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Datos más de ensayo mueven hacia atrás el tiro del cáncer de cuello del útero de Merck

Actualizado pasado: 2008-02-07 9:01: 36 -0400 (salud de Reuters)

LONDRES (Reuters) - nuevos datos de un análisis combinado de los estudios tetrafásicos de II/III que implican a más de 20.000 mujeres confirma la eficacia cáncer de cuello del útero Gardasil vaccíneo de s de Merck & Co Inc's ', los investigadores dijeron el jueves.

Gardasil sostuvo el 98 a 100 por ciento de eficacia en la prevención de lesiones cervicales precancerosas tipo-relacionadas del virus vaccíneo en mujeres jovenes.

“Los resultados… incluyen la carta recordativa en gran medida más larga para cualquier vacuna del cáncer de cuello del útero en estudios grandes de la fase III y verifican fuerte la evidencia que la protección proporcionó por Gardasil será duradera,” dijo a Elmar Joura de la universidad de Viena.

Los nuevos datos fueron presentados en el diecinueveavo congreso internacional sobre el tratamiento anticáncer en París.

A la luz de la alta eficacia, los monitores independientes de los ensayos de la fase III han recomendado los estudios se terminen para proporcionar las ventajas de Gardasil a las mujeres en el grupo del placebo.

Gardasil es vendido por Merck en los Estados Unidos y en Europa por Sanofi Pasteur MSD, una empresa conjunta de 50/50 entre Sanofi-Aventis SA y Merck.

Compite en Europa contra el producto rival Cervarix del Plc de GlaxoSmithKline, que tiene todavía ser aprobado en los Estados Unidos.

Ambas vacunas se diseñan para ser dadas a las muchachas y a las mujeres jovenes para proteger contra tensiones cancerígenas sexual - del papillomavirus humano transmitido (HPV).

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