„In diesem Fall ist das Gen, das wir auswählten auch, im Osteoarthritis wichtig und es ist wirklich ziemlich hart, Gene für Osteoarthritis zu finden,“, sagte Abecasis, das die Studie mit Karen Mohlke der Universität des North Carolina co-directed. „Eine der Sachen, die wir aufgeregt wurden, ungefähr ist Sie könnte (Höhe) in vielen Leuten studieren und sobald Sie getan haben, dass Sie eine kurze Liste der Gene haben, die Sie dann studieren können für, was sie tun in Osteoarthritis ausgedrückt.“

Die Entdeckungen fügen auch dem allgemeinen Verständnis der Höhe hinzu.

„Es ist nützlich, alle Gene zu kennen, die für Höhenveränderung verantwortlich sind, also werden wir versichert, wenn unser Baby kürzer als andere ist, weil er eine Ansammlung „kurze“ Allele auf seiner DNA hat und nicht weil er etwas falsch hat, wie eine Metabolismusstörung,“ sagte Serena Sanna, Mitverfasser, der an dem Papier als Habilitationskursteilnehmer Abecasis in der Gruppe arbeiteten und der jetzt an den nationalen Forschungsratdi Cagliari in Italien ist. Anne Jackson, ein Forschungsfachmann an U-M, ist auch ein Mitverfasser.

Um zu ihren Entdeckungen zu kommen, analysierten Forscher von den Vereinigten Staaten und Europa die Genome von mehr als 35.000 Leuten. Wenn es durchschnittliche Höhenunterschiede für Einzelpersonen mit bestimmten genetischen Varianten gab, zeigte dieses an, dass etwas in dieser genomic Region, welche die Varianten enthält wahrscheinlich, Höhe beeinflußte. In dieser bestimmten Studie überprüften Forscher zuerst die Effekte von mehr als 2 Million genetischen Varianten.

Die neue Variante erklärt weniger als 1 Prozent der genetischen Basis der Höhe und ist mit einem durchschnittlichen Unterschied bezüglich der Höhe von ungefähr 0.4 Zentimeter oder ein wenig mehr als ein achter eines Zoll verbunden. Die Strecke ging von 0.3 cm bis 1.4 cm, abhängig von der Bevölkerung und ob eine Einzelperson ein oder zwei Kopien der so genannten höheren Version der Variante hatte. Eine Vielzahl von Faktoren, einschließlich Genetik, nährt und die prenatale Umwelt, wechselwirkend, um festzustellen, wie hoch jemand wächst. Es wird z.Z. gedacht, dass Erbfaktoren für mindestens 80 Prozent der Veränderung der Höhe unter Leuten verantwortlich sind.

Die Varianten am stärksten verbunden mit Höhenlüge in einer Region des menschlichen Genomgedankens, zum des Ausdrucks eines Gens für Wachstumunterscheidungsfaktor 5, genannt GDF5, das zu beeinflussen ein Protein ist, bezogen in die Entwicklung des Knorpels in den Beinen und in anderen langen Knochen mit ein. Seltene Varianten im Gen GDF5 sind mit Störungen der skelettartigen Entwicklung verbunden gewesen, und allgemeinere Varianten vor kurzem sind an der Anfälligkeit zum Osteoarthritis der Hüfte und der Knie in den asiatischen und europäischen Bevölkerungen gebunden worden.

Die Beendigung des Diagramms der menschlichen genetischen Veränderung oder HapMap, hat eine Schwankung in dieser Art der Genom-breiten Verbindungsstudie, mit die meisten des Wachstums getankt, das in der Vergangenheit 10 Monate kommt. Forscher um die Kugel haben jetzt mehr als 60 allgemeine DNA-Varianten mit dem Risiko von mehr als 20 allgemeinen Krankheiten oder von bezogenen Merkmalen verbunden.

Die Forschung empfing Hauptunterstützung vom nationalen menschlichen Genom-Forschungsinstitut, nationales Institut auf Altern, nationales Institut von Diabetes und verdauungsfördernde und Niere-Krankheiten und das nationale Herz, der Lungenflügel und das Blut-Institut, die ein Teil der nationalen Institute der Gesundheit sind.

Für mehr auf Abecasis, Besuch: http://www.sph.umich.edu/csg/abecasis/.

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HERAUSGEBER: Ein Foto ist an vorhanden: http://www.umich.edu/news/index.html?Releases/2008/Jan/height.
Cutline für Foto: Universität von Michigans Manny Harris während eines 11. Novemberspiels gegen Brown-Universität.