Die Hopkins Forscher vorher hatten eine seltene Stammzelle im Myeloma freilegt und weniger als ein Prozent aller Zellen des Krebses erklärt. Arbeitend mit Zellenproben von den Myelomapatienten, fand die Mannschaft, dass diese Stammzelle von den Immunsystem B-Zellen entsteht und zum Verursachen der bösartigen Knochenmarkzellen fähig ist, die von der Krankheit charakteristisch sind.
In der gegenwärtigen Studie die Wissenschaftler lokalisierte Stammzellen vom Blut von vier Patienten mit mehrfachem Myeloma und ihnen in Mäuse verpflanzt. Alle Tiere entwickelte Hinter-glied Paralyse und gezeigten Zeichen des Krebses im Knochenmark. Durch Kontrast taten Plasmazellen, die von Patienten des mehrfachen Myeloma zu Mäuse verpflanzt wurden, nicht engraft. Die Hopkins Wissenschaftler sagen, dass dem die Neuerstellung der Krankheit in den Mäusen mehr Beweis liefert, dass diese Zellen als KrebsStammzellen auftreten.
Die Wissenschaftler Johns-Hopkins verglichen auch die Antwort dieser speziellen Stammzellen mit der Masse der Plasmazellen des mehrfachen Myeloma, zu vier verschiedenen Chemotherapiemedikationen, die, um Patienten mit der Krankheit zu behandeln allgemein verwendet sind: dexamethasone, lenadilomide, bortezomib und hydroxycyclophosphamide 4. Während alle vier Mittel erheblich das Wachstum der Plasmazellen hemmten, hemmten keine die Stammzellen.
Zu ihrer Überraschung merkte das Forschungsteam, dass die Stammzellen des mehrfachen Myeloma anderen Arten erwachsene Stammzellen ähneln und ähnliche Eigenschaften aufweisen, die sie beständig bilden können gegen Chemotherapie. Sie fanden, dass die Stammzellen hohe Stufen der Enzyme enthalten, die Giftstoffe, wie Krebsmedikamente neutralisieren und sie durch Minipumpen auf ihrer Zellenoberfläche wegtreiben. Die Forscher glauben, dass diese die Droge-kämpfende Enzyme und Pumpen - auch reichlich in den normalen Stammzellen - KrebsStammzellen helfen können, Behandlung zu widerstehen.
„Natur bildete normale Stammzellen sehr herzlich aus einem Grund, und helfen schädigende Gewebe, und Organe nämlich überleben nach Verletzung oder Krankheit zu reparieren,“, sagt William Matsui, M.D., ein Assistenzprofessor von Onkologie bei Hopkins und den führenden Forscher der Studie. „Uns, ist sie sinnvoll, dass die gleichen Prozesse, die normale Stammzellen auch schützen, in den KrebsStammzellen existieren, um sie beständig zu bilden gegen Chemotherapie. Wir müssen neue Weisen entwickeln, die spezifische Biologie der KrebsStammzellen zu zielen, um die anhaltende Produktion der fälligen Tumorzellen und des Krankheitrückfalls zu verhindern.“
„Standardkrebstherapie ist wie das Mähen des Unkrauts - sie wird vorübergehend die Krankheit los, aber der Löwenzahn wächst immer zurück. Wir müssen die Wurzel loswerden, um Krankheit zu kurieren und benötigen folglich eine andere Art Therapie - das Mähen arbeitet nicht,“ sagt Jones.
Matsui sagt, dass die Arbeit es möglich auch machen kann, die seltenen MyelomaStammzellen aufzuspüren, wie eine Markierung von, wie gut ein Patient während der Behandlung tut.
Mehrfacher Myeloma ist der zweithäufigste allgemeine Blutkrebs und schlägt mehr als 14.000 Amerikaner jedes Jahr. Nah an 11.000 stirbt an der Krankheit.
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Die Studie wurde von den nationalen Instituten der Gesundheit, von der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie und von der Pearse-Familie gestützt. Zusätzliche Teilnehmer an die Forschung waren Qiuju Wang, Herrenfriseur James-P., Sarah Brennan, B. Douglas Smith, Ivan Borrello, Ian McNiece, Lan Lin, Richard F. Ambinder, Craig-Pfau, D. Neil Watkins und Ärger Carol-Ann von Johns Hopkins.
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