“Mientras que un cuerpo cada vez mayor de la investigación se dedica a encontrar distinciones en los sistemas inmunes de niños con autismo, éste es uno de los primeros estudios para identificar factores inmunológicos en las madres que podrían ser ligadas al autismo en los primeros tiempos muy de la vida,” dijo Judy Van de Water, autor mayor del estudio y profesor de la reumatología, de la alergia y de la inmunología clínica. “Nuestros resultados deben llevar a más investigación sobre el ambiente prenatal y al inicio del autismo. Somos también optimistas que en el futuro una prueba prenatal y una intervención terapéutica que prevenían la exposición de IgG durante embarazo podrían proteger a algunos niños contra nunca conseguir autismo.”
Van de Water y su equipo comenzó su investigación con las muestras de sangre a partir de 123 madres - 61 cuyos niños tienen autismo y 62 cuyos niños se están convirtiendo típicamente. Aislaron los anticuerpos de IgG de las muestras después expusieron el anticuerpo al tejido de cerebro fetal por el análisis occidental de la mancha blanca /negra, que detecta reactividad del anticuerpo a las proteínas. El resultado reveló un patrón alto específico de la reactividad a dos proteínas fetales del cerebro en siete de las 61 muestras del grupo del autismo, seises cuyo eran de madres de los niños que tenían autismo regresivo. Ningunas de las muestras de IgG de madres en el grupo de control produjeron este mismo resultado.
“No estamos enteramente seguros porqué la respuesta de IgG contra las proteínas fetales del cerebro era tan específica para el autismo posterior del inicio,” dijimos a Van de Water. “Es posible que la exposición temprana a los anticuerpos maternales fija en el movimiento una trayectoria biológica al autismo con los resultados del comportamiento no evidentes hasta mucho más adelante. Es también posible que una exposición ambiental alguna vez después de que el nacimiento se podría requerir para fijar este proceso en el movimiento. Somos esperanzados que este estudio ayudará a construir nuestra comprensión de las fundaciones de la forma regresiva del desorden.”
Las características del autismo - déficits sociales, debilitaciones de la lengua y comportamientos limitados, repetidores - están a menudo claras temprano en la vida de un niño afectado. Otros niños parecen progresar normalmente hasta 12 meses to-24 de la edad, cuando desaparecen los jalones de desarrollo. Estos caminos distintos han llevado a clínicos a identificar autismo como uno de dos tipos - inicio o regresivo temprano - potencialmente con causas y procesos distintos de la enfermedad.
Los anticuerpos de IgG son responsables de respuestas de largo plazo del sistema inmune a la infección, pero pueden también contribuir a las enfermedades autoinmunes tales como artritis, esclerosis múltiple y lupus. IgG también cruza la placenta para proporcionar los protectants dominantes del sistema inmune a un feto creciente y a un niño recién nacido, que es una razón dominante por la que Van de Water decidía investigar el papel de IgG como factor potencial en autismo.
Van de Water después quiere saber si IgG en mujeres durante la época de sus embarazos produce la misma respuesta a las proteínas fetales del cerebro. Las mujeres en el estudio actual estaban dos--cinco a años más allá del parto. Ella ahora conducirá el mismo estudio con las mujeres que están embarazadas y ya tener un niño con autismo, porque tales mujeres son mucho más probables tener otro niño con el desorden.
“Si las mujeres en la esta fase próxima del estudio dan a luz a un niño diagnosticado eventual con autismo, los análisis de la sangre de todas las etapas de su embarazo nos darán un cuadro claro de los factores del sistema inmune que estaban en juego durante la gestación y habrían podido alterar el neurodevelopment de su niño,” Van de Water dijeron.
Otra los pasos siguientes dominantes es identificar las proteínas específicas apuntadas por los anticuerpos maternales autismo-específicos y su papel en el neurodevelopment y determinar independientemente de si la exposición a IgG maternal durante embarazo lleva a las distinciones del comportamiento o sociales en descendiente. Los estudios modelo animales están en curso ahora ayudar a contestar a estas preguntas.
“Nuestra ciencia del autismo de los plomos del resultado en muchas nuevas y emocionantes direcciones,” dijo a Daniel Brunswick, compañero pre-doctoral de la inmunología en el laboratorio de Van de Water, autor importante del estudio actual y el recipiente reciente de un autismo habla beca del mentor para perseguir más lejos esta investigación. “Ahora sabemos que debemos buscar las pistas al inicio y a la patología del autismo mucho anterior que fue asumido inicialmente. Los estudios futuros deben considerar las interacciones del sistema inmune entre la madre y el niño como punto focal en crear la mayor comprensión, y eventual encontrar las prevenciones eficaces para, de este desorden neurodevelopmental complejo.”
“Esto que encuentra es importante porque proporciona pistas importantes sobre las contribuciones maternales potenciales al riesgo del autismo en un subconjunto de niños que puedan desarrollar autismo,” dijo a Isaac Pessah, director del centro de Uc Davis para las higienes ambientales de los niños y profesor de ciencia biológicas moleculares. “Nos determinan para descubrir qué causa autismo. Los estudios conducidos en el laboratorio de Van de Water nos están dando penetraciones valiosas en cuanto a cuando y donde en el proceso de desarrollo debemos buscar esas causas.”
“Estamos muy interesados en la comprensión de las causas subyacentes del autismo,” dijo a Cindy Lawler, director de programa científico en el instituto nacional de las ciencias de las higienes ambientales. El “este encontrar, conjuntamente con otros nuevos resultados de la investigación que vienen de estudios NIH-financiados, demuestra la complejidad de este desorden y subraya la importancia de entender cómo el sistema inmune de la madre puede influenciar el desarrollo temprano del cerebro.”
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El estudio, “maternal derivó los anticuerpos específicos para las proteínas fetales del cerebro,” fue financiado por los institutos nacionales de las ciencias de las higienes ambientales, la Agencia de Protección Ambiental de los E.E.U.U. y el instituto de M.I.N.D. Una copia se puede pedir de newsroom@elsevier.com o transferir en www.sciencedirect.com.
El instituto de Uc Davis M.I.N.D. (investigación médica de los desordenes de Neurodevelopmental) es un centro de colaboración único que reúne a clínicos, los científicos, los padres y los educadores para la investigación sobre causas, los tratamientos, las prevenciones y las curaciones para el autismo, síndrome frágil de X, el síndrome de Tourette, déficit de atención/desorden de la hiperactividad y otros desordenes neurodevelopmental. Para más información, visita www.mindinstitute.org.
El centro de Uc Davis para la prevención de las higienes ambientales y de la enfermedad de los niños es un esfuerzo de investigación multidisciplinario establecido para examinar cómo los productos químicos tóxicos pueden influenciar el desarrollo del autismo en niños. Hacia esa meta, el centro está conduciendo dos proyectos de investigación en grande: los riesgos del autismo de la niñez de genéticas y el estudio del ambiente (CARGA) y los marcadores del riesgo del autismo en las muestras tempranas de Bebé-Aprendizaje (MÁRMOLES) estudian. Para más información, visita www.vetmed.ucdavis.edu/cceh.
Nota de redactor: B-rodar de la muestra de sangre que procesa para los estudios inmunológicos del autismo en el Van de Water que el laboratorio está disponible a petición. |