Während fast 90 Prozent der gevermenschlichten Mäuse, die vaginal mit HIV geimpft wurden, mit dem Virus angesteckt wurden, zeigten keine der gevermenschlichten Mäuse, die das Anti-retroviral Drogen emtricitabine (FTC) gegeben wurden und tenofovir disoproxil (TDF) fumarsaure Salz jeden möglichen Beweis der Infektion an.
„Unser Beweggrund ist, nach Interventionen zu suchen, die schnell eingeführt werden und das Potenzial haben können, grosses zu unterscheiden,“ sagte Dr. J. Victor Garcia-Martinez, Professor der internen Medizin an südwestlichem UT und der ältere Autor der Studie. „Wir wünschen nicht etwas in 10 Jahren. Wir wünschen Frau-kontrollierte Verhinderungsmaßnahmen jetzt. Unsere Beobachtungen stützen das Potenzial, damit Antivirendrogen arbeiten, wie eine wirkungsvolle Vorbelichtung Prophylaxis gegen die weitere Verbreitung von AIDS.“
HIV wird überwiegend durch ungeschützten sexuellen Kontakt mit einem angesteckten Partner übertragen. Frauen sind empfindlilcher als Männer gegen HIV-Infektion, und vaginale Belichtungen ergeben eine Majorität der geschätzten 6.800 Getriebeereignisse ein Tag.
„Es gibt 33 Million Leute, die mit HIV angesteckt werden. Diese Studie ist ein in hohem Grade bedeutender Durchbruch, weil sie Beweis-vongrundregel, dass Vorbelichtung Prophylaxis mit zurzeit verfügbaren Anti-retroviral Drogen das vaginale HIV-Getriebe möglicherweise verhindern kann und Frauen weltweit bevollmächtigen, um sich vor dieser tödlichen Krankheit zu schützen,“ Dr. Garcia sagte anbietet.
„Mehr Frauen werden durch HIV jetzt angesteckt, als zu jeder möglicher anderen Zeit während der Geschichte der Aids-Epidemie,“ Dr. Garcia sagte. „Über 15 Million Frauen weltweit werden angesteckt. Unsere Entdeckungen sollten weiteren Antrieb zur Verfügung stellen, um klinische Studien unter Verwendung der Mundanti-retroviral Drogen als Präventivmaßnahme, besonders in den Bereichen mit der höchsten Rate der HIV-Infektion fortzusetzen.“
Dr. Garcia sagte, dass ein möglicher Einspruch ist, dass die Experimente auf gevermenschlichte Mäuse und nicht Menschen geleitet wurden.
„Dieses ist ein chimeric Modell des Menschen/der Maus, das offenbar sehr wichtige Aspekte der Menschen rekapituliert, aber am Ende des Tages, sind diese Mäuse,“ sagte er. „Es nimmt zusätzliche Arbeit, um diese Beobachtungen zu den Menschen zu übersetzen.“
Forscher haben lang Mäusemodelle, um menschliche Physiologie zu studieren benutzt und neue Drogen zu prüfen. Aber Unterschiede bezüglich der Mäuse- und Menschen-Immunsysteme - und die Tatsache, dass normale Mäuse nicht mit den menschlich-spezifischen Krankheitserregern oder menschlichen immunen Zellen des Erzeugnisses angesteckt werden können, die benötigt werden, um sie zu kämpfen - haben diese Art der Forschung begrenzt.
Dr. 2006 Garcia, zusammen mit Kollegen an südwestlichem UT und Forschern von der Universität von Minnesota, stellte gevermenschlichte Mäuse, die sich völlig entwickelten - menschliche funktionellImmunsysteme und Infektion-kämpfende Zellen, wie t-Zellen, während ihrer Körper her. Diese gevermenschlichten Mäuse, bekannt als Knochenmark-Leberthymianmäuse (BLT Mäuse), können t-Zellen die gleiche Weise wie Menschen entwickeln und können mit HIV vaginal angesteckt werden.
Diesbezüglich wurden späteste Studie, die BLT Mäuse die Anti-retroviral Drogen einmal täglich für sieben nachfolgende Tage beginnend 48 Stunden gegeben, bevor man intravaginally mit HIV angefochten wurde. Keine der Mäuse, die die Anti-retroviral Drogen gegeben worden waren, schlossen Vertrag HIV ab; jedoch prüften sieben der acht Mäuse, die nicht die Anti-retroviral Drogen empfingen, Positiv auf die Infektion schon in einer zwei Wochen Pfosteninfektion.
Wenn dieses Muster zutreffend in den folgenden Versuchen ist, konnten Frauen eine Pille ein Tag nehmen eines Tages müssen, um vaginales Getriebe von HIV möglicherweise zu verhindern, sagte Dr. Garcia.
„Eine wichtige Ausgabe, zum im Verstand zu halten ist, dass Vorbelichtung Prophylaxis nicht etwas ist, die vorteilhaft sein würde, oder kosteneffektiv, in den Bereichen zu verwenden, in denen es eine sehr niedrige Ausdehnung der HIV-Infektion gibt,“ er sagte. „Wenn Sie diese Pille regelmässig nehmen, aber Sie nicht diesem Virus ausgesetzt werden, dann tun die Drogen kein gutes und konnten Schaden möglicherweise tun. Aber, in den Teilen der Welt, in der die Wahrscheinlichkeit der Belichtung erheblich höher ist, kann das Risiko der Vertragsvergabe von HIV das Nehmen dieser Medikationen rechtfertigen.“
Dr. Garcia sagte, dass es möglich ist, dass andere kosteneffektivere Drogekombinationen oder -konzentrationen den gleichen Effekt haben konnten. Was diese Forschung tut, erklärte er, ist zeigt, dass bestehende Anti-retroviral Drogen helfen können, die Verbreitung der HIV/AIDS Epidemie zu beschränken.
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Andere UT südwestliche Forscher, die mit der Studie beschäftigt gewesen wurden, waren Autoren- und Kursteilnehmerforschungsassistent Paul Denton; Forschungsassistenten Daniel Powell und Florenz Othieno; Habilitationsforscher Dr. Zhifeng Sun und Dr. Anja Wege; ehemaliger Habilitationsforscher Dr. Bangdong Wei; und Dr. Deborah Payne, außerordentlicher Professor der Pathologie. TEA. Jacob Estes und Ashley Haase von der Universität von Minnesota nahmen auch teil.
Die nationalen Institute der Gesundheit stützten die Studie.
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