Die Forschung identifizierente auch zwei microRNAs, die unnormal an den hohen Stufen vorhanden sind, die offenbar mit geduldigem Überleben waren.

Die Forscher überprüften ihre Entdeckungen in einer zusätzlichen Gruppe von 60 Patienten, die eine andere Technologie einsetzen.

Die Studie, veröffentlicht on-line-10. Januar im Journal Blut, wurde von den Forschern mit der Staat Ohio-Hochschulkompletten Krebs-Mitte und der M.D. Anderson Krebs-Mitte geführt.

„Wenn unsere Resultate von anderen Gruppen validiert werden, können diese zwei erhöhten microRNAs benutzt werden, um festzustellen, welche Patienten konkurrenzfähigere Behandlung fordern,“ sagt ersten Autor Dr. Ramiro Garzon, Assistenzprofessor der internen Medizin und ein Forscher mit der Staat Ohio-Hochschulkompletten Krebs-Mitte.

„Zusätzlich, können sie neue Ziele für zukünftige Therapien zur Verfügung stellen - diese zwei microRNAs heraus klopfen konnte Patienten fördern, die haben eine arme Prognose.“

Diese Möglichkeit ist besonders faszinierend, sagt er, weil die zwei microRNAs - benanntes miR-191 und miR-199a - auch mit Krebsen des Lungenflügels, der Prostata, des Doppelpunktes, des Magens und der Brustes verbunden sind. Dieses schlägt vor, dass sie ein Teil einer allgemeinen Krebsbahn sein können.

Garzon merkte, dass die Studie auch fand, dass eine Verbindung zwischen hohen Stufen eines microRNA, das miR-155 bei AML Patienten und eine Genveränderung genannt wurde, FLT3-ITD benannte. Hohe Stufen dieses microRNA sind in anderen Krebsen und Leukämie in den Mäusen zu verursachen berichtet worden.

„Offenbar, schlagen unsere Entdeckungen, dass die Quantität der microRNAs, die vorhanden sind, im Krebs wichtig ist, konnte das Vorschlagen das, das ihre Niveaus moduliert, eine effektive Art anbieten, die Krankheit bei diesen Patienten zu behandeln,“ ihn sagt vor.

Für diese Studie benutzten Garzon und seine Kollegen Blutproben von eben bestimmten AML Patienten, die jedes normal-schauenden Chromosomen, eine Eigenschaft, die Zwischenrisiko des Wiederauftretens anzeigt oder andere Chromosomänderungen hatten. Diese schlossen lokalisierte trisomy 8, die Versetzung t-(11q23) und die mehrfachen chromosomalen Abweichungen ein, die einem hohen Risiko des Wiederauftretens signalisieren.

Zusammen bilden diese Gruppen die Majorität der 13.400 Leute, die erwartet werden, mit AML 2007 bestimmt zu werden. Ungefähr 9.000 Leute, die Jahr erwartet wurden, um an der Krankheit zu sterben.

„Unsere Bemühungen sollten auf die Charakterisierung, wie diese geänderten microRNAs Leukämie und auf sich entwickelnden Drogen fördern konnten, die, um ihre entworfen waren Tätigkeit zu hemmen,“ von Garzon jetzt sich konzentrieren sagt.

Finanzierung vom Nationalen Krebsinstitut, der Paul-und Mary-Haas Stuhl in der Genetik, eine Entdeckung Grant Lauri-Strauss, die Kimmel Krebsforschung-Grundlage, die CLL globale Forschungs-Grundlage, das AIRC und das PRRIITT Regione Emilia-Romagna GebbaLab und die Leukämie-klinische Forschungs-Grundlage stützten diese Forschung.