnten.

„Sobald sie beginnen, sind diese immunen Antworten wie ein Feuer, das durch Feuerwehrmänner ungeprüft geht, oder ein Auto, das abwärts ohne Bremsen geht,“ sagte Dr. Piccirillo. Außerdem, sagte er, klärt diese Entdeckung nicht nur den Mechanismus auf, durch den Typ 1diabetes ausgelöst wird, aber er zeigt auch die Weise auf die Entwicklung der neuen immunen systemgestützten Therapien für eine vollständige Strecke der Krankheiten.

„Wir glauben, dass diese regelnden Zellen eine Art Hauptschalter darstellen können, und indem wir verstehen, wie sie gebildet werden, wie sie arbeiten und wie sie überleben, wir kann in der Lage sein, Krankheit vom Auftreten zu stoppen.“

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Auf dem Netz: http://diabetes.diabetesjournals.org/cgi/content/full/57/1/113?hits=10&FIRSTINDEX=0&AUTHOR1=piccirillo&SEARCHID=1&gca=db06-1700&sendit=Get+All+Checked+Abstract%28s%29&&eaf

 
 
 
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